海曲泊帕治疗再障有效吗?能报销吗? 

再生障碍性贫血的新药治疗指南在医学上难以更新,往往停滞于以往的一二线方案。海曲泊帕乙醇胺作为国内首个获批重型再生障碍性贫血适应症的血小板生成素受体激动剂,得到了病友家属们的瞩目。这是一种什么药物?它对再障病情有效果吗?能否报销?下文进行相关解答!

海曲泊帕与再障疑问
海曲泊帕与再障疑问

海曲泊帕治疗再障有效吗?能报销吗?

海曲泊帕乙醇胺是一种口服非肽类血小板生成素受体(TPO-R)激动剂,通过激活TPO-R介导的STAT和MAPK信号转导通路,促进血小板生成。

对再障的病情有一定的治疗效果,主要适用于SAA部分病患(对免疫抑制治疗疗效不佳的重度再生障碍性贫血成人患者)主要起效药理是因为海曲泊帕可促进人脐带血CD34+细胞的增殖和分化,使血小板计数升高并维持在一定水平。

但有效率并非百分百,因为每个再障病人的个体病情以及对药物的敏感度不一,所以是否肯定起效以及能够达到怎样的效果,又能够维持多久的疗效,是需要因人因病情而异,个体分析。

如当下的病情通过医者评估后适合海曲的介入可以参与初步的疗效评估,做到心里有数。

海曲泊帕在医保内
海曲泊帕在医保内

最后一个问题是报销疑问,看病就医还需要经济加持。海曲泊帕当下是可以报销的,但有报销比例,属于乙类药品。一盒药大约需要自费七八百元。一般是在住院期间可以报销,部分医院因为门慢门特渠道暂时报销不了,以就医的医院为准。

文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考(不代表本站同意其说法)谨慎参阅!

提示:ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断!

作者:血小板减少交流群病友分享(文章内图片于群内交流)

链接:https://www.itp6.com/13229.html

文章版权归作者所有,未经允许请勿转载。

(0)
打赏 微信扫一扫 微信扫一扫 支付宝扫一扫 支付宝扫一扫
上一篇 2023年4月5日 下午10:47
下一篇 2023年4月6日 上午10:36

相关推荐

  • 抗磷脂综合征-诊断-治疗-症状-病因

    抗磷脂综合征概述 抗磷脂综合征意味着免疫系统错误地产生抗体,使血液更容易凝结。这可能在腿、肾、肺和脑中形成危险的血凝块。对于孕妇来说,抗磷脂综合征还可能导致流产和死产。抗磷脂综合征尚无治愈方法,但药物可降低血凝块风险。 症状 抗磷脂综合征的体征和症状可能包括:腿部有血凝块(深静脉血栓形成):DVT 的体征包括疼痛、肿胀和发红。这些血块会转移到肺(肺栓塞)。反…

    2022年10月10日
    3.6K00
  • ITP脾切除手术,术后一个月,血小板又降下来了

    我老公ITP脾切除手术,术后一个月,血小板又降下来了,怎么办啊??是不是就再也没有办法啦??心如刀割,该怎么办啊?

    2024年2月6日
    1.1K00
  • 血小板减少抽血后怎么止血

    在经历抽过血的人们都知道,当针头拔出后,很快就会止住血,这是因为人体自身的凝血机制发挥了作用。但对于血小板减少患者却在拔出枕头后,很长时间血都止不住,这是什么原因呢?   因为血小板减少患者血液中的血小板偏低,凝血机制较差等引起的。造成抽血后不易止血的原因有以下几种:  压迫的时间不够:凝血机制是一个非常复杂的过程,它需要一定的时间才能完成。一般来说,它需要…

    2022年5月28日
    2.0K00
  • 血小板个位数已经一个多月!祈祷血小板能稳定在20以上

    路走过后回头看才更加清晰明朗,对于还在治疗中的我,仍在期待着下一次的转折点。个位数的血小板已经一个多月,从5月份确诊至今已经8个月,新的一年又开始了,前天参加完公司的年会,把16年的15天年假、16天的带薪病假全部请掉了,四个月的医疗期15年也全部请完了,现在的我祈祷血小板能稳定在20以上身上不要出血这样又能回到工作岗位去,就算吃着药生活也能恢复到正常轧道上…

    2022年11月25日
    1.8K00
  • 儿童itp自愈了也不要掉以轻心

    出生7斤4两,顺产,我跟我媳妇属于奉子结婚。女方吸烟喝酒,我也抽烟喝酒。孕后烟酒全停。媳妇奶不好,4个月停母乳。孩子6个月时病毒感染,到抚顺矿务局医院各种检查,后来因为信不过,直接去沈阳医大二院盛京医院就诊,记得当时血小板20多,门诊部直接联系滑翔分院儿童血液科,科室满员不让住院,门诊不给用药,医院说如果家长怕有危险直接进重症监护室,进去也不能用药,如果出血…

    2023年2月28日
    1.5K00

发表回复

登录后才能评论
联系我们

联系我们

微信号:w959870

在线咨询:请联系病友群内 群主万哥
邮件:wange@itp6.com

时间:7*24小时 不打烊

分享本页
返回顶部
血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。