海曲泊帕乙醇胺片医保报销后价格

海曲波帕对中国免疫性血小板减少症(ITP)患者的疗效已在III期试验(NCT03222843)中得到证实。大多数经历减量至停药的患者经历了复发。海曲泊帕的长期治疗可有效增加中国ITP成人患者的血小板计数并将其维持在所需范围内。海曲波帕耐受性良好。

其实每个服用海曲泊帕的病友在不同地区,报销后的价格也都不一样,下面看看他们怎么说的!

海曲泊帕
海曲泊帕

“我婆婆2016年被查出患有恶性肿瘤,去年起伴有血小板减少症,服用海曲泊帕,治疗效果很好”,这个药是去年6月上市,但是价格非常昂贵,去年是1盒5760元,买一送一。一盒只有14片,只管吃3天,每月在买药上就得花上万元。这是个救命的药,家里剩的量不多了。”不吃药控制,血小板急剧下降,人就有生命危险。“今年海曲泊帕调价,自费购买是一盒1800元。但对于普通家庭,仍难以承受。”

海曲泊帕是21年6月份上市,当年就被纳入医保,而且ITP(原发免疫性血小板减少症)和SAA(重型再生障碍性贫血)都在医保范围内,同时也是目前国内唯一一款用于治疗SAA的药物。按照最新的医保政策,2022年1月1日之后,海曲泊帕降价70%,医保后价格为1765.4元,按平均70%的报销比例计算,个人只需支付529元左右,经济负担降低许多。

这个海曲泊帕走固定医保即可,海曲泊帕目前的价格是2000左右/盒(14粒*25mg)。海曲泊帕是一种人血小板生成素受体激动剂,用于治疗成人原发免疫性血小板减少症。特别适用于对糖皮质激素免疫球蛋白、免疫抑制剂等药物治疗反应不佳的患者,成人口服的起始剂量为25mg/天,最大的剂量不超过75mg/天。
目前海曲泊帕已经可以从医保的途径进行报销了,具体的报销比例患者可以咨询当地的医保部门,了解一些报销的具体情况。

恒曲(海曲泊帕乙醇胺片)
恒曲(海曲泊帕乙醇胺片)

据了解,海曲泊帕乙醇胺片属于医保目录乙类药,扣除个人自付费用后,将余下费用纳入医保报销范围,按一定规定比例报销。“报销后,一盒药大约需自费700-800元,这样一来,患者负担会减轻很多。”

今年很多特药都进了医保是一件大喜事,可特门的上限额度却成了压死骆驼的稻草!粗略算了一下 ,以普通居民保险为例,一名血液病患者,如果服用海曲泊帕乙醇胺片,一天初始计量为2片/每日,服用28天则需要56片,海曲泊帕每盒14粒 一个月需要四盒 每盒1700多原价 普通居民报销 据了解,报销后为800多每盒,也就是说每个月医保报销3200多,然而以再生障碍性贫血为例,年度额度为4万/年,初始计量勉强能够做到,但是多数重度患者的计量相对高了很多,更有最高计量6片/日,所以能享受特药的少之又少,更有别的更高价格的药品该如何!

文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考(不代表本站同意其说法)谨慎参阅!

提示:ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断!

作者:血小板减少交流群病友分享(文章内图片于群内交流)

链接:https://www.itp6.com/10467.html

文章版权归作者所有,未经允许请勿转载。

(3)
打赏 微信扫一扫 微信扫一扫 支付宝扫一扫 支付宝扫一扫
上一篇 2022年12月17日 下午5:43
下一篇 2022年12月17日 下午8:27

相关推荐

  • 孩子免疫性血小板减少性紫癜住院用药治疗过程

    基本资料名称:柚子性别:男出生日期:2014年5月9日出生体重:3.05kg治疗医院:汕头大学医学院第二附属医院 7月17日前发现左小腿上有很多泛红的疱疹,刚开始以为是蚊子咬的所以就没太在意。后来老婆喂奶时发现孩子嘴里有些红点,像要出血的样子,而手心脚心也有两三个疱疹,怀疑是手足口,这才跑去医院问诊。 7月18日入院诊断:免疫性血小板减少性紫癜入院时情况:因…

    2022年11月30日
    89900
  • 美罗华和切脾

    8月底查了体检血常规发现血小板为7,红细胞也低于正常值,牙龈有出血,腿上有出血点,住院做骨穿诊断为itp。用了tpo和丙球输血小板血小板最高升到79之后 ,出院后血小板一直下降,1月去北京大学人民医院看病,当时血小板12,用了泼尼松2月血小板最高升到18,之后开始下降到7,又用了环孢素一直至今,血小板一直在7左右,最低降到1,然后输血小板,现在血小板在4左右…

    2024年1月19日
    19900
  • 停激素就有小血点我慌了,吃激素红点消失

    大家好,我大女儿2017年7月2日出生,小女儿2021年2月21日出生。在2021年夏天大家都还沉浸在增添新成员的喜悦当中,我在给大女儿洗澡时发现她两条腿上有很多淤青。跟所有妈妈们一样都以为孩子是摔跤了,过几天就会好的,可是一直到开学一周后,雙儿扁桃体发炎了,眼睛周围有些小血点,输液三天好了。 一周后又开始发炎了,眼睛周围脸上很多小血点,我心急了。跟幼儿园请…

    2023年4月14日
    57900
  • 微信病友交流群
  • 有血小板减少紫癜的人不适合拔罐

    对于患者在自己家里使用拔罐器,白教授认为,在使用之前一定要弄清疼痛的原因,如果是一些慢性病所带来的疼痛如腰脊劳损,或是扭伤,在患者明确病因并有医嘱的情况下是可以自己使用的,这样也有利于治疗。但疼痛的原因有时是非常复杂的,所以,白教授不提倡人们在不清楚病因时就使用拔罐来自我诊疗,因为不对症的拔罐虽然不会对身体造成伤害,却会贻误病情,可能带来严重的后果。另外皮肤…

    2023年2月10日
    71400
  • 西医激素VS中药,不知道该怎么办

    又茫然了,25号复查,血小板还是个位数,医生说我这个病麻烦了,他医不了我,让我面对现实,问我还吃他的药吗?我说继续吃吧,至少说没有出血。    脑海里,从8月到现在,全是医院,家里,抗生素,激素,中药各种各样的药。也许我现在的肠子都是黑色的,我自己就好比肯德基的速成抗生鸡,我怕我又大出血,我又不能碰激素。纠结的是不能用激素还是用了,不能吃的药还是吃了,但是身…

    2022年5月1日
    1.1K10

发表回复

登录后才能评论

评论列表(1条)

  • 万哥
    万哥 2022年12月17日 下午8:20

    已经进医保了,我这边是需要医生开特病药申请单,医生会写清所需的特病药(不能有错别字)并签字盖章,然后去找血液科主任签字并盖章,然后去血液科护士站盖章,然后去医院的医保中心盖章,然后去医保局把申请单给工作人员,让工作人员建档并纳入医保。医保报销后一盒药几百块,一盒14粒,按照医院医嘱吃药,比如我是一天吃6粒。

联系我们

联系我们

微信号:w959870

在线咨询:请联系病友群内 群主万哥
邮件:wange@itp6.com

时间:7*24小时 不打烊

关注微信
关注微信
分享本页
返回顶部
血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。