免疫变化儿童血小板减少症能自愈

ITP被叫做免疫性血小板减少症。因为人们发现这种血小板减少症是由于自身免疫异常(紊乱)引起的。
成人的免疫系统像已经建好的部队非常完善,免疫系统发生疾病不易治疗,所以成年人ITP病程会比较长。儿童还在不断的生长发育,免疫系统尚未完善,因此可能是一过性的。

免疫紊乱自愈
免疫紊乱自愈

我们都知道儿童出生前半年不容易生病,是因为身体中有妈妈给的抗体,比如妈妈患过猩红热,痊愈后身体内就有抗猩红热的抗体,儿童体内也有抗体。但是如果母体本身存在血小板抗体,孩子有可能出生就发生血小板低下的情况,这些需要一一做检查进行筛查。
儿童需要通过病毒等病原微生物来刺激身体产生抗体,不停地训练自己的部队(免疫系统)。当免疫系统训练完成时就不容易生病了。所以随着孩子的生长发育,免疫系统也逐渐完善,那么有些一过性免疫性疾病可能会自愈。有一部分的儿童ITP就是自限性疾病疾(病会自己痊愈),患病后2~6个月可能会恢复正常,但是并非所有的小儿ITP都会自己康复,可以自愈的可能性只建立在短期的自然病程以内,比如急性期六月以内自主康复,一过性无反复情况。
而在ITP成人患病群体里只有很少的可能性会自主痊愈。这都是由于免疫系统不同造成的。但对于疾病可能自己康复的概率,病人以及家属可以怀抱希望,但对于血小板数值低下,反复不定的情况还是选择针对性的治疗为正经。

文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考(不代表本站同意其说法)谨慎参阅!

提示:ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断!

作者:血小板减少交流群病友分享(文章内图片于群内交流)

链接:https://www.itp6.com/6108.html

文章版权归作者所有,未经允许请勿转载。

(1)
打赏 微信扫一扫 微信扫一扫 支付宝扫一扫 支付宝扫一扫
上一篇 2022年6月7日 上午9:45
下一篇 2022年6月7日 上午10:53

相关推荐

  • 血小板减少激素减量注意事项

    1、经激素(强的松、美卓乐或地塞米松等其中的任一种)口服治疗如果血小板已经稳定在50×10^9/L以上达到至少8周(2个月),可以考虑逐步进行减量,每3周减量每日的口服激素总量半粒(1/2粒);减量期间应定期检查血小板计数,如果血小板计数低于50×10^9/L应暂停减量并回院复诊。2、当每天口服激素减量至下述剂量时,应回院复查相关的免疫指标(淋巴细胞亚群,C…

    2024年5月10日
    1.1K00
  • 我的血小板一直都很低

    1.出生年月:1989年10月年龄:33 已婚身高:156cm体重:58kg左右2.发病时间:2016年9月 月经紊乱3.用药:中药,强的松,达那唑,达芙通,妥塞敏,近期服用妈富隆本人生病三次骨穿结果itp,月经一直紊乱,并有缺铁性贫血,零三年以前经常鼻出血不止。多年来保守治疗,未切脾,19年至今血小板计数几乎都是30以下数值,但是心里有一点不安,9月23日…

    2022年10月11日
    1.4K00
  • 血小板减少心情非常的压抑

    六月份左右,经常流鼻血6月25号止不住,在县医院测血血小板50然后转院到省二院检查血小板38 医生开药如下:咖啡酸片,达那挫,血速升颗粒,安泰素,肾上腺色素片,一个月以后还是不升,所以配合中药服用,九月,中旬,中医让停掉全部,西药,板直一直在30左右,最高时冲刺到48(是在县医院查有幽门螺旋杆菌进行一个星期的四联疗法好,所查出的血小板值)随后又服用一个星期,…

    2022年11月21日
    1.5K00
  • 感染导致PLT下降,巨细增生明显活跃伴成熟障碍

    患儿女,9岁3个月,既往体健,血小板一直正常。于2012年9月腹泻,考虑菌痢,查血常规示PLT56,当时考虑感染导致血小板下降,菌痢治愈后复查血小板正常。患儿经常诉腹痛,各项检查未见明显异常,于13年2月仍诉腹痛伴发热,查血PLT59,伴胸背部双下肢散在针尖样出血点,双侧颈部各扪及1大小1.5*1.5cm肿大淋巴结,扁桃体I肿大,脐周压痛(+),入院治疗四五…

    2022年12月20日
    1.4K00
  • 化疗后血小板减少后一直上不了怎么办

    本人的母亲,56岁,卵巢癌晚期。经3次化疗后血小板开始减少至很低,最低时候只有1,浑身血点,尿血拉血咳嗽吐痰都是血。经过很多药物治疗均无起色——特比奥注射、输血、输普通血小板、输配型单采血小板、输丙球、口服艾曲波帕等等。现在不仅血小板低,红细胞、白细胞、血红蛋白等等,可以说现在全血都低。现在在家养病,靠吃天津血液病研究所开回的一系列止血药止血。已经两三个月血…

    2022年9月18日
    2.7K00

发表回复

登录后才能评论
联系我们

联系我们

微信号:w959870

在线咨询:请联系病友群内 群主万哥
邮件:wange@itp6.com

时间:7*24小时 不打烊

分享本页
返回顶部
血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。