ttp血栓性血小板减少性紫癜

2022年3月28日 第一次因为全身发黄,没有力气,吃不下饭,牙龈出血,住进衢州市树兰医院,当天验血常规,血小板只有10,医生让我妈签病重通知书,并且医生怀疑爸爸是肝硬化,肝腹水,要求先打一星期升血小板的特效药,先将血小板升到安全值,当天下午我和姐姐赶回家,晚上联系市人民医院医生,第二天转到市人民医院。

住院中
住院中

2022年3月29日 第二天转入市人民医院,因为提前联系过医生,按照树兰医院的怀疑方向转入肝胆内科住院部,但是刚进去医生看完树兰医院的报告,直接说可能是血液的问题,当天下午人就有点意识不清,同时血小板降到5,这时候就已经非常危险,一定只能躺在床上,同时下午就有很多血液科医生过来看病情,因为血小板非常低,任何的检查都不能去做,只能打激素提升血小板,同时输血治疗,但是医生说出现溶血现象,输进去的血没有用。第三天血液科有床位,我们转入血液科

2022年3月30日 下午我们转到了血液科,这时候验血小板只有4,我和姐姐已经不知道哭了几次,病情一直没有控制住,后面我从网上查了很多资料,其中血栓性血小板减少性紫癜(ttp)的症状和我爸的非常像,我们后面也和医生提议会不会是ttp,医生只说是症状不符合,然后给我们输了血小板。(在这里一定提醒大家,ttp是不可以输血小板的)

2022年3月31日 输完血小板的凌晨,爸爸的病急剧恶化,意识不清已经非常明显,同时伴随身体抽搐,人已经有点昏迷。紧急转入icu刚好是医生的调班,所有医生都在,她们紧急开会讨论我爸的情况,医生根据临床医学表现来看,怀疑是血栓性血小板减少性紫癜,第一时间通知血站进行血浆置换,第一天换完血浆,血小板升到8,乳酸脱氢酶808。

输液
输液

2022年4月1日 第二次血浆置换 ,血小板升到18,乳酸脱氢酶500多,同时还是伴随脾气有点暴躁(一开始老爸不愿意说话,脾气暴躁都以为是正常,后面才知道是症状之一),辅助5ml丙球治疗。
2022年4月2日 第三次血浆置换,血小板升到36,乳酸脱氢酶400多,意识已经比较清楚了,知道关心家里的事情。
2022年4月3日 第四次血浆置换,血小板升到43,乳酸脱氢酶300多,辅助5ml丙球治疗。
2022年4月4日 第五次血浆置换,血小板53,乳酸脱氢酶263,医生和我们说要加入利妥昔单抗(美罗华)治疗,防止复发。
2022年4月5日6日,停止血浆置换,观察两天情况,病情反复,医生和我们商量接下来继续血浆置换,并且加大丙球药物冲击,连续三天,每天血浆置换辅助25ml丙球。
2022年4月7日现在因为已经血浆置换,但是我们还没看到血常规结果,希望可以有好消息

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血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。