之前发了三篇关于血小板减少症的记录，得到了非常多的热心回复，十分感谢大家的留言，因为一直在忙着孩子的事情，没能一一回复，实在抱歉哈！
日记停了有些天了，这段时间过的心情简直可以用跌宕起伏来形容，接下来我用流水账的形式简单复述一下。
穿刺结果出来的前夜，可以说是我和媳妇最为至暗的时刻，我俩几乎已经认定了要准备成为罕见病患儿的家长，筹划着怎么变买房子，然后商量最艰难的决定：让2岁的哥哥来作造血干细胞的捐献者救弟弟…一切的一切都作下最绝望的打算…
第二天下午，正式的骨髓报告出来了，情况似乎令人乐观一些，报告显示可以排除恶性肿瘤外，骨髓中缺少产生血小板的巨核细胞，CD4+T细胞/CD8+T细胞=0.81，比值偏低，检验结论对于病灶表述明确，病因再次回到免疫性血小板缺少症（ITP），我和媳妇的心情总算又落了下来..
当天，大夫给孩子下了一支小剂量的糖皮激素，然后接连三天每天激素配两支丙球蛋白..
12月8日，早上测血常规，血小板再次回到83，另外，血小板的平均面积11.2，略高于平均值，从这段日子学习的血液知识，说明这一部分血小板属于刚产生的幼稚血小板，骨髓正在构建血小板的造血功能..一切又有了希望。
昨天办理了出院，回到家感慨万千，在医院住了18天，感觉像过了1年那么久，只盼三天后回院复诊一切顺利…
三个月打完脊灰百白破 四肢血色出血点＝紫癜
血小板5(正常100-300)一张病危通知书！
整整三天三夜 根本不敢合眼 深怕有什么突发情况！
豆豆抽了一次又一次的血 挂了一瓶又一瓶药！
终于宝宝恢复正常能出院了！
过程太心酸不敢再多回忆！
只想说 如果谁家宝宝三个月发打脊灰百白破！
一周左右身上长了小红点 务必一定赶紧去医院！！！
文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考（不代表本站同意其说法）谨慎参阅！
提示：ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断！
作者：血小板减少交流群病友分享（文章内图片于群内交流）
链接：https://www.itp6.com/10107.html
文章版权归作者所有，未经允许请勿转载。
微信扫一扫 