早产儿事故多之乳糖不耐受

宝贝刚回来2天,就发现便便里有血丝,极其细小,护士阿姨说,可能是便血,可能是肛门破了,让接了大便去医院化验,可是接出来的大便送了两次也没找查到血。第三天早上,便血突然增多,紧急送往医院。就这样,你又第二次住院。

第一次出院,只是正常的送院观察,做个体检,医院一直反馈的消息都是一切正常,所以心情相对轻松。可这第二次完全不同,医生给的初步诊断书上写着怀疑乳糖不耐受或者小肠坏死,本以为只是送到医院检查一下的你,又被医院扣了下来。第一次因为没有仔细看过你,想象你的样子只是一个模糊的大概,这一次却能清晰的想象出小小的你,一个人孤独的躺在医院的样子,望着空荡荡的婴儿床,终于忍不住崩溃的大哭。接下来等你回来的每一天都倍受煎熬,每一天都度日如年。

等了几天后,又终于接到接你回家的电话,确诊为乳糖不耐受。幸而只是乳糖不耐受。回来开始给你喂氨基酸奶粉。护士阿姨开始还担心这个奶粉很臭,怕你不吃。没想到你一点也不挑食,每次都咕噜噜的开心的吃下。看着你努力的样子,妈妈都怪自己没有一个好的身体,早让你来到了这个世界,让你的每一天都需要拼命的努力去追赶,以后的每一天,妈妈都将努力的保护你。

文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考(不代表本站同意其说法)谨慎参阅!

提示:ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断!

作者:血小板减少交流群病友分享(文章内图片于群内交流)

链接:https://www.itp6.com/12398.html

文章版权归作者所有,未经允许请勿转载。

(0)
打赏 微信扫一扫 微信扫一扫 支付宝扫一扫 支付宝扫一扫
上一篇 2023年2月26日 下午2:10
下一篇 2023年2月27日 上午10:19

相关推荐

  • 是我矫情了,还是她家过分了?

    实在是憋屈,所以写出来,内容可能有些混乱,凑合看吧。 孕前有自身免疫性小板减少症,孕前也咨询过,对宝宝没有影响,只要孕期配合医生治疗就好,但仍有风险。孕期一直吃药控制,孕晚期,血小板降到30了,医生说50以上可以顺产,50以下刨腹产。现在孕期38+这周准备刨了,医院要求交押金3万,怕万一大出血,需要输血等等费用。我老公是海员,我怀孕后为了照顾我放弃工作,一年…

    2023年3月10日
    1.1K00
  • 到底是itp还是mds

    我爸13年牙龈出血,止不住,皮下紫癜就医,诊断itp,使用激素和白介素11治疗后,血小板70出院,因激素反应大,后面激素药慢慢停了,后至19年11月并未发现出血,期间也不间断复查血小板均为15左右,12月5号牙齿再次流血,有紫癜,入院血小板7,红细胞和血红蛋白均减少,输血小板2次,激素和白介素11治疗,12月8号出院,血小板15。 12月12日去外省入院,血…

    2024年2月20日
    97600
  • ITP病友交流群针对血小板减少的疑问

    最近,去了一次ITP病友交流群,发现病友们有许多疑惑,今天跟大家聊聊这方面的问题。ITP以前称原发性血小板减少性紫癜,目前称免疫性血小板减少性紫癜。因为现在已搞明白,血小板抗体粘附在血小板上导致血小板的破坏。这病危险性不大(与其他血液病比较)。但治疗相当困难。比如治疗再障我很有数,可以一个阶段一个阶段比较明白地告诉病人,要求病人的配合。但ITP虽然治好很多人…

    2022年12月19日
    1.6K00
  • 成人still病患者的历程

    我从小就生长在广东,春天超级湿热。高三那年开始断断续续每年春就开始偶发不同程度的湿疹,但都是小病小痛。从小到大都算健康,感冒也是不吃药自动会好,后来熬夜生活作息不好后,抵抗力迅速下降,侄子侄女的手足口病都能传染我,但是没什么特别病征也好得很快。所以,2018年,我事业正准备忙碌起来的这一年。3月中,我湿疹又来了,起初手指痒,后来我没注意抓了,然后就严重了。看…

    2022年8月21日
    1.8K00
  • 父亲是一名ITP患者

    父亲一生坚强,虽然是ITP患者,但从没向生活低过头。如果不是三年前他因高血压晕倒而被送进医院,我几乎忘了他是个病人。还记得当时,我一路狂奔跑进医院时,他已经被送进病房。医生告诉我:因为血小板太低,怕有危险,给用了TPO提升血小板预防脑出血,但以他现在的情况,以后一定要加倍小心。回到病房,看着躺在病床上昏睡的父亲,我的眼泪一直往下掉。往事就像电影一样在我脑海里…

    2022年4月30日
    1.9K00

发表回复

登录后才能评论
联系我们

联系我们

微信号:w959870

在线咨询:请联系病友群内 群主万哥
邮件:wange@itp6.com

时间:7*24小时 不打烊

分享本页
返回顶部
血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。