ttp血栓性血小板减少性紫癜

2022年3月28日 第一次因为全身发黄,没有力气,吃不下饭,牙龈出血,住进衢州市树兰医院,当天验血常规,血小板只有10,医生让我妈签病重通知书,并且医生怀疑爸爸是肝硬化,肝腹水,要求先打一星期升血小板的特效药,先将血小板升到安全值,当天下午我和姐姐赶回家,晚上联系市人民医院医生,第二天转到市人民医院。

住院中
住院中

2022年3月29日 第二天转入市人民医院,因为提前联系过医生,按照树兰医院的怀疑方向转入肝胆内科住院部,但是刚进去医生看完树兰医院的报告,直接说可能是血液的问题,当天下午人就有点意识不清,同时血小板降到5,这时候就已经非常危险,一定只能躺在床上,同时下午就有很多血液科医生过来看病情,因为血小板非常低,任何的检查都不能去做,只能打激素提升血小板,同时输血治疗,但是医生说出现溶血现象,输进去的血没有用。第三天血液科有床位,我们转入血液科

2022年3月30日 下午我们转到了血液科,这时候验血小板只有4,我和姐姐已经不知道哭了几次,病情一直没有控制住,后面我从网上查了很多资料,其中血栓性血小板减少性紫癜(ttp)的症状和我爸的非常像,我们后面也和医生提议会不会是ttp,医生只说是症状不符合,然后给我们输了血小板。(在这里一定提醒大家,ttp是不可以输血小板的)

2022年3月31日 输完血小板的凌晨,爸爸的病急剧恶化,意识不清已经非常明显,同时伴随身体抽搐,人已经有点昏迷。紧急转入icu刚好是医生的调班,所有医生都在,她们紧急开会讨论我爸的情况,医生根据临床医学表现来看,怀疑是血栓性血小板减少性紫癜,第一时间通知血站进行血浆置换,第一天换完血浆,血小板升到8,乳酸脱氢酶808。

输液
输液

2022年4月1日 第二次血浆置换 ,血小板升到18,乳酸脱氢酶500多,同时还是伴随脾气有点暴躁(一开始老爸不愿意说话,脾气暴躁都以为是正常,后面才知道是症状之一),辅助5ml丙球治疗。
2022年4月2日 第三次血浆置换,血小板升到36,乳酸脱氢酶400多,意识已经比较清楚了,知道关心家里的事情。
2022年4月3日 第四次血浆置换,血小板升到43,乳酸脱氢酶300多,辅助5ml丙球治疗。
2022年4月4日 第五次血浆置换,血小板53,乳酸脱氢酶263,医生和我们说要加入利妥昔单抗(美罗华)治疗,防止复发。
2022年4月5日6日,停止血浆置换,观察两天情况,病情反复,医生和我们商量接下来继续血浆置换,并且加大丙球药物冲击,连续三天,每天血浆置换辅助25ml丙球。
2022年4月7日现在因为已经血浆置换,但是我们还没看到血常规结果,希望可以有好消息

文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考(不代表本站同意其说法)谨慎参阅!

提示:ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断!

作者:血小板减少交流群病友分享(文章内图片于群内交流)

链接:https://www.itp6.com/7961.html

文章版权归作者所有,未经允许请勿转载。

(1)
打赏 微信扫一扫 微信扫一扫 支付宝扫一扫 支付宝扫一扫
上一篇 2022年8月16日 上午10:10
下一篇 2022年8月17日 上午9:04

相关推荐

  • 吃布洛芬退烧之后血小板减少

    1月16发烧吃布洛芬退烧之后,过几个小时鼻子流血,去医院塞住,查血小板3个(血小板正常数值是:125-350),直接转到安徽省立医院,挂激素,挂止血 ,挂护胃,打TPO,8天血小板253,出院带醋酸泼尼松,护胃药,还让一个星期打两次TPO,一天吃12片激素,四天没打TPO,去查血小板258,之后TPO直接停了,光吃激素,没过几天感冒发热咳嗽,吃了中成药感冒药…

    2023年2月11日
    11000
  • 骨髓穿刺:为什么要做骨髓穿刺?

    在还没有出生之前胎儿期,我们的造血组织不仅仅限于骨髓,我们的肝脏、脾脏都曾经参与造血,出生后生产制造血液细胞的任务就交给骨髓组织了。 当血液细胞出现数量和质量变化的时候,我们就应该追根溯源,跑到生产它们的工厂里,彻底搞清到底是不是生产线出了问题,骨髓这个高级复杂的立体种植工厂,到底还能不能正常工作。 有时候,血细胞生成减少的原因,是原料供应出了问题,生产线运…

    2022年8月10日
    33400
  • 原发性血小板减少症康复妙方好心态,不感冒,不过敏,不劳累

    12月20日,刚从医院出院归来,这已经是本年度第三次住院了,血小板老是不如期望中的给力,从8月开始不仅不能保持在30以上,还动不动就降到个位数,每次看到化验单上的个位数值就觉得人生还真是磨难重重,于是每次在医生的必须住院叮嘱下乖乖的成为血液病区的住友,这几次都是没有用激素治疗。心里实在非常抗拒这个西医认为的一线治疗方式,可是血小板不争气啊,每次打巨和粒上到5…

    2023年2月20日
    8700
  • 血小板减少就像个瓷娃娃,希望早日停药康复

    11月17日发现小易脸上出现莫名瘀斑,当时没有在意,18日瘀斑变为三个,到彭州医院检查,验血结果为,血小板减少,当时血小板只有20(正常值100-300),幸好看得是专家号,医生懂得起这个病,医院没有条件收下这个小病人,让我们立即转到华西或者省医院,不要走弯路,当晚立即送到省医院挂的急症,拍了60多号,等到晚上11点过终于见到了急诊医生,把化验单拿出来一看,…

    2022年11月1日
    25200
  • 微信病友交流群
  • 患病七年了,中药当饭西药当餐我快绝望了

    各位伙伴大家好!我今年快大三了!是个爱臭美的女孩子!可是年纪轻轻的,我却已经患病七年!七年来每天中药当饭西药当餐,面对激素带来的脱发、肥胖等等副作用,面对无法运动越发虚弱的身体,我仍然积极向上,考上大学。在外人眼中阳光开朗,在人群中散发着光芒的我,别人却不知道背后是我每天都得坚持戴假发,吃药,不能感冒不能出门。。。我活成一个八十岁的老人。。。。 尽管生活很累…

    2022年11月23日
    16500

发表回复

登录后才能评论
联系我们

联系我们

微信号:w959870

在线咨询:请联系病友群内 群主万哥
邮件:wange@itp6.com

时间:7*24小时 不打烊

关注微信
关注微信
分享本页
返回顶部
血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。