ITP切脾后痊愈康复但是免疫力低,血小板一直保持正常

大家好,79年我是6岁时候发现的,把家里人吓坏了,县级医院确诊ITP。去山西省医大二院诊断,当时医院里的一个留学日本回国的女大夫(现已经80多岁健在)给做骨穿刺诊断,进一步确诊(在79年时候骨穿刺比较少)治疗,6岁治好,好像在2年内复发一次,主要激素治疗,就是能吃,胖啊。外加当时家里的一个伯伯从医学杂志里看的一个药物–肿节风片(江西产)邮购,当时效果很好,我的记忆是小学1.2年级都断断续续上的,后来就没有复发,小学毕业一直到初中毕业7年很好。

在上初中3年也很好,中考结束,报考中专,结果在等通知的假期里ITP复发,血小板30,在医院治疗血小板稳定70后去沈阳的中专报道,上学期间药物维持治疗,第二学年复发,血小板5,当时在沈阳的中国医科大的协作医院住院治疗,骨穿刺诊断ITP,还是激素治疗,加中药(天津血液病医院的丸药)治疗,20天后血小板在稳定50以上出院,激素一直使用6个月,血小板缓慢上升到200多正常,自己也注意身体,一直维持13年没有复发,期间中专毕业,上班,做营销,结婚生子。我以为13年间不服药物没有复发,应该是痊愈啊,结果。。。。。。

血小板减少淤青紫癜
血小板减少淤青紫癜

在非典2003年元旦,出差在哈尔滨,下午感觉身体发困,想睡觉,看胳膊上已经有紫癜出现,当时心情糟透了,ITP 复发了,去哈尔滨血液肿瘤研究所(国内血液肿瘤权威医院)查血常规,1个小时没出结果,去找检验科大夫才知道,血小板1,大夫不知道情况反复检验,知道原来有过ITP病史,才放心出报告,住院期间骨穿刺诊断,使用过丙种球蛋白,达那唑,环孢素,激素,最初大夫推荐说使用丙球就可以不使用激素,丙球使用7天(丙球药费2.5W)血小板马上升到110以上,以为可以维持正常,结果丙球减量后血小板还是下来了30,晕啊.后使用白介素-2、达那唑、环孢素、激素啊。(还服血康口服液,自己买的吃)期间大夫也推荐脾切除,没下决心,(住院期间有个病友脾切除后血小板高达600-800,一直居高不下,做溶栓治疗)住院35天,一直到大年28出院要回老家山西,血小板还是40多啊。出院诊断书–难治ITP。回到老家后继续治疗加静脉输液长春新碱,激素减,加中药,血康口服液,4个月后血小板上升到正常,半年后停药维持5年。

在2017年底春节前复发,住院9天激素治疗,血小板升到90出院,维持4个月正常减激素。2018年3月一天早满怀信心去复检血常规,血小板3(以前已经到180左右,前天晚上还没有任何出血症状),心情又一次低谷啊。这次大夫极力推荐脾切除手术,自己也下了决心。一周内使用激素冲击血小板升到90后(我对激素敏感)做手术,主副全切。手术后马上检查血常规210,每天检测血小板,每天上升,直到血小板650后开始下降,手术7天出院,血小板稳定450。手术后所有药物全停。

血小板363
血小板363

血小板降到363左右就一直维持到现在已经3年多了。手术后每月后检测。现在每季度检测血小板,包括肝功、肾功。现在身体感觉良好,就是感冒后好的慢,10天左右才明显好转,免疫力低。我现在也注意锻炼身体,尽量减少熬夜(做营销期间养成的习惯)。朋友们,加油!病不可怕,我们要有信心,激素少吃,如果复发频率多,我建议手术。
生活更美好!!加油、加油!!!

文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考(不代表本站同意其说法)谨慎参阅!

提示:ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断!

作者:血小板减少交流群病友分享(文章内图片于群内交流)

链接:https://www.itp6.com/11370.html

文章版权归作者所有,未经允许请勿转载。

(0)
打赏 微信扫一扫 微信扫一扫 支付宝扫一扫 支付宝扫一扫
上一篇 2023年1月7日 下午3:39
下一篇 2023年1月7日 下午3:51

相关推荐

  • 急求治疗女性原发性血小板减少的方法或医院!

    不知道要把这种求助文章帖在哪里,请各位多包涵。我于2022年3月突然发现牙龈出血不止,呼吸系统感染有低烧症状,就症的医院让我做了多项检查,包括骨髓、风湿等,都为正常,只有血小板单项减少,低至10以内,当时住院两个多星期,然后在长沙湘雅医院开了一些口服药,大概一个月的样子慢慢恢复了,当时医生说我是原发性血小板减少。 5月有一天晚上又发现牙龈出血,当晚在市里医院…

    2022年9月19日
    61500
  • 血小板减少,说真的我不是很怕

    最早我是2010年发现的血小板减少。傻傻的,当时真是傻到家了。夏天穿裙子,漏出的腿上青一块紫一块,而且一片一片的,神经大条的我竟然好像也没在意。朋友看见说你去医院看看吧,于是去家门口的职工医院看病,大夫说先化验血,化验结果多少我忘记,只是觉得大夫用异样的眼光(现在明白了,大夫当我是白血病一样看待)看着我说,你去XX医院血液科看病吧,你这个我们看不了。呵呵呵呵…

    2023年10月1日
    27000
  • 苏尔云治疗效果

    今天老婆去张桐泰看了,开了四千块钱的药,激素已经减了三颗,还剩下五颗,等待过几天医院结果,如果有相同的病友在那边看的,请过来留个言,讲讲你们的治疗经历 千万不要问西医能不能去找中医看看这样的问题,因为我老婆就是这样问医生,西医说中医不好,结果耽搁了两个月时间,最后还是我回家不准去找西医看才去看看中医的激素副作用太大,千万不要长期吃,吃激素超过两个月没有效果最…

    2023年11月4日
    35500
  • itp激素丙球、tpo、艾曲波帕升血小板起伏不定,只剩切脾了

    我父亲是今年8月份的时候得的itp,刚开始的时候皮肤上有淤青没有太在意。因为他是干体力活的经常会磕碰 没有太在意,后来有一次腿受伤血止不住才意识到严重。当天下午在当地的民工医院验血 血小板20 晚上人民医院查血小板2 ,医生下病危。诊断是急性白血病或itp,晚上就用了丙球激素。后来骨穿结果确诊为itp,然后一周8月9号出院血小板72 在家激素治疗。 出院一周…

    2022年12月8日
    55610
  • 微信病友交流群
  • 怎么判断是急性的还是慢性

    7.14日突然发现腿上有红点,去医院发现血小板低20,2个小时后入院,再次急查,血小板只有5 。后经骨穿,免疫检查(全部阴性),抗体检查(阳性),确诊ITP。根据以下情况,可以判断是急性的还是慢性的吗?可能是以下哪种情况引起的呢,无不良嗜好,不抽烟,夏天喝啤酒。 1.发病前一天吃过生的海鲜,同去4人,3人拉肚,一人发烧。2.住新房至今,08-11年体检全部正…

    2024年2月24日
    9400

发表回复

登录后才能评论
联系我们

联系我们

微信号:w959870

在线咨询:请联系病友群内 群主万哥
邮件:wange@itp6.com

时间:7*24小时 不打烊

关注微信
关注微信
分享本页
返回顶部
血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。