做骨穿EB病毒阳性血小板很低夜间流鼻血!可以自愈?

儿子6岁半,今年8月3号左右感冒过一次,发烧2天,很快就好了,8月17日晚上发现孩子双下肢有不少出血点,8月18日上午去本地医院验血,开始刺的指尖,检验医生发现血小板很低,就重抽的静脉血,PLT 34,医生说孩子的血小板肯定不到30。

血小板34(血小板减少)
血小板34(血小板减少)

8.20 早上孩子在苏州儿童医院验的血,PLT 4,此时孩子精神状态很好,双下肢皮肤有淤血点,身上抓过的地方也有淤血点,不是太大,口中有几个小血泡,前几天摔着的地方有比较大的淤青。当天下午输注25mg丙球
8.21 上午,PLT 15,上午输注地塞米松10mg。做骨穿。
后来骨穿报告显示髓象符合IPT,骨髓有核细胞增生明显活跃,粒系增生活跃,各阶段细胞均可见,形态无明显异常;红系增生活跃,以中、晚幼红为主,形态大致正常;淋巴细胞增生偏低,形态无明显异常;巨核细胞大于200个,以颗粒巨为主,血小板少见,全片可见原幼样细胞2%左右。
EB病毒阳性。

8.22 上午,PLT 36,上午接着输注地塞米松10mg。由于头部CT显示孩子有鼻炎,医生开的欧龙马滴剂(内含19%酒精),孩子下午吃了6ml,当天晚上孩子流鼻血,量不是太多。
8.23 上午,PLT 31,上午接着输注地塞米松10mg。上午有少量鼻血。孩子下午吃6ml欧龙马滴剂,晚上孩子流鼻血,量多,塞了3个棉球才止住血。
第一轮地塞米松结束。
8.24 上午,PLT 20,停药观察。鉴于服用欧龙马滴剂后孩子流鼻血,我怀疑这药中的酒精成分对孩子造成了不利影响,使血管扩张而流鼻血,于是不再服用这药了。
8.25 下午,鉴于孩子血小板数量还小,医生又让输注了25mg丙球。
8.26 上午,PLT 40。停药观察。

8.27 ,停药观察。
8.28 上午,PLT 22。下午接着输注地塞米松10mg。
8.29-30 2天,接着输注地塞米松10mg。
第二轮地塞米松结束。
8.31 上午,PLT 101,停药,当天抽血验血小板抗体。
9.1 ,停药。

9.2 ,PLT 72,停药。
9.3 ,输注地塞米松10mg。
9.4 ,PLT 82,输注地塞米松10mg。
9.5 ,输注地塞米松10mg。出院,医生让回去停4天药,然后再继续第4轮的地塞米松。第四轮过后再口服强的松。
第三轮地塞米松结束。
9.6 ,PLT 162。停药。
9.7-9 再停药3天。
9.10 ,PLT 74,开始第4轮地塞米松输注。

血小板抗体报告上显示网织血小板48.2%,PAIgG34.5%,GPIb/IX阳性,GPIb阳性,GPIIb阳性,GPIIIa阳性,这是8月31日PLT 101时验血的结果,周医生说过GPIb/IX阳性的常规疗效较差,是不是说明我孩子的ITP是慢性的或者是难治型的?还有没有自愈的可能?

刚开始丙球和激素治疗效果不好会不会和欧龙马滴剂中的酒精成分较多有关系,干扰了正常的治疗?因为治疗阶段用了这个药血小板到36后反而下降,停这个药后就没出过鼻血。
还有,医生让输注4个疗程的地塞米松是不是有点过量了?我觉得从第三个疗程结束PLT 162时就该口服强的松了。

血小板286
血小板286

孩子今年5月19号的血小板是286,但体积偏小,只有2.8,本地妇幼院出的报告,上面体积的参考值是5-10,也不知道测的准不准,最后这2次血常规报告显示血小板体积为7.5左右,去年4月的血小板的数和今年5月的差不多。孩子有鼻炎1年左右,今年5月上旬有一次碰到鼻子,流了少许血,5月下旬有3次夜间流过鼻血,量不大,都自行止住了。

文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考(不代表本站同意其说法)谨慎参阅!

提示:ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断!

作者:血小板减少交流群病友分享(文章内图片于群内交流)

链接:https://www.itp6.com/13539.html

文章版权归作者所有,未经允许请勿转载。

(1)
打赏 微信扫一扫 微信扫一扫 支付宝扫一扫 支付宝扫一扫
上一篇 2023年4月29日 上午11:02
下一篇 2023年4月29日 下午8:28

相关推荐

  • 1岁7个月宝宝打麻腮风疫苗发烧难退血小板6

    3月2号打麻腮风疫苗,3月8号发烧难退,3月10号去家附近医院查血正常,按急性支气管炎治疗。19号发现舌头有葡萄干大小一块紫斑,小孩不肯伸舌头,所以当时没看清楚以为咬到了。21号老人发现舌头上出现第二个黑块,去社康也说咬伤。21号中午老人发现腿上有几个红斑点。我下班后带去家附近医院查血,血小板值6家附近的医院检查科说血小板值太低要重测,我没同意说直接去儿童医…

    2023年4月16日
    1.6K00
  • 免疫性血小板减少症的治疗知多少 —初诊篇

    免疫性血小板减少症(ITP)是一种获得性自身免疫性出血性疾病,主要发病机制是由于抗血小板自身抗体引起的血小板破坏并有血小板生成受限。任何年龄的人群均可发病,儿童多为急性发病,成人多为慢性。临床实践中,诊断ITP时危及生命的或严重的出血事件成人和儿童分别为9.6%和20.2%,因此治疗的选择非常重要。 什么样的ITP需要治疗?怎样治疗?对于ITP,通常使用血小…

    2023年5月17日
    2.5K00
  • 求助结缔组织病(血小板减少)有没有彻底根治该病的办法?

    老婆前几年(2019年)检查的时候,血小板很低,只有30左右(正常为100左右),去医院检查,诊断结果为未分化结缔组织病,这种病如果变化的话,可能会引起红斑狼疮,干燥综合征等更严重的病。后面吃了大约一年时间的激素和免疫抑制剂,血小板升至正常。后来停了差不多两年的药,这期间血小板正常。2023年年初的时候再去检查,血小板又下降了到了70左右,由于想彻底根治,找…

    2023年4月15日
    1.4K00
  • 激素治疗血小板减少,最大化降低药物毒性!

    临床上对于血小板减少的治疗方式众多,如:输注血小板、激素治疗、免疫抑制剂、中西医结合治疗等。其中激素治疗因见效快、使用便利成为患者们采用最多的治疗方式。其实很多人一听激素就脸色大变,其实科学运用,也不是什么洪水猛兽! 然尔毕竟“是药三分毒”,见效快的激素背后,其药物的毒副作用也是巨大的,所以如何科学运用,又可以减少其副作用,就尤其重要了!下面就为大家介绍一下…

    2023年11月8日
    1.2K00
  • 儿童血小板减少症给遇到同样问题的家长一些参考

    多年没有写东西了,在血小板减少病友交流群看到很多人的分享,觉得也应该记录一下孩子这阵子的心路历程,给遇到同样问题的家长一些参考。11月11日,我带孩子在当地的卫生站给孩子注射了百白破和流脑疫苗,现在回想起来真是一百个不应该同意让疫苗站给孩子两针一起注射,至今我始终认为这对后期导致血小板急剧减少产生影响; 11月19日,我媳妇开始发现孩子小手上有一些小红点,然…

    2023年1月9日 治疗过程分享
    1.7K00

发表回复

登录后才能评论
联系我们

联系我们

微信号:w959870

在线咨询:请联系病友群内 群主万哥
邮件:wange@itp6.com

时间:7*24小时 不打烊

分享本页
返回顶部
血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。