孕期的血小板低，让我一直很担忧宝宝出生后会不会遗传我，现在宝宝马上3周岁了，血小板很正常，看着论坛里好多孩子小时候就要承受ITP的折磨，我真的很庆幸，我的孩子是幸运的，希望他一直这么健康快乐的长大。虽然我可能是因为生儿子，才成为itp患者，但是我想，假如在给我一次重来的机会，我还是会选择生下他，他就是上帝恩赐我得礼物。是值得的，可能是因为生病了，现在的人生观也彻底颠覆，什么物质啊，成功啊，我对宝宝只有一个要求与心愿，希望他健康快乐的长大！ 顺便报告一下自己的近况，6月22号复查血小板72，现在喝红枣花生衣煮水中。。。虽然有点涩涩的难喝，但是想想那些可怕的激素啥的，还是喝的很顺利！嘿嘿~等喝一个月去复查看看有没有点效果…..
文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考（不代表本站同意其说法）谨慎参阅！
提示：ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断！
作者：血小板减少交流群病友分享（文章内图片于群内交流）
链接：https://www.itp6.com/13520.html
文章版权归作者所有，未经允许请勿转载。
微信扫一扫
支付宝扫一扫
都说再障是良性病，为何治疗那么久还是不稳定？ 很多再障患者看到自己的血象提升，甚至已经觉得康复在望了，但随着病情的发展，才发现这个病并非如此简单。 再生障碍性贫血并非罕见病，同时对患者所产生的危害也是相当严重的，尤其是在治疗一段时间后，发现病情总反复，稍有不慎，就会出现贫血加重，感染发热，出血的现象。 为何再障患者治疗那么久，病情还是不稳定呢？ …
“激素治疗副作用多且明显？特比澳以及去类药物价格高？血小板减少患者常陷治疗两难。从止血技巧到病程记录，掌握这些关键点能少走弯路——群里康复病友亲证：坚持科学管理，希望就在前方。” 我在整理血小板减少性紫癜病友群里的500条典型对话时，发现群里藏着很多被忽视的求救信号。有位病友满是焦虑地说：“这激素吃了好久，副作用一堆，脸胖得不像样，这…
一年了，一直健康的妈妈去年查出血小板减少，在家里有个小医院查血常规才2，把人急的。带妈妈到苏州大学第一附院，我们江苏最好的血液医院查出是巨核细胞成熟障碍。唉，现在的医院，大家都晓得的，那些医生说的话都是含糊不清，有的人能治好，有的治不好。让妈妈用激素治疗，但是服了以后，身体肿着，晚上睡觉腿会疼的。年初爸爸跟妈妈找了家中医院，有个老中医开的药，吃了四个月的样子…
去年6月12日，是我人生中最开心的天，我结婚了。婚后的生活是甜蜜的，幸福的。和许多人一样，我们渴望着能有一个聪明、健康的小宝宝。可这一等，就是六年。 今年的3月14日，最后一次月经。之后我发现自己怀孕了，这对我们来说是一件天大的喜事。我在家人的呵护下开心的生活。想象着为人父母的我们是怎样的快乐。可是命运却和我开了一个玩笑，6月27日，经B超检查，胎儿停止发育…
阿伐曲泊帕avatrombopag仿制药已在老挝和孟加拉上市，LuciAvat已获老挝卫生部批准上市，LuciAvat是老挝卢修斯制药生产的，卢修斯制药在老挝已获批文建厂，如需购买LuciAvat，可自行出国就医。
在线咨询：请联系病友群内 群主万哥
邮件：wange@itp6.com
时间：7*24小时 不打烊
