那段时间，我边治疗边上班。忽然有一天，接到了医院的电话，说是有床位了，让我去住院。当时，心情特别的激动，我终于可以好好地、系统地去治病了。
院方说，交8000元住院押金，名额只给保留半天，如果下午五点前不来办手续，过时不候。我当时就傻眼了，因为买房、因为还贷款、因为前一阵子的看病吃药跑北京，家里除了欠款没有现钱。能借的亲戚朋友都借了，总不能把人家当自己的银行吧，8000元，是我一年多的工资呢。
求生的欲望让我硬着头皮去找了当时的镇长，跟他说了我的情况，希望单位能先借钱给我去住院。镇长面露难色，他说让我自己先去借，然后单位再给想想办法。我说我刚买完房又加上一直看病，已经没处去借钱了，医院刚打的电话，让下午去办手续。算了，不难为您了。他说，那你怎么办？我说，先不治了，等以后借到钱再说吧。说完，含着泪就要出门。等等，镇长心软了，他打了一个电话，让我去当时的一个什么基金会拿钱，忍着泪、道了谢、鞠了躬就退了出去。
记得那是个大雪纷飞的冬季，我小心翼翼地把钱揣在羽绒服的内兜里，冒着雪赶回了家。急着把这个消息告诉了他，他很高兴，继而又忧郁了，说，我出去找钱。我说，不用了，单位给我住院的钱了。他也非常的高兴，以为我从此就可以过上正常人的生活了。
我们简单收拾了一下就坐车去医院了，终于办完了住院手续，领了病号服，找到了自己的床位，那住院的小半年，我的代号就是23号床。虽然是去住院，但心情没有忧伤，只有对未来生活的憧憬和渴望。看着一个个来来往往的医生护士，看着飘在眼前的白大褂们，是如此的亲切，他们是我眼中的白衣天使，是拯救我脱离苦海的天使们，我未来的美好生活就靠他们了。
病房里有8个人，后来又加了一个床，变成9个了，都是血液病患者，有贫血的、血小板低的、淋巴系统的……她们好多人都是医院的常客，家人只是定期来看一看，都不用陪床。而我是第一次住院，对一切都是那么的陌生和好奇。我没有上过大学，没有体验过集体生活，在这之前几乎没有离开过家。工作学习都在家的周围，这次也算是有了集体生活的经历了。
他帮我安顿好，我坐在病床上，一切都象在做梦一样，我仿佛看到，新的生活在向我招手，我都想迫不及待地去拥抱新生活。
抬眼环视了病房，和大家的目光相对，满眼的友爱。同病相怜，病友的感情也是一种难得的真挚。你在吃激素吧？你得病多长时间了？你是什么病呀？哪个专家收你进来的？你家住哪呀？病友们开始了对我的了解，她们已经是久病成医了。
我一一回答了他们的问题，病房里立刻热闹起来，我们互问互答着，很快就没了陌生感，大家都是那么的亲切。病友们告诉我什么时候订饭，在哪里打开水，每天几点吃饭，几点病房消毒，这里的什么饭好吃，洗澡是什么时间，明天早上我会做些什么检查……事无巨细，让我非常感动。
安排好了我的一切，他帮我打了开水，买了水果和零食，就开始坐在病床前陪着我。其他病友说，你回去吧，我们血液病人没事儿，自己能吃能喝能动的，如果不说跟好人一样，你放心吧，我们会照顾她的。
他不放心，他不想走。后来，联系上了在北京工作的一个姐夫，姐夫让他住到家里去，还把自行车借给他用，住处离医院很近，他得以天天来医院陪我。
别人的家属都是隔三差五来，而他是天天来报道，每天最早来的是他，最晚走的也是他，他恨不得每分每秒都看到我，我又何尝不是呢。心里想着自己要坚强，无论病情和他的感情出现什么不可预知的状态，我都不会怨天尤人，更不会阻拦他的选择。我做好了充分的准备，如果有一天他不来了，我也要勇敢地活下去。
文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考（不代表本站同意其说法）谨慎参阅！
提示：ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断！
作者：血小板减少交流群病友分享（文章内图片于群内交流）
链接：https://www.itp6.com/4938.html
文章版权归作者所有，未经允许请勿转载。
微信扫一扫 