免疫性血小板减少症血小板终于增长了

2019年4月,天气逐渐变暖,而我却每天都感觉很疲惫,感觉怎么都睡不够,当时还以为是工作太忙没休息好,就没太在意。到了后来,我的小腿上开始经常出现一些红点点,去医院做了血常规化验后,发现血小板值只有1×109/L,住院完善其他检查后,我被确诊为“免疫性血小板减少症”也就是“ITP”。

血小板1
血小板1

在了解这种疾病的严重性之后,我是多么的不愿意接受这个现实,但是又不得不关注后续治疗。第一次的住院治疗很顺利,口服激素、输入血小板、丙种球蛋白,1周后我的血小板计数就恢复了正常。医生告诉我,我可以带药出院了!按照医生的嘱咐,每日服用的激素也逐步减量,然而,不幸再次发生,在激素减量的过程中,我的血小板下降至20×109/L,身上又逐渐慢慢出现了出血点,月经量也开始增多。当我再次踏入医院进行检查时,血常规结果显示:PLT 3×109/L,于是我又开始了第二次住院!

在之后的一年时间里,我用过了各种各样升血小板的药物,但我的血小板数值依旧没有达到正常范围。升升降降的血小板,反反复复的出院住院,昂贵不堪的治疗费用……这些都像一座座大山一样,压得我透不过气来,曾经一度想放弃治疗,听天由命。我不是铁人,我也会偷偷地哭,但是又不想让家人看见了担心,因为他们比我承受的要更多更重。看到他们每天为了我的病而四处奔走,却仍要对我展示出笑脸,我意识到自己不能放弃,还有他们等着我康复!

不敢有太大动作的我每天躺在床上,穿梭于不同的网站,寻求不同的治疗办法。在微信群里,我也遇到了很多病友,我们相互鼓励,相互分享着彼此的经验。在一位病友的介绍下,我了解到一所治疗血液病的医院——三甲公立医院,和家人商量后,我们来到了这里……

入院进行各项检查后,我依旧被确诊为“免疫性血小板减少症”。在中西医结合的治疗下,我的血小板逐渐稳定下来。“病情控制住了,血小板也稳定了,下一个目标就是彻底摆脱激素!”因为长期服用激素,深受激素带来的副作用,我希望能够纯中药治疗。怀着这样的信心,我一直坚持治疗,激素逐渐减量,现在已经彻底停用激素,应用纯中药治疗。

血小板50-96
血小板50-96

14×109/L、20×109/L、38×109/L、50×109/、51×109/L……尽管血小板的数值增长的比较慢,但我相信,在医护人员的照顾下,在中药的作用下,我的血小板一定会 恢复正常数值!
如果前面是一片黑,你要相信,在天亮前夕,从黑暗中挣扎出的光芒会更亮。

文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考(不代表本站同意其说法)谨慎参阅!

提示:ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断!

作者:血小板减少交流群病友分享(文章内图片于群内交流)

链接:https://www.itp6.com/6957.html

文章版权归作者所有,未经允许请勿转载。

(2)
打赏 微信扫一扫 微信扫一扫 支付宝扫一扫 支付宝扫一扫
上一篇 2022年7月5日 下午4:39
下一篇 2022年7月6日 上午9:17

相关推荐

  • 血小板反复低 最怕转成慢性的ITP病

    自从陪伴孩子经历了这场病,我觉得我的心理承受能力在孩子血小板的考验下不断在提升。以前自己的心情经常是伴随着孩子的血小板在起起落落,怕孩子转成慢性的ITP,不断地计算着孩子患病的时间,不断设定着时间点半年、一年、一年半、两年该好了吧?又不断地失望。到后来我不再看时间了,管它急性还是慢性的,最终好了就行。只要孩子的血小板在安全值,一定要适当的进行户外活动,只要我…

    2022年5月3日
    2.0K00
  • 血小板跌到个位数才确诊干燥综合征?这些弯路可少走

    一位65岁干燥综合征粉丝给我们投稿说了自己的真实病程经历,她希望能给正在与干燥综合征抗争的你提个醒。 2017年她因腰痛就医,后续又因龋齿多次补牙,甚至出现拔牙止血难、身体易淤青的情况,却始终没往干燥综合征上想。直到2020年9月,体检血小板报危急值10,紧急就诊时仅剩8,经骨穿、免疫指标检查、唇腺活检,结合眼干、口干、猖獗齿症状,才确诊干燥综合征合并血小板…

    2025年12月28日
    31800
  • 回顾过敏性紫癜治疗经历希望能给大家一点点帮助!

    紫癜这个病说大可大说小可小,在小便正常的情况不治都可以自愈。各位家长不用纠结这个病,其实这个病不算是什么病。总比其他没药可救的病好多了 我们算是很幸运了,各位家长不用那么悲观无助,我进群有半年了,看到每个刚进群的家长都是那样无助担心焦急 我能理解你们做为家长的心情。但是我们理性看待,要多给孩子一些健康积极信号。让他们明白这是小病不会有大事了 不给孩子心理负担…

    2022年8月24日
    4.7K00
  • 血小板会时高时低呢?

    我2015年怀孕时查出血小板减少,那时检查最多的时86最低时41,会时高时低。最后生的前三天输了12瓶丙球,顺产前一天血小板44 生了之后在产房输了250毫升的血小板。17年复查一次当时59。现在怀二胎血小板也是低的,最高66 最低31,还是会时高时低,三月份做了骨穿结果是好的,现在血液科就是让我每两个星期复查,没有让我吃药。这情况是哪种类型的血小板减少?为…

    2024年6月14日
    74000
  • 我和ITP:接纳 改变 适应

    当知道自己得了可能治不好的病的时候,你怎样选择?当知道自己得了ITP的时候,我经过深入了解以及丰富的思想斗争后,决定期待自愈并与它和平共处,至少人生我经历过,没什么遗憾,而且我有爱我的家人,活在当下,珍惜当下,知进退,常满足! 今天襄阳降温了,狂风加冷雨,昨天还是带不住口罩的天气,今天又得穿上冬装。武汉传来的复工的消息,冬哥单位的复工通知已下,怀着矛盾的情绪…

    2024年3月4日
    94200

发表回复

登录后才能评论
联系我们

联系我们

微信号:w959870

在线咨询:请联系病友群内 群主万哥
邮件:wange@itp6.com

时间:7*24小时 不打烊

分享本页
返回顶部
血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。