不说熬夜，也不是主动熬夜。是倒班，一个月倒班一次，黑白班，12个小时的这种。
在倒班的第8个月，因免疫力降低，成功地引发了爆发性肝炎，眼睛变成了灰色，血小板低下到10以下，虚弱无力，不能动，也吃不下。面容憔悴，黑眼圈都是小事。成功地引诱的爆发性肝炎，差点送走了我，接下来的5年，每日吃药。
然后，我在上班的第15个月，成功地离职了。慢慢养着，惜命如金。把每天当作最后一天来对待，这样颤颤巍巍地过了5年了，现在特别规律，11点睡，六点半起来。上班也选择了轻松的工作。
文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考（不代表本站同意其说法）谨慎参阅！
提示：ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断！
作者：血小板减少交流群病友分享（文章内图片于群内交流）
链接：https://www.itp6.com/18842.html
文章版权归作者所有，未经允许请勿转载。
微信扫一扫
支付宝扫一扫
从2005年夏天第一次发现血小板减少开始，我就和紫癜结下了渊源。这么多年中，几乎是每隔三、两年他一定会复发一次，间隔最长只有大学四年都没有复发，且一次来的比一次猛烈。可能我的病情和很多朋友的还不一样，我每次发病时都会有血点，就是常说的紫癜。后来严重时就是伴有牙龈出血还有鼻子流血，每次都是靠打点滴，就是地塞米松缓解，而后改为口服强的松慢慢减量。 前面说这些应该…
我语文水平不好小学那些年享受着童年的快乐，父母的爱。中学那些年在外求学想家，然后默默努力。初中到高中6年。终于我高考失败了。一直努力着，只为美好明天。后来又高考了一次。真的很累，身心疲惫。但从未想过放弃对美好的追求。考完后去打工血小板低回了家，当时很怕。回家后到医院检查血小板80。之后麻麻给我在家喝奶，吃排骨，鸡腿。一个月后又查血小板89。之后就上大学了，血…
姐们～系统红斑狼疮＋干燥综合征结缔组织病，有谁打新冠疫苗的，求分享打后的状况！问过几个新冠疫苗接种点的医护人员，有的说可以打，有的说有免疫系统结缔组织病问题就别去凑热闹，后来我挂了主治医生也不建议我注射新冠疫苗，但是不打又觉得好像在大自然裸奔，好没安全感！我现在问一下红斑狼疮＋干燥综合征没打新冠疫苗感染病毒会怎么样？会严重吗？ 这是新进病友群的病友刚进群在结…
我是从小就有流鼻血的习惯，很多很多，经常在大半夜的时候，有次家里没人，小时候又不懂事，一直躺着让它流到肚子里，妈妈回家都是几个小时后了，赶紧带我去打止血针，回家后可能血喝太多了，全部吐了出来，差点把我妈吓死，赶紧送医院，一堆检查后都正常（当时还小我也不知道检查了什么），到差不多高中、大学后，流鼻血倒是少了，不过月经量从开始有的时候就比别人多，经期也长，倒也没…
从大学算起，我离开家有19年了，每年的春节都会回家，多则一个月，少则一个星期。每次回家爸妈一定要去接我，机场离市区有一个小时的路程。家里有车的时候，爸爸就开着车带着妈妈来接我，爸爸的视力不太好，每次我都特别担心，后来在我和姐姐的劝说下，他们把车卖了。这以后，他们就乘坐机场大巴去接我，再和我一起打的士回家，我总说你们就别来接我了，要来就打车来，干嘛要做大巴啊，…
在线咨询：请联系病友群内 群主万哥
邮件：wange@itp6.com
时间：7*24小时 不打烊
