抗磷脂综合征没打新冠疫苗,感染新冠病毒会怎么样?

疫情三年了,我因为抗磷脂综合征导致血小板减少症到现在都未接种过一针疫苗。然后,最近风向转得太快了,大有放开之意。放开之后,将会迎来一个感染高峰期,多数人都可能中招。也就是在这几天,专家又不断地宣传疫苗接种的重要性,称能有效降低重症及死亡率。对此,我开始有些犹豫,是不是应该赶紧去接种疫苗,以降低风险。
怀着这种不安感,我想不如先问问病友群的病友,抗磷脂综合征没打新冠疫苗,感染新冠病毒会怎么样?

新冠疫苗加强针
新冠疫苗加强针

回答这个问题不如看病友感染后的真实感受:

感染后康复已经开始上班的病友

今天2022年12月19日,病毒传播之迅猛相信你们都感觉到了。我初步康复了。明天上班了。
生病过程的痛苦相信不需要我赘述。得过的都懂。
目前是第六天,味觉和嗅觉我感觉只留下10%,完全闻不到臭味,吃东西失去了乐趣,没有味道,咸味是苦的。
还有,痛感好像也有点迟钝。脑子,一直也不好用,现在更迷糊了。也不好证明就是新冠的影响。
不知道什么时候恢复。另外,布洛芬一定要买芬必得的,其他厂的药效不行!
身边有北京的朋友的父亲因为新冠去世了,但是他有很强的基础病,化疗好多年了,阳了三天就没了。

应该不出一个月身边就会出相关复阳病例。已经看过一些网上说复阳的案例,但不在身边,还是很难去理解。

新冠病毒抗原阳性
新冠病毒抗原阳性

这问题我们先立帖为证,今天2022年12月13日,3个月后这个问题会大火。
因为疫情刚放开,还没有那么多人真正面对新冠
我在北京,沦陷的较快,基本上同事朋友全都中了,没有一个人是轻微症状的,都是高烧加浑身剧痛,咽部、头部尤其痛。只要密接,没有一个人幸免。
如果这种症状,每三个月给我来一次,我真的会崩溃
现在人们还天真的以为感染一次半年不用再受罪。实际上,像新冠病毒变异这么快的,像中国人这么多,传播这么迅速的。真的很难在短期内不二次。
距离北京放开一周的时间,500人的单位,从没有社会病例,到几乎全部沦陷,只用了1周。

病友感染新冠

我最近收集了一些患者的描述,不管你怎么抬杠,新冠的不可预测性是显而易见的
一个是所谓的复阳,上周有个17岁的小伙子,他在广州海珠区,说只是小感冒,事实上他也发烧了一周往上,伴随味觉丢失,喉咙痛等,好了,昨天感觉不对,今天又测抗原,二次感染,距离上一次,一个月不到

发烧了
发烧了

还有一个呢,在北京,22岁,剧院的舞蹈演员,烧到41℃,在家里躺到人事不省,最后是同事联系不应,破门而入,才送去急救,昨天过危险期
至于其他的,几乎没有说反应小的,还有最近的武汉,上个月汉正街有个事情,闹的很大,新闻上也不怎么提,后来就有了武汉的放开,管理的时候,确实生意难做,但是,不管了,然后很多事情就好了吗?
就像很多女生矫情的时候喜欢说,老了,都是结婚,有了男人给闹的
我经常会在这个时候反问一句,不结婚,没有男人,那么人生,比如身体,比如精力等,就不是在走下坡路了吗?
当我这么问的时候,当然不是说我不懂女人,或者我看不到她的潜台词,而是,有时候,很多问题,是需要被正视的,不是说,把问题丢出去,或者无视,这就不是问题了。
人生的很多事,不是在好或者坏里面抉择,而是在不好和更不好里抉择,甚至相对的不好,还要带着一点冒险
男女之间复杂的纷争纠缠如此,新冠也如此。
这是成年人,终归要明白的!

疫苗未打完感染两次新冠了

疫苗打了2针,第三针因各种原因没有打。

第一次 ,今年3月月起被困在上海,4月份,第一次感染的症状较轻,印象中是4月的某次核酸异常,一直显示检测中,做了核酸的第二天一直无任何症状,大约第三天起,嗓子痛,有轻微干咳,多次测过体温,从头到尾未有发烧状态。当时政府发了连花清瘟和抗原,抗原每天做都是阴性,连花清瘟因为当时朋友给到的建议,没有吃,也没有服用其他任何药物,每天就是大量喝水,做运动,保持好的心情,肉蛋奶每天补充的足足的。可能是因为还算年轻,加上身体底子比较好(常年保持运动习惯)大概在第4天起基本症状消失了,之后就恢复正常了。

关于后遗症:第一次 之后,明显感觉人的反应、记忆较之前差了很多,忘事也厉害,味觉似乎较以前有些变差(和同住的对象相比较发现,不确定)其他后遗症暂时没发现。

目前人在江苏,大概是 的第3天,是身边的朋友先 的,基本每天同桌吃饭。第1、2天主要是嗓子痛,喝再多水也口干,第3天目前情况是嗓子痛有所缓解,但是脑壳比较痛,头晕,尤其是后脑勺,同时恶心、想吐,全程无发烧症状。目前还没有吃任何药,没吃药的原因主要是觉得问题不大,如果发烧的话会及时就诊。

文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考(不代表本站同意其说法)谨慎参阅!

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作者:血小板减少交流群病友分享(文章内图片于群内交流)

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血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。