事无巨细,让我非常感动

那段时间,我边治疗边上班。忽然有一天,接到了医院的电话,说是有床位了,让我去住院。当时,心情特别的激动,我终于可以好好地、系统地去治病了。
    院方说,交8000元住院押金,名额只给保留半天,如果下午五点前不来办手续,过时不候。我当时就傻眼了,因为买房、因为还贷款、因为前一阵子的看病吃药跑北京,家里除了欠款没有现钱。能借的亲戚朋友都借了,总不能把人家当自己的银行吧,8000元,是我一年多的工资呢。
    求生的欲望让我硬着头皮去找了当时的镇长,跟他说了我的情况,希望单位能先借钱给我去住院。镇长面露难色,他说让我自己先去借,然后单位再给想想办法。我说我刚买完房又加上一直看病,已经没处去借钱了,医院刚打的电话,让下午去办手续。算了,不难为您了。他说,那你怎么办?我说,先不治了,等以后借到钱再说吧。说完,含着泪就要出门。等等,镇长心软了,他打了一个电话,让我去当时的一个什么基金会拿钱,忍着泪、道了谢、鞠了躬就退了出去。

感恩
感恩

    记得那是个大雪纷飞的冬季,我小心翼翼地把钱揣在羽绒服的内兜里,冒着雪赶回了家。急着把这个消息告诉了他,他很高兴,继而又忧郁了,说,我出去找钱。我说,不用了,单位给我住院的钱了。他也非常的高兴,以为我从此就可以过上正常人的生活了。
    我们简单收拾了一下就坐车去医院了,终于办完了住院手续,领了病号服,找到了自己的床位,那住院的小半年,我的代号就是23号床。虽然是去住院,但心情没有忧伤,只有对未来生活的憧憬和渴望。看着一个个来来往往的医生护士,看着飘在眼前的白大褂们,是如此的亲切,他们是我眼中的白衣天使,是拯救我脱离苦海的天使们,我未来的美好生活就靠他们了。
    病房里有8个人,后来又加了一个床,变成9个了,都是血液病患者,有贫血的、血小板低的、淋巴系统的……她们好多人都是医院的常客,家人只是定期来看一看,都不用陪床。而我是第一次住院,对一切都是那么的陌生和好奇。我没有上过大学,没有体验过集体生活,在这之前几乎没有离开过家。工作学习都在家的周围,这次也算是有了集体生活的经历了。
    他帮我安顿好,我坐在病床上,一切都象在做梦一样,我仿佛看到,新的生活在向我招手,我都想迫不及待地去拥抱新生活。
    抬眼环视了病房,和大家的目光相对,满眼的友爱。同病相怜,病友的感情也是一种难得的真挚。你在吃激素吧?你得病多长时间了?你是什么病呀?哪个专家收你进来的?你家住哪呀?病友们开始了对我的了解,她们已经是久病成医了。
    我一一回答了他们的问题,病房里立刻热闹起来,我们互问互答着,很快就没了陌生感,大家都是那么的亲切。病友们告诉我什么时候订饭,在哪里打开水,每天几点吃饭,几点病房消毒,这里的什么饭好吃,洗澡是什么时间,明天早上我会做些什么检查……事无巨细,让我非常感动。
    安排好了我的一切,他帮我打了开水,买了水果和零食,就开始坐在病床前陪着我。其他病友说,你回去吧,我们血液病人没事儿,自己能吃能喝能动的,如果不说跟好人一样,你放心吧,我们会照顾她的。
    他不放心,他不想走。后来,联系上了在北京工作的一个姐夫,姐夫让他住到家里去,还把自行车借给他用,住处离医院很近,他得以天天来医院陪我。
    别人的家属都是隔三差五来,而他是天天来报道,每天最早来的是他,最晚走的也是他,他恨不得每分每秒都看到我,我又何尝不是呢。心里想着自己要坚强,无论病情和他的感情出现什么不可预知的状态,我都不会怨天尤人,更不会阻拦他的选择。我做好了充分的准备,如果有一天他不来了,我也要勇敢地活下去。

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血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。