免疫性血小板减少症血小板终于增长了

2019年4月,天气逐渐变暖,而我却每天都感觉很疲惫,感觉怎么都睡不够,当时还以为是工作太忙没休息好,就没太在意。到了后来,我的小腿上开始经常出现一些红点点,去医院做了血常规化验后,发现血小板值只有1×109/L,住院完善其他检查后,我被确诊为“免疫性血小板减少症”也就是“ITP”。

血小板1
血小板1

在了解这种疾病的严重性之后,我是多么的不愿意接受这个现实,但是又不得不关注后续治疗。第一次的住院治疗很顺利,口服激素、输入血小板、丙种球蛋白,1周后我的血小板计数就恢复了正常。医生告诉我,我可以带药出院了!按照医生的嘱咐,每日服用的激素也逐步减量,然而,不幸再次发生,在激素减量的过程中,我的血小板下降至20×109/L,身上又逐渐慢慢出现了出血点,月经量也开始增多。当我再次踏入医院进行检查时,血常规结果显示:PLT 3×109/L,于是我又开始了第二次住院!

在之后的一年时间里,我用过了各种各样升血小板的药物,但我的血小板数值依旧没有达到正常范围。升升降降的血小板,反反复复的出院住院,昂贵不堪的治疗费用……这些都像一座座大山一样,压得我透不过气来,曾经一度想放弃治疗,听天由命。我不是铁人,我也会偷偷地哭,但是又不想让家人看见了担心,因为他们比我承受的要更多更重。看到他们每天为了我的病而四处奔走,却仍要对我展示出笑脸,我意识到自己不能放弃,还有他们等着我康复!

不敢有太大动作的我每天躺在床上,穿梭于不同的网站,寻求不同的治疗办法。在微信群里,我也遇到了很多病友,我们相互鼓励,相互分享着彼此的经验。在一位病友的介绍下,我了解到一所治疗血液病的医院——三甲公立医院,和家人商量后,我们来到了这里……

入院进行各项检查后,我依旧被确诊为“免疫性血小板减少症”。在中西医结合的治疗下,我的血小板逐渐稳定下来。“病情控制住了,血小板也稳定了,下一个目标就是彻底摆脱激素!”因为长期服用激素,深受激素带来的副作用,我希望能够纯中药治疗。怀着这样的信心,我一直坚持治疗,激素逐渐减量,现在已经彻底停用激素,应用纯中药治疗。

血小板50-96
血小板50-96

14×109/L、20×109/L、38×109/L、50×109/、51×109/L……尽管血小板的数值增长的比较慢,但我相信,在医护人员的照顾下,在中药的作用下,我的血小板一定会 恢复正常数值!
如果前面是一片黑,你要相信,在天亮前夕,从黑暗中挣扎出的光芒会更亮。

文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考(不代表本站同意其说法)谨慎参阅!

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作者:血小板减少交流群病友分享(文章内图片于群内交流)

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血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。