去年清明节前就重感冒，当时我没怎么重视，就吊了几袋药，怕耽误功课（数学太菜）。可是感冒还没好，新问题又来了。好几天都流鼻血，还特难止。我以为是上火了。那天夜里打了一个喷嚏，鼻血又流了。正赶上学校放月假，我这才把情况告诉了妈妈。在她的坚持下我去县医院做了血常规。发现血小板是32，但是医生建议去市里的医院做进一步的检查。等所有的结果都出来后确诊为：原发性血小板减少性紫癜。但是我真的懵了，怎么得了这病呢？从这里我的求医之路开始了。
本来是打算住院治疗的，可医院的床位不够，我们只好到了另一家医院。一开始就给我吃了12的强的松，我正准备吃，被我妈给拦住了。她说：“这东西一次怎么能吃这么多啊”可问过医生说必须吃。哎！过了一个星期，血小板正常了。我们出院那天隔壁床的阿姨说：“过不了多久你还得来”当时真郁闷，这人太讨厌了，哪有这样咒人的啊！可是回家没多久，感冒了，血小板降到了60多。又到医院做了检查。医生说要不到北京看看吧！因为第一次检查的组蛋白抗体和DNA双链抗体都是阳性，可医生说这俩个不可能同时是阳性。于是我们来到了北京协和医院，挂了免疫科。这科室的号可真难挂啊！查过之后除了血小板有些低，其他都正常，可能是因为吃药的缘故吧。又看了血液科，也没有什么好的治疗方案，只能回去继续吃药了。医生给开了一盒达那唑，我吃了俩次就没吃了。
随着激素的减量，血小板却越来越低，医生说激素已经不管用了，让赶快往下减，之后又吃了几个月的中药，效果越来越不好。
直到11月再次流鼻血，血小板降到了3。在市医院输了血小板后就坐车到了北京。这次是去解放军总医院。开始挂了一个副主任的号，又是12片的激素，我都郁闷了。之后又换了一个医生，年龄挺大的，叫姚善谦。她说：“别担心，我们一起把这病治好”一开始我挺有信心的，可是吃了几个月还是不管用，这期间她总换药，尤其是哪个地塞米松副作用更是大。最后一次在她那查，血小板是13，她说住院吧去304，让我们找吴主任。在那的血液科住了16天，还是没效果，就又很快的减激素，准备做手术。之后转到了肝胆外科，做了脾切除术。
术后第二天血小板就上来了。可是血小板又太高了达到了600多甚至最高900多，每天还得打抗凝针，吃抗凝的药，输预防血栓的药，还不让出院，都给我闷死了，和医院的医生护士都混熟了，嘿嘿。现在想想其实做手术一点也不可怕，打了麻醉啥也不知道了，可怕是做之前和做完后。尤其是哪个胃管给我插的难受啊。
现在我已经做完手术俩月了，恢复的也挺好的。以前对这病不了解，只是一味的想要把血小板升到正常值甚至切脾了。回想起来我是不是治疗过度了啊？通过这次生病我感触颇深的。这人啊有什么也别有病。生病期间真是让家里超碎了心，每次我抽血他们都跟着心疼。什么金钱，都是浮云，拥有一个健康的身体才是最重要的！！！
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作者：血小板减少交流群病友分享（文章内图片于群内交流）
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