ITP切脾后痊愈康复但是免疫力低,血小板一直保持正常

大家好,79年我是6岁时候发现的,把家里人吓坏了,县级医院确诊ITP。去山西省医大二院诊断,当时医院里的一个留学日本回国的女大夫(现已经80多岁健在)给做骨穿刺诊断,进一步确诊(在79年时候骨穿刺比较少)治疗,6岁治好,好像在2年内复发一次,主要激素治疗,就是能吃,胖啊。外加当时家里的一个伯伯从医学杂志里看的一个药物–肿节风片(江西产)邮购,当时效果很好,我的记忆是小学1.2年级都断断续续上的,后来就没有复发,小学毕业一直到初中毕业7年很好。

在上初中3年也很好,中考结束,报考中专,结果在等通知的假期里ITP复发,血小板30,在医院治疗血小板稳定70后去沈阳的中专报道,上学期间药物维持治疗,第二学年复发,血小板5,当时在沈阳的中国医科大的协作医院住院治疗,骨穿刺诊断ITP,还是激素治疗,加中药(天津血液病医院的丸药)治疗,20天后血小板在稳定50以上出院,激素一直使用6个月,血小板缓慢上升到200多正常,自己也注意身体,一直维持13年没有复发,期间中专毕业,上班,做营销,结婚生子。我以为13年间不服药物没有复发,应该是痊愈啊,结果。。。。。。

血小板减少淤青紫癜
血小板减少淤青紫癜

在非典2003年元旦,出差在哈尔滨,下午感觉身体发困,想睡觉,看胳膊上已经有紫癜出现,当时心情糟透了,ITP 复发了,去哈尔滨血液肿瘤研究所(国内血液肿瘤权威医院)查血常规,1个小时没出结果,去找检验科大夫才知道,血小板1,大夫不知道情况反复检验,知道原来有过ITP病史,才放心出报告,住院期间骨穿刺诊断,使用过丙种球蛋白,达那唑,环孢素,激素,最初大夫推荐说使用丙球就可以不使用激素,丙球使用7天(丙球药费2.5W)血小板马上升到110以上,以为可以维持正常,结果丙球减量后血小板还是下来了30,晕啊.后使用白介素-2、达那唑、环孢素、激素啊。(还服血康口服液,自己买的吃)期间大夫也推荐脾切除,没下决心,(住院期间有个病友脾切除后血小板高达600-800,一直居高不下,做溶栓治疗)住院35天,一直到大年28出院要回老家山西,血小板还是40多啊。出院诊断书–难治ITP。回到老家后继续治疗加静脉输液长春新碱,激素减,加中药,血康口服液,4个月后血小板上升到正常,半年后停药维持5年。

在2017年底春节前复发,住院9天激素治疗,血小板升到90出院,维持4个月正常减激素。2018年3月一天早满怀信心去复检血常规,血小板3(以前已经到180左右,前天晚上还没有任何出血症状),心情又一次低谷啊。这次大夫极力推荐脾切除手术,自己也下了决心。一周内使用激素冲击血小板升到90后(我对激素敏感)做手术,主副全切。手术后马上检查血常规210,每天检测血小板,每天上升,直到血小板650后开始下降,手术7天出院,血小板稳定450。手术后所有药物全停。

血小板363
血小板363

血小板降到363左右就一直维持到现在已经3年多了。手术后每月后检测。现在每季度检测血小板,包括肝功、肾功。现在身体感觉良好,就是感冒后好的慢,10天左右才明显好转,免疫力低。我现在也注意锻炼身体,尽量减少熬夜(做营销期间养成的习惯)。朋友们,加油!病不可怕,我们要有信心,激素少吃,如果复发频率多,我建议手术。
生活更美好!!加油、加油!!!

文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考(不代表本站同意其说法)谨慎参阅!

提示:ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断!

作者:血小板减少交流群病友分享(文章内图片于群内交流)

链接:https://www.itp6.com/11370.html

文章版权归作者所有,未经允许请勿转载。

(0)
打赏 微信扫一扫 微信扫一扫 支付宝扫一扫 支付宝扫一扫
上一篇 2023年1月7日 下午3:39
下一篇 2023年1月7日 下午3:51

相关推荐

  • 血小板减少第三次复发,这个病怎么走上怀孕生子之路?

    本人第一次发病是在2013年10月,刚开始发病是因为手和脚出现了出血点,还有嘴巴里面有血,止不住!在湘雅附属一医院确诊为血小板减少紫癜。当时的血小板指数是3,我一点都不懂,医生说正常人的血小板是100到300,而你,只有3,很危险,得住院!住进血液科的病房,抽血,骨穿及各项检查都来了,让以为我自己的病很严重,所以情绪很焦急,但医生说,不能说严重,也不能说不严…

    2023年1月2日
    1.4K00
  • 患血小板减少症的用药记录

    10.27下午发现两条小腿长出了许多小红点点,次日漫延到两条大腿上。10.29上午,301医院皮肤科医生诊断我得了过敏性紫癜或皮疹,化验血时看到我的血小板计数为 3,就让我再看血液科;血液科医生诊断我得了血小板减少性紫癜,因血小板计数太低,有危险,让我去急诊科输纯血小板;在等待血浆的一个下午,病情加重,口腔和鼻腔在慢慢出血,紫癜颜色不断加深,大腿上长出五六个…

    2024年3月10日
    1.3K00
  • 停药后 血小板自己升上去了

    敬畏生命 2021年12月30日,那一场发烧。一连烧了4天。31日仍然坚持工作,只因为我放心不下我的搭班,只因为这是2022给孩子们的迎新联欢,我不愿意错过。 31日忍着浑身疼痛,我通过发热门诊做了血常规,简单看了病,拿了药。还记得那个血常规,看不出任何异常。也不曾注意到那个后来一直让我担惊受怕的血常规:彼时数值137。这次拿药效果不佳,我又烧了两天,等待核…

    2022年6月20日
    3.9K00
  • 血小板减少已经完全治愈康复的病友集合!

    血小板减少已经治愈病友一 我已经完全治愈了,所以亲不要着急啦。小学五年级的暑假得的这个病,然后暑假就去了无锡二院儿童科看病 (去这边是因为我爸爸当时是包工头 工地就在二院附近)当时情况紧急 ,我去验血已经只有20的血小板了。医生说随时会脑内出血,体内出血啥的,当时就住院了!然后注射的激素还有免疫蛋白球,那时候的记忆都是每天睁眼开始输液,一直到睡觉前都在输液,…

    2023年1月4日 成人康复案例
    2.9K00
  • 免疫系统血小板减少怀孕纪录

    免疫系统血小板减少怀孕纪录今天鼓足勇气写一篇关于血小板减少9年病史的经历! 我是2016年发现的22岁,当时大姨妈半个月,最后流出来的只有一点点血丝,肚子痛,我妈问我怎么了,我只说大姨妈痛,当时也不太懂,只觉得大姨妈不正常,平时我大姨妈从来不痛,也特别准时,这次是时间太长了,持续了半个月!因为当时住在上海,大医院特别麻烦,人很多,一天都不一定能搞好!就去了沪…

    2024年1月28日
    1.1K00

发表回复

登录后才能评论
联系我们

联系我们

微信号:w959870

在线咨询:请联系病友群内 群主万哥
邮件:wange@itp6.com

时间:7*24小时 不打烊

分享本页
返回顶部
血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。