骨髓报告免疫性血小板缺少症(ITP)

之前发了三篇关于血小板减少症的记录,得到了非常多的热心回复,十分感谢大家的留言,因为一直在忙着孩子的事情,没能一一回复,实在抱歉哈!
日记停了有些天了,这段时间过的心情简直可以用跌宕起伏来形容,接下来我用流水账的形式简单复述一下。
穿刺结果出来的前夜,可以说是我和媳妇最为至暗的时刻,我俩几乎已经认定了要准备成为罕见病患儿的家长,筹划着怎么变买房子,然后商量最艰难的决定:让2岁的哥哥来作造血干细胞的捐献者救弟弟…一切的一切都作下最绝望的打算…
第二天下午,正式的骨髓报告出来了,情况似乎令人乐观一些,报告显示可以排除恶性肿瘤外,骨髓中缺少产生血小板的巨核细胞,CD4+T细胞/CD8+T细胞=0.81,比值偏低,检验结论对于病灶表述明确,病因再次回到免疫性血小板缺少症(ITP),我和媳妇的心情总算又落了下来..
当天,大夫给孩子下了一支小剂量的糖皮激素,然后接连三天每天激素配两支丙球蛋白..

血小板83
血小板83

12月8日,早上测血常规,血小板再次回到83,另外,血小板的平均面积11.2,略高于平均值,从这段日子学习的血液知识,说明这一部分血小板属于刚产生的幼稚血小板,骨髓正在构建血小板的造血功能..一切又有了希望。
昨天办理了出院,回到家感慨万千,在医院住了18天,感觉像过了1年那么久,只盼三天后回院复诊一切顺利…

三个月打完脊灰百白破 四肢血色出血点=紫癜
血小板5(正常100-300)一张病危通知书!
整整三天三夜 根本不敢合眼 深怕有什么突发情况!
豆豆抽了一次又一次的血 挂了一瓶又一瓶药!
终于宝宝恢复正常能出院了!
过程太心酸不敢再多回忆!
只想说 如果谁家宝宝三个月发打脊灰百白破!
一周左右身上长了小红点 务必一定赶紧去医院!!!

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血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。