分享我患特发性血小板减少性紫癜并治愈的经历

13年10月22号,早上起床发现胸口、小腿、手背有大量出血红点,随后鼻血流出不止,遂前往医院检查,得知血小板计数为1000个,正常值在10万-30万之间,当晚即住院,首先骨髓穿刺,排除白血病等可能,第二天确诊为“特发性血小板减少性紫癜”,然后输了几袋血小板,每袋1500块,又输了几袋血,而且要签协议说是有感染艾滋病的可能,随后进行激素治疗,一周后血小板回归正常,出院后吃了一年的甲泼尼龙片,就是激素,然后胖了好多,截止到现在未复发,其实有很多人是反复发作,我这个算是相当幸运了。

祝愿病友们早日康复
祝愿病友们早日康复

病友 于洪咻咻咻回复:发病突然,看着文字寥寥数笔,好似云淡风轻,可是治疗过程一定异常煎熬!能治好就好!希望不复发。

病友 正气存内回复:没复发是很幸运的,祝贺你,但你说身体浮了很多,体质不好,还是要注意食疗,多喝黄芪党参熟地茯苓煲骨汤,增强体质才是永久安康,否则一场重感冒,腹泻就会把血小板掉至新低!记住:只有自己的免疫力才能帮自己!注意身体,这个病复发率非常高,有的十年后又复发,变成难治性ITP,一定要保持自己的免疫力在好的水平。

病友 家有萌宝回复:我和楼主经历挺像的,也是突然生病,查血血小板2000,穿刺排除白血病,输血小板,吃激素药,血小板正常。现在有5年多了,还没复发。

文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考(不代表本站同意其说法)谨慎参阅!

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血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。