干扰素(IFN)作为一种抗肿瘤抗病毒和调节免疫生物制剂，用于糖皮质激素治疗无效的重症慢性ITP(SCITP)或难治性慢性ITP(RCITP)已有近10年历史，取得了良好疗效。我们用r-IFN α-2b治疗34例这类病人，结果报告如下。
1 材料和方法
1.1 病人选择 34例SCITP或RCITP均为我院1993年2月～1998年5月住院患者。男8例，女26例，年龄18～67(平均34岁)，病程1～34年(平均4.8年)。按文献〔1〕标准诊断。治疗前均经正规糖皮质激素治疗过。血小板计数(BPC)(8.0～37)×109/L。
1.2 治疗方法 使用r-IFN α-2b，剂量；体重＜50 kg者200万U/次，H，每周3次，体重≥50 kg者，300万U/次，H，每周3次，4周1疗程。同时根据病人不同情况给予对症、支持等治疗。
2 结果
2.1 疗效 显效3例(8.8%)，良效14例(41.1%)，进步4例(11.8%)，无效13例，总有效率61.7%。有效者外周血BPC达峰值时间10～23 d(平均19 d)。停药后部分患者BPC渐下降，再度用药，BPC又回升，经过一段时间重新达峰值。其中3例维持＞11个月。治疗有效者随外周血BPC回升，血浆PAIgG水平下降明显，治疗前后PAIgG均值分别为20.10±40.5 ng/107PLT和96.4±32.6 ng/107，治疗无效组无明显变化。CD4/CD8比值治疗有效组与无效组均无明显改变。
2.2 副反应 主要为流感样症状21例，食欲不振等消化道反应8例，白细胞减低7例，皮肤瘙痒4
例。经对症处理，病人均可耐受，停药后渐消失。
3 讨论
IFN治疗ITP历史不足10年，因其疗效确切，副作用少，不抑制机体正常免疫功能，且有抗肿瘤抗病毒作用，故颇受临床重视。IFN治疗ITP机理尚不十分清楚。我们的工作证实，r-IFN α-2b确能使多数ITP患者临床症状改善，外周血BPC升高，血浆PAIgG下降，但CD4/CD8比值却无明显变化。这一结果与Fujimura等人报告相似，但因观察病例数有限，不能除外其他因素的影响。
我院1997年2月～1999年8月收治8例慢性血小板减少性紫癜患者，在经泼尼松、达那唑、氨肽素先后治疗无效后，改用干扰素α-lb(深圳科兴生物制品有限公司生产)治疗，疗效明显，现报告如下。
1 资料与方法
一般资料：8例慢性血小板减少性紫癜均符合1986年12月首届中华血液学会全国血栓与止血学术会议诊断标准。其中男1例，女7例；年龄15～40岁，平均30岁。病程1.5～8.0年，平均3.5年。
方法：干扰素α-lb，300万IU/次肌肉注射，3次/周，4周为1个疗程。
疗效标准：显效：血小板恢复正常，无出血症状，持续3个月以上，维持2年以上无复发者为基本治好；良效：血小板升至50×109/L，或较原水平上升30×109/L以上，无或基本无出血症状，持续2个月以上；进步：血小板有所上升，出血症状改善，持续2周以上；无效：血小板计数及出血症状无改善或恶化。
2 结果
8例中显效1例，良效4例，进步2例，无效1例。
起效时间：较短是周起效，较长18 d，平均11.13 d。血小板计数：治疗前很低为12×109/L，很高为48×109/L，平均为33.25×109/L；治疗后血小板计数，很低为38×109/L，很高为156×109/L，平均为72.13×109/L。
副反应：发热5例，肌肉酸痛1例，流感样症状2例。不经治疗或对症处理后上述症状可逐渐消失。
3 讨论
Proctor(1991)报道13例重症难治性血小板减少性紫癜，用干扰素α-2b治疗12次，结果治疗后10例、治疗期1例血小板数均明显上升，3例缓解者停药后14 d内血小板恢复正常，1例缓解者5个月后复发，再次用干扰素α-2b治疗仍有效，该例停药后第2次缓解已达1年以上。本组8例观察结果说明干扰素对难治性血小板减少性紫癜有效。
目的探讨干扰素联合半剂量丙种球蛋白治疗儿童特发性血小板减少性紫癜的疗效。方法将132例儿童特发性血小板减少性紫癜患儿随机分为治疗组,对照I组和对照II组,对照I组应用肾上腺皮质激素,对照II组在应用激素的基础上同时使用大剂量丙种球蛋白,治疗组在应用激素的同时联合应用干扰素和半剂量丙种球蛋白。结果治疗组在血小板上升时间,激素使用时间,住院天数及复发率等方面明显优于两组对照组。结论干扰素联合半剂量丙种球蛋白治疗儿童特发性血小板减少性紫癜的临床疗效优于传统治疗方法。
目前认为，干扰素治疗原发性血小板减少性紫癜的机制可能是：①调整B细胞活性，抑制抗体生成。②转移、除去、封闭抗体。③影响巨噬细胞破坏血小板功能。
(收稿 2000-02-14)
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作者：血小板减少交流群病友分享（文章内图片于群内交流）
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