新冠管控逐步放开,抗磷脂抗体综合征患者怎么办?

随着周围得新冠的人越来越多,我们这种患上抗磷脂抗体综合征的病友们你们都打新冠疫苗了吗?听说打了疫苗基本的也是无症状,高危区域,好害怕。目前我已经稳定一年了,没有发过了。但现在新冠管控逐步放开,抗磷脂抗体综合征患者怎么办?会因为感染新冠导致疾病复发吗?

怎么办是否病毒感染会导致复发否,没打疫苗是不是有重症风险都是病友们眼下最想知道的答案,当然这份答案没有绝对的,都是因人而异,每个人的体质状态,状况,用药以及疾病是否稳定,都会各不相同,下面我们看看病友群的抗磷脂抗体综合征患者感染新冠后的状况吧!

新冠阳性感染
新冠阳性感染

新冠感染病友经历一

人在北京,全家居家工作1个月后,上周四北京解封去全副武装公司上班。当晚下班后。公司紧急通知,周五别来了,之后全家再也没出过家门。
周日夜里全家开始发高烧,一夜无眠。我哼唧了一夜。
周一我一直睡睡醒醒,浑身酸痛,难以自支,喝了几瓶水没有上厕所的想法,床上瘫痪一天。脑子里乱七八糟,太累了,太难受了,汗一身一身的出。

发烧了
发烧了

周二发热减退,头疼欲裂,低烧,咳嗽、鼻塞,鼻子跟假的一样,一点不通气。用嘴呼吸干燥的空气,只敢轻轻的,劲大了就加剧咳嗽,咳得胸疼头疼。当晚鼻塞难以入睡。
周三,头疼稍减,不发烧,鼻塞依旧,由于用嘴呼吸,嘴唇干裂出血。皮肤变得粗糙,吓了自己一跳,可能是缺水,狂补水试图缓解。
周四,求求鼻子争点气。目前感受特别容易疲倦,上下楼丢垃圾累的去了半条老命,热水澡洗一会就觉得憋得慌,特别容易有缺氧的感觉。
目前周四,家里人现在还没退烧,徘徊在低烧38度上下,状态不好,十分心痛。
粗算今天是第四天,真是扒了一层皮。
公司35人,仅剩3人阴,传染速度非常令惊人。下楼丢垃圾,每一层听到的都是此起彼伏的咳嗽声。

新冠感染病友经历二

在国内放开之前一个月得的。有几个想法分享下,不一定对,杠就是你对。

加拿大一半人戴口罩,即使是现在,跟我一拨来的受环境影响不戴口罩很快就感染,也有戴口罩出去吃饭感染。总的来说防护可以降低感染的概率。
加拿大也许形成了一定程度额群体免疫,假如没有,那么应该跟国内一样非常容易感染,无论戴不戴口罩,我相信国内大部分还是戴口罩。然而我周边样本大家是陆陆续续感染,有的特别小心的来了大半年也没感染。
认识的人感染过了的分两种,一种觉得自己有3-6个月抗体保护不戴口罩,另外一种就是我这样的,防流感防新冠还是戴口罩,减少出去吃饭,正常出行,减少购物。
目前了解到的重复感染的不多,有一年2-3次的,也有疫情三年感染三次的。暂时没有听说特别严重。
我的观点是无论是不是感冒,或者有没有长新冠,或者是不是有免疫病的基础病,得病总不是好事情吧,所以能戴口罩就口罩,少聚集,少出门,降低重复感染的概率。
总的来说,假如放开了,感染人数增多,希望能产生某种程度的群体免疫,降低被感染的概率,支持做好自身防护,避免重复感染。

新冠感染病友经历三

我告诉大家不要怕新冠,新冠真的是个大号感冒!
我在新西兰,这里已经躺平接近一年了,这里是什么状况呢?我告诉大家,你们肯定难以想象。
这里所有的人95%,在公共场合不戴口罩。包括老头老太太,就算在咖啡厅餐厅,各种公共场合一律不戴口罩。这里是个老龄化社会,有很多老头老太太,所以你到处可以见着不戴口罩的老头老太太,就不要说中年人了。

新冠疫情三年
新冠疫情三年

而我们也没有听说什么有大量死亡的。这东西肯定是病情不严重,不然的话那些老头老太太又不是活腻了,头铁,为啥不让口罩呢?肯定是因为这个东西没什么了不起的,所以他们不戴。如果周围邻居,亲戚,朋友,同事三天两头的要生要死的,大家肯定要戴口罩的。

所以这是用事实给我们证明了新冠真的没什么了不起的,不要被那些国内的人说法给吓到了。你说你胆子那么小,连那国外七八十的老太太都不如吗?不要怕。
而且这还不是我造谣,你们可以问在所有发达国家的中国人,当地人是不是95%都不戴口罩的?我告诉大家基本都是这个情况,没人戴口罩,头铁! 如果很多重症,这些人又不是傻子,肯定都戴口罩了。包括我看在公交车里面,95%都不戴口罩,你佩服不佩服?

而且老子出门就戴N95口罩,再之前出门戴的是 P100呼吸器。我现在都没中过呢,说明这个防疫措施非常很有效的。我还经常逛超市啥的,一点儿事儿没有。我之所以不带P100呼吸器了,是因为周围连戴口罩的人都没有了,我觉得太显眼,怕被人打,我给换成N95口罩了。

文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考(不代表本站同意其说法)谨慎参阅!

提示:ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断!

作者:血小板减少交流群病友分享(文章内图片于群内交流)

链接:https://www.itp6.com/10710.html

文章版权归作者所有,未经允许请勿转载。

(0)
打赏 微信扫一扫 微信扫一扫 支付宝扫一扫 支付宝扫一扫
上一篇 2022年12月27日 下午2:35
下一篇 2022年12月28日 上午9:11

相关推荐

  • 血小板减少十年各种治疗均无明显效果

    感觉已经走投无路了,求病友们给给建议!!!我是一名四川的itp患者,女,36岁,得病已经十年了,之前试过各种治疗,均无明显效果,后来灰心丧气,没有吃任何药物,去年底开始出现血泡,血肿,各种出血,内脏和大脑除外,在医生建议下做了脾脏切除手术,出院后从4个血小板到147个,然后极速下降,2月26号查147,今天复查只有42,非常的失望难过,以至于晚上彻底失眠,我…

    2022年11月24日
    17900
  • 慢性血小板减少性紫癜的治疗病例分享

    慢性血小板减少性紫癜的治疗病例分享一 对于慢性血小板减少性紫癜,中医药到底起着一个什么样的作用?它真的有效吗?患者们总是存在这样的疑惑,例如:治疗了两个月了,我的血象怎么也没有点起色呢? 面对这样的问题我觉得还是亲眼看的、亲耳听到的事实最具有说服力,中药对ITP的治疗到底有没有效还是要用患者们的实际病例来进行判断。【病例分享】【资料】王某,男,51岁【诊断】…

    2022年8月29日
    17800
  • 微信病友交流群
  • ITP没有影响到我生活,心态勇敢努力

    2000年第一次发现血小板低,经西医激素治疗没有完全康复,减少激素血小板也下降,反复增减激素多次依旧没好,在血小板维持在7万左右停止所有药物治疗。当时不知道是年轻不懂所以不害怕,还是因为用激素血小板长的很快让自己对ITP没有足够的了解。总之,在那一年多我根本没觉得自己生病了,而且得的是这么麻烦,这么难治愈的病。反正在学校里该干吗就干吗,也没特别注意些什么,除…

    2022年11月23日
    15200
  • 求治白细胞和血小板减少

    我26岁,本来青春年少,无奈2年前体检发现白细胞和血小板减少,从此沦入苦难的深渊……   两年前,我参加单位的健康体检,发现白细胞和血小板减少(白细胞2.59、血小板42),再此之前有重复感冒(只服用了中成感冒药)、入住刚装修的住房的经历,到医院检查就发现骨髓增生不是很活跃了,立即开始治疗。   期间在重庆医科大学附一院治疗了几个月,无效!在重庆新桥医院治疗…

    2022年12月15日
    17000
  • 经历六年治愈”再生障碍性贫血”的救命恩人苏尔云先生

    2018″感恩之旅”农历正月二十(三月七号)顺利成行!让内人见到了,给自己延续生命用中医疗法,经历六年治愈”再生障碍性贫血”的救命恩人——浙江工业大学原教授苏尔云先生。在浙江工业大学宿舍楼苏教授的家,记录下了我们相见时留影的愉悦瞬间!我们虽然2010年5月有过一次带上锦旗匾额等感恩后,每年陆续都有快递、电话等往…

    2022年12月25日
    39700

发表回复

登录后才能评论
联系我们

联系我们

微信号:w959870

在线咨询:请联系病友群内 群主万哥
邮件:wange@itp6.com

时间:7*24小时 不打烊

关注微信
关注微信
分享本页
返回顶部
血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。