止血升血小板,仙鹤草泡水喝必备!

大家看文章之前,有几点先要做个声明:
1、我不是卖药的,也不是医生,只是觉得在血小板恢复的2年里用药方面有些体会,想和大家分享。
2、每个人体质不一样,病因也不一样,我所介绍的只是就我的体质和病况而言,希望大家能参考。

先说说病情

去年12月公司体检,我接到电话讲血小板只有正常人最低值的一半,让我去医院做进一步检查。我先后去了省医院、交大一附院,结果血小板只有5万。医生开了些升血小板的药(血康、血美、升血小板胶囊等),说观察,注意休息。今年7月我去韩国旅游,回来后月经量大,再一查血,血小板只有1.4万,医生立刻给我做了抗凝、骨穿等系列检查,上帝保佑都还理想。就给我打针,强行升血小板,具体治疗过程大家可以看我前面的日志。再接着就是开始了长达2年的治疗过程。

仙鹤草
仙鹤草

我主要是靠中西医结合治疗的办法,西药激素美卓乐,中药几乎每月都在喝。最早医生开的激素量是6片/日,不到一个月我就成了胖子。我碰到一个很好的中医大夫,西安中医院专供血液的王鸣琴阿姨,七十多岁脾气很好。她给我制定计划,每月减半片,于是我每周娶她那里报到,她根据我的情况不断地调整中药,追究根源总结,主要是血虚、血热,睡眠不好脾气暴躁时有血瘀现象。就这样,15个月下来我的激素减到1/4片/天,血小板7万。

再说说心得

1、仙鹤草很重要
看过王大夫的方子,几乎每次都有仙鹤草。后来有问过她,她讲这味中药养血还凉血,对于血虚血热的病人很好,如果我可忍受就每天把它当茶喝。这种草药很便宜,5毛钱10克药店都能买的到。

全国病友交流群
全国病友交流

2、心态很重要
这话说起来简单,做起来很难。我的病情最严重那会儿,整天哭,难过,觉得为什么会得上这病?拖累家人不好意思。病治不好怎么办?这样的想法一点也不好,但自己总还控制不住。后来看到了ITP6病友网站,看到这里有这么多比我严重依然乐观的朋友,心情好了很多。也有了勇气,血小板也升的快。所以,一定要相信自己,要有好心态。血小板低是个慢性病,不要太着急希望它一下恢复。

3、休息很重要
我知道我们病友网站里有很多生病的病友事业还挺成功的。我以前也很忙,总是会为了实现公司的什么放弃休息,加班加点。其实啊,真的很不值得。身体最重要。忙的时候血小板不仅不升还会下降,我的医生为此非常生气,特别是一回血小板从9万一下降到6万多,就是因为没休息好,白白吃了中药废了力气,得不偿失。

4、忌口很重要
我们血小板少的人一定要忌口。什么能吃、什么不能吃,我呢,主要是不能吃海产品,像什么海带、海鲜等。
好像就这些吧,大家有需要、或是问题可以留言。不过,仙鹤草泡水喝真的很重要!
最后,祝大家早日康复

文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考(不代表本站同意其说法)谨慎参阅!

提示:ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断!

作者:血小板减少交流群病友分享(文章内图片于群内交流)

链接:https://www.itp6.com/12416.html

文章版权归作者所有,未经允许请勿转载。

(2)
打赏 微信扫一扫 微信扫一扫 支付宝扫一扫 支付宝扫一扫
上一篇 2023年2月27日 下午5:23
下一篇 2023年2月28日 上午10:36

相关推荐

  • 医生说是良性病,但是血小板升不上去

    刚开始发现不知道血小板减少,去洗牙然后满嘴是血。我还跟同学开玩笑说我是吸血鬼。等发现血止不住了,真的慌了,以为我要死了~打电话给朋友,说我要死了。又是哭又是笑的,朋友说你发什么神经呢。然后去医院。医生说血小板减少,良性的,你别担心。我心里就纳闷,我担心什么呀,我从来就没想过我会得什么恶性的病。只要帮我把血止住了就行。不知道打了几天的止血针。血是止住了。但医生…

    2023年5月8日
    58600
  • 治疗免疫性血小板减少性紫癜,看看中西医如何发挥优势

    儿童免疫性血小板减少性紫癜从发病到治疗快成功的中西医结合治疗过程,每一次就诊、每一次激素治疗、每一次中医治疗都记录在案。 住院治疗过程 2022年2月16日,因发现血小板减少16天,皮肤瘀斑瘀点3天,住院成都市某三甲医院。查血小板12×10^9/L,立即静脉丙球冲击治疗,未用激素,2月19号血小板升高至73×10^9/L;2月21号血小板水平降到64×10^…

    2023年5月4日
    37200
  • 免疫性血小板减少和白血病是两码事

    漆黑的夜,点缀着点点繁星。窗边,一个17岁的少年。“那时候你的世界是什么颜色的?”“灰色吧,大概。”少年低垂的眼眸中满是不属于他这个年纪的苦楚。少年不愿回忆更不敢回忆那段时期,可记忆却像失流中的小船,把少年带回那段曾走过的日子。那时少年16岁,本该坐在教室准备迎接期末考试的他却躺在病床上,紧闭双唇。“化验结果出来了,”医生推门而入。“医生,我是不是白血病?”…

    2023年9月24日
    31100
  • 微信病友交流群
  • 血小板减少中医治疗中

    很长时间没来ITP病友网了,汇报一下近况吧!发病以后2022年5月23日就去吃中药了,去的时候吃着10粒激素,我对中药是充满了信心的,一直坚持到现在。我的血小板不是那种好升的,每次都是升升降降,每次看比较稳定了就减一点激素,直到12月1号减完了最后四分之一片激素。到今天整整一年一直坚持在同一个地方吃中药,血小板值基本保持在四五十,最高一次69,人工76,最低…

    2023年5月6日
    47700
  • 抗磷脂综合征感染新冠会怎样?会严重吗?病友更新

    疫情要放开了,现在要比免疫功能了,我们这些抗磷脂综合征多少有点害怕呀!本人抗磷脂综合征10年,想同病友一起探讨一下抗磷脂综合征患者如果感染新冠病毒会怎样?两者有没有制约性?或者会加速病情发展转化成重症! 在奥密克戎毒株在我国蔓延期间,病友群都在讨论感染新冠会怎么样的问题!下面是病友最担心的问题统计和已经感染新冠的病友建议仅供大家参考: “抗磷脂综合征漫漫五年…

    2022年12月26日
    64000

发表回复

登录后才能评论
联系我们

联系我们

微信号:w959870

在线咨询:请联系病友群内 群主万哥
邮件:wange@itp6.com

时间:7*24小时 不打烊

关注微信
关注微信
分享本页
返回顶部
血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。