病友们，大家好！现在的心情好多了！我也来”晒晒“我的itp病历。
血小板今年6月中旬脚底开始有针眼样的出血点，然后四肢逐渐出现大小不等的紫癜，7月初口腔粘膜血疱，痔疮出血，门诊查血小板1万2 住院治疗，“病危通知书”“绝对卧床”“随时有内脏出血的危险”等等医嘱，吓坏了家人。次日进行骨穿，口头报告示血小板减少骨髓象，血小板7千，开始给予甲强龙 人免疫球蛋白（17.5g*3天）治疗，并输了血小板，病情得到缓解，诊断为：原发性免疫性血小板减少症（重型）伴感染。入院两周查血小板4次 8万1 13万4 15万3 13万9 出院前血小板9万9 出院后服药：强的松50mg血小板泮托拉唑 司特力 补达秀 甘平 出院后第三天痔疮开始出血，第五天下肢出现一处紫癜，9天后复查，血小板4万2 医嘱用药量同前。
至9月20日前，强的松每天10片顿服已经吃了两个多月，还两次注射“迈格尔”，第一次注射8针，停了半个月第二次注射5针，都是每天一针。每天5毫克的“硫唑嘌呤”，现在血小板是7万7，7月中旬血小板升到15万3，后来又慢慢的降到4万2.。9月20日开始强的松减一片，吃9片；10月1日减为8片。
血小板今年3月中旬突发带状疱疹治愈后开始发现紫癜，现在症状心慌，手抖，心烦，焦虑，关节痛，腰痛，口苦口干，眼底有血丝，眼胀，眼睛鼻腔冒火，后背烧灼感，血糖也高，这些症状好像都是激素的副作用。我现在准备吃中药，减激素。但给我治疗的西医绝对排斥中医，他说，itp只有激素治疗有效，中医是不管用的。而且激素不敢减量，所谓的维高维稳。我想下一步是瞒着西医吃中药，减激素。但是，看哪的中医？是苏尔云？还是我们当地的中医？还迟迟未定。请病友们帮我出出主意，先谢谢啦！
血小板刚刚发病时，死的心都有了，真是生不如死。自从加入到了病友群看到还有这么一群itp的病友，同病相怜，不但可以交流病情，还能互相帮助，我的心情就好起来了。是你们给我带来了“生”的希望，是你们让我看到了itp的光明！
补充问题：请病友们帮我分析一下，我是激素治疗有效还是无效？在继续激素治疗是不是属于过度治疗？先谢谢啦！愿天天都有好心情！病友们板板都升！升！升！把握当下，接受苦痛。坚信：明天的太阳一定比今天的好！
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作者：血小板减少交流群病友分享（文章内图片于群内交流）
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