我是免疫性血小板减少，去年的8月份我脸色绿绿的，后来我就去查血常规，血小板只有6，加上贫血。后到医院去开了升血小板胶囊吃后又升回正常。但是今年的4月份开始我的腿上就开始出现淤青了，我起初没怎么在意，就没管它。直到7月21我实在受不了了就又去医院找她，她说这次一定要用激素了，我同意。这个时候血小板只有18个。吃的第一周我血小板升到60几个，后一周就不行了，一直降低，再后来还在降低。医生就说不能吃了，对我没用，就开始慢慢减药了。9月3日改用免疫制药，升上去40几后我就感冒血小板就又下降了，上升后又感冒再下降。到今天我血小板也只有20几个，我受不了了，十几年都没发病，怎么突然之间就这样，怎么也升不上去，就算不感冒有时候也下降！
文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考（不代表本站同意其说法）谨慎参阅！
提示：ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断！
作者：血小板减少交流群病友分享（文章内图片于群内交流）
链接：https://www.itp6.com/18951.html
文章版权归作者所有，未经允许请勿转载。
微信扫一扫
支付宝扫一扫
孕期血小板持续降低，剖腹产生下宝宝1，孕前血小板在生病或者抵抗力差的时候血小板会偏低，一般在95-120之间2，孕前期血小板时高时低，一般是在95左右，有时候偶尔会升到113。在长宁区妇幼保建院建卡，医生让我去瑞金医院血液科看，去血液科看了医生说在他们医院80以上都是正常的。不用做处理，定期随访。终于报告拿到了，去长妇幼建卡，长妇幼的医生说，可以先给我建卡，…
第二次住院，打了36针白介素，每天还吃6片强的松，一个月的时间，血小板才升到35，这个结果让我出院回家了，我的心里真是忐忑不安。医生说，如果血小板还是不行的话，就要换药治疗了，换换达纳挫试试，每周来门诊复查吧。 自从得了血小板减少症开始到第二次出院，已经过去了4个半月了，孩子最多吃10片激素，最少吃4片激素，现在还在吃6片激素，体重一下子暴增了30斤，胳膊窝…
痛心！又一例血小板低多年不重视，致命悬一线，刚下了病危通知。2015年9月，小雪16岁，在校内组织的开学季体检中查出血小板低，只有40多个，一周后检查掉到39个，经系统检查确诊免疫性血小板减少，医生告知应立即住院治疗，但小雪以学业任务重为由拒绝住院治疗，只接受口服药，多次劝说无果，不了了之。 开学两月后，小雪感觉精力欠缺，跟不上进度，没什么大的危害一直在强撑…
红斑狼疮的诊断除了症状及病史外，还需通过抽血检查，也就是免疫指标的检查，这些检验具有诊断与追踪的重要性，对病情也具有参考价值！ 指数很重要吗 很多系统性红斑狼疮患者对于每次追踪的检验值上上下下感到极度焦虑，但也有少数病人对于检验结果毫不在乎，这些都不是和SLE相处的良好态度。身为一个风湿免疫科医生，想要提醒大家的是：这些检验具有诊断与追踪的重要性，但医生面对…
在临近儿子4岁生日时，我们迎来了他人生的第一次住院。12月31日因前夜频繁咳嗽，那天我们随即带儿子去长沙中心医院就诊，经肺部X光及抽血，排除甲、乙型流感，推断他急性肺炎及血小板减少（当日早中晚分别抽血三次查验血常规，血小板值过低），因血小板值过低，会引起内脏及颅内出血，医生要求我们尽快住院，住重症病房。听完医生的诊断，我真正理解了“五雷轰顶”的这个成语的释义…
在线咨询：请联系病友群内 群主万哥
邮件：wange@itp6.com
时间：7*24小时 不打烊
