激素治疗血小板减少要多长时间?效果如何?

激素治疗血小板减少要多长时间?效果如何?

激素在临床上常用于治疗血小板减少性紫癜,大部分的患者都能够获得显著疗效。虽然可以提高数值,但不建议长期运用,弊大于利,关于这方面治疗的疗效以及服用时间等,下文做相关简解。

甲泼尼龙片激素
甲泼尼龙片激素

激素这么便宜,为什么能提高血小板数值?一般认为激素的疗效系由于以下几个方面:
①:降低毛细血管通透性;
②:减低免疫反应,并可减少PAIgG的产生及抑制脾脏单核巨噬细胞对附有抗体血小板的吞噬作用。

对此,血小板减少病人在早期运用足量的激素治疗后可快速的缓解病情。目前仍主张以激素为主的急救治疗措施。

划重点——用药原则是早期、大量(短时间)、短程,一般用药3周左右,最长不超过四周/一月。

常规激素治疗血小板减少性紫癜惯用思路:慢性患者服用激素可迁延反复,急性期建议评估激素时间一个月以内。如长期未达到停药治愈,反复迁延的吃激素治疗并不是最佳治疗选择,需要及时更换!

文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考(不代表本站同意其说法)谨慎参阅!

提示:ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断!

作者:血小板减少交流群病友分享(文章内图片于群内交流)

链接:https://www.itp6.com/14057.html

文章版权归作者所有,未经允许请勿转载。

(0)
打赏 微信扫一扫 微信扫一扫 支付宝扫一扫 支付宝扫一扫
上一篇 2023年5月30日 下午3:28
下一篇 2023年5月31日 下午3:04

相关推荐

  • 免疫性血小板减少不能熬夜,不能劳累,不能乱吃药,适当进行运动很重要

    12.29前段时间失眠,我吃了两片去黑素,导致牙龈出血,身上有出血点,化验结果血小板是3,又住院了,这次激素的效果不是很好,注射了四天的甲强龙40mg,血小板才15,第二天输了丙球九支,三天,出院时血小板169,自己也认为回家口服激素就好了,结果回家口服激素后,复查的结果血小板一天比一天低,当时觉得是不是激素无效,在百度查了很多激素无效的例子,去医院找了教授…

    2023年11月9日
    16700
  • 儿子的ITP病历程,两年了终于看到希望了

    去年4月19因鼻血不止,呕血,淋巴肿大,口腔泡疹,就医于重庆儿童医院。血检血小板为8。因全身多处紫斑,发烧,反复咳嗽,医生怀疑白血病建议骨穿。开始两天都是骨穿前的各种检查,第三天做了穿刺。在等待结果的三天除了输了两天的血小板其他都是按照白血病的常规用药治疗。第四天确诊为鼻衄,肺炎,ITP.甲强龙配合着消炎止血的药用了三天血小板升到85,医生开了一瓶强的松和钙…

    2023年1月2日 儿童康复案例
    1.2K00
  • 血小板抗体阳性,写给初发病的朋友。不要慌,一起努力

    我出生在一个农村很普通的家庭,有一个比我大五岁很疼爱我的哥哥,他对我特别好,不愿意我受一点委屈。后来才体会到那时我多么幸福。高一那年过完春节刚开学的一天早上,大姨来学校找我让我赶紧回家,我问她怎么了她也不说只是哭,我脑海里全是爸爸或妈妈出事的预感,一路哭着坐车赶回家。快到家时堵了很长的车,我们下来一直往前跑,天哪地上全是血,我22岁的哥哥就这样突然离开了我,…

    2024年3月4日
    6600
  • 维血宁颗粒和血美安胶囊升血小板是不是有效?

    我儿子翔翔在2020年4月初的时候,发现手臂有一大块淤青,以为是在幼儿园给小朋友打的,搽了药,后来散了,就没有理他。但在2021年7月未在小腿又出现了淤青,于是就去查了血小板,只有16了,做了骨穿,确诊ITP,马上吊了6个丙球和开始用激素了。三周后,复查血小板,由刚用过丙球的154跌到了35,医生马上开了二线药物,什么达那唑啊,依木兰,甲喋嘌呤,我一看觉得不…

    2022年9月3日
    1.1K00
  • 微信病友交流群
  • 女儿的ITP血小板减少治疗经历

    3月这段时间,女儿总是觉的全身发冷,穿了特别多的衣服也没用,有时感觉后脑勺有针刺感的痛(没有任何出血的症状),以为是感冒了,吃了点感冒药没有用。3月31日放学去接她,又告诉我特别冷,感觉不舒服,没力气,我马上打电话给我弟媳妇(弟媳妇在医院工作),她刚好在急诊室值班,让我们过去看看,也看不出什么,也没有发烧,本想配点感冒药就回家了,也是弟媳妇提议要么验个血,反…

    2022年10月31日
    77000

发表回复

登录后才能评论
联系我们

联系我们

微信号:w959870

在线咨询:请联系病友群内 群主万哥
邮件:wange@itp6.com

时间:7*24小时 不打烊

关注微信
关注微信
分享本页
返回顶部
血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。