卵巢癌手术化疗后再生障碍性贫血怎么办?

再生障碍性贫血,怎么办?母亲去年卵巢癌手术化疗后,有于老人惧怕医院空白期4个月没有复查血常规,半月前说头晕脚上出现红点牙龈出血,我回家赶快送至医院,得知血小板很低只有3个,无奈采取输血小板两个单位,次日上升81几天后又跌到26,无奈我火速办理转院至省城三甲中南医院,做了骨髓穿刺,结果说是再障血小板减少症,没有巨核细胞,天啊母亲操劳一生任劳任怨,得了癌症好不容易一家人半年全部在医院精心照顾,现在又出现再障,命运多舛多苦多难,后来血液科主任找我谈话,给出三种方案,一,保守治疗,定期频繁血常规,输血吃阿伐曲艾曲或者海曲,还有补铁养血的药物。二,ATG治疗,具体我也不知道是如何,我问了医生需要多少钱,达到什么效果,医生也没有具体述说。三,移植,移植我考虑了一下直接拒绝了医生,因为母亲卵巢癌手术化疗及诊治,家里已经是惶恐度日,纵使我卖血救母,毕竟我还有老婆孩子,人生就是这样无奈,最大的难处是卵巢癌目前控制非常好没有复发迹象,可是终究会复发因为复发概率9成以上,大多都是一年半之内复发。加上移植得30-40万,抛开一切做移植,移植而且有风险,纵使移植成功后面卵巢癌必然又会复发,所以移植在母亲身上不科学。

在省城医院住了一个星期,每天医生没有做相关治疗,频繁抽血检查,我提出多次甚至争吵过,我说我是直接马不停蹄转院来的,在我们县二甲医院前几天都做了详细检查,可不可以对接?医生回答不可以,继续抽血,大道理我不懂,我只知道母亲本身高度贫血又加上再障,没有实质性的治疗及输进,居然还往出抽,虽然现在医闹很多,各大医院都为了滴水不漏,完全章程办事,不管你多大疾病,哪怕你刚刚在国际最好的医院转过来,来到他处还是白纸一张重新来过,这是草结人命,也是中国基层人士最大的悲哀。抽血得知血小板又跌到3,辗转两家医院终点又回到起点,天啊太难了,没办法又采取紧急输血,母亲躺在病床上,我在楼梯口,一年来我习惯了楼梯口,在医院呆过的都能体会,深更半夜2点血来了,开的两个单位送来了一个单位,说血源只有一个单位,次日血小板升到43,我早早候在医生办公室门口,等到9点多医生来了,我问有没有别的治疗方案,医生说血小板升上来了,下午要不要出院?那一刻我心碎了,说心里话如果不是我有老婆孩子,倒退十几年,我要活生生捏死这个医生,本人擒拿格斗多年常年锻炼,医生不到百斤,带着一副眼镜,漠不关心的语气,我捏了捏手多次,2-3个这样的一分钟内我没放倒KO他算我输.除了无奈还是无奈,气不过我跑出去抽了两根烟,想了很多,纵使母亲生命到了尽头,我也不能让母亲死在医院,怎样我都要带回去,不然母亲死不瞑目,家里还有72的老父亲在守候。我回到医生办公室,说好我们办理出院,以最快的速度办理,说实话我一秒钟都不想在这个医生呆,每一秒钟都是在浪费母亲仅有的生命,对了,当晚输血前,护士找我说账上欠147元,我说深更半夜怎么交啊,要不我给3000给你,要不我车就一直停在楼下停车场,你可以跟保安说下,看好我的车,明早上班我立马交钱,只要你有钱医院有的是办法,拿来了二维码,,,,,出院回家。

海曲泊帕
海曲泊帕

回家三天,我在省城买了两盒海曲1760一盒,母亲回家按时吃药,今天去县城血常规,又跌到3现在又要输血,我真不知道怎么办?

有同病相怜的病友或者家属,如果看见此帖,能否给个中肯的建议!大恩不以言谢!

文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考(不代表本站同意其说法)谨慎参阅!

提示:ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断!

作者:血小板减少交流群病友分享(文章内图片于群内交流)

链接:https://www.itp6.com/14283.html

文章版权归作者所有,未经允许请勿转载。

(0)
打赏 微信扫一扫 微信扫一扫 支付宝扫一扫 支付宝扫一扫
上一篇 2023年6月10日 下午8:39
下一篇 2023年6月11日 上午10:18

相关推荐

  • 6 个要点,全面了解升血小板药物阿伐曲泊帕优势

    血小板生成素(TPO)受体激动剂是新一代促血小板生成药物,其模拟内源性TPO刺激骨髓中巨核细胞和巨核细胞祖细胞的生长和发育,从而增加血小板生成。目前已获FDA批准上市的TPO受体激动剂包括罗米司亭、艾曲泊帕、阿伐曲泊帕和芦曲泊帕,详见表1。 阿伐曲泊帕是第二代TPO受体激动剂,FDA批准其用于择期行诊断性操作或手术的成人慢性肝病(CLD)相关血小板减少症和免…

    2024年2月24日
    28100
  • 小剂量免疫球蛋白治疗ITP

    我曾见过一份资料,说小剂量的免疫球蛋白(40-100mg/kg/d)治疗ITP疗效与大剂量无差异,但现在我实在想不出此文献的出处。不知各位是否有经验? 血小板12X109/L,应用激素无效。后来加用静丙100mg/kg,共3天,上升至93X109/L。非常好。我想是不是我们现用的剂量还可以减少。 临床上甚至可以每周有一次静丙治疗(针对CITP而言:)),对于…

    2024年3月1日
    12500
  • 微信病友交流群
  • 菜籽油真的会影响血小板导致减少

    本人9月5号因胆囊炎做血常规检查 血小板为130。9月中旬开始就吃自己暑假从老家带回来的 三桶自榨菜籽油。12月初单位体检的时候 血小板就是74 ,然后两续两月复查 血小板为96和88 。其他的血细胞都是正常的。当地的医生说大概率是itp。说等到再降成50做全面 检查包括骨穿 。由于自己是比较敏感胆小的人 ,所以不断的在网上搜索相关的信息 ,这期间一直都比较…

    2023年11月12日
    43800
  • 求助结缔组织病(血小板减少)有没有彻底根治该病的办法?

    老婆前几年(2019年)检查的时候,血小板很低,只有30左右(正常为100左右),去医院检查,诊断结果为未分化结缔组织病,这种病如果变化的话,可能会引起红斑狼疮,干燥综合征等更严重的病。后面吃了大约一年时间的激素和免疫抑制剂,血小板升至正常。后来停了差不多两年的药,这期间血小板正常。2023年年初的时候再去检查,血小板又下降了到了70左右,由于想彻底根治,找…

    2023年4月15日
    50800
  • 未分化结缔组织病血小板少

    3月发现血小板少,输血小板,输血,穿刺,激素。天天抽血,后来查原来是未分化结缔组织病,原来身体一直都很好,真不知道怎么了,我居然得了这样的病,妈妈在我面前从来没哭过,听亲友说妈妈在家里哭的都不行了,天天吃激素,样子就变成了二个人,胖,胖的都快把脸的皮撑开了,长长毛,吓死人了,妈妈看了心在流血呀。 一年后,ANA,SSA变阴了,妈妈听到这个消息后,自己一个有在…

    2023年12月27日
    19000

发表回复

登录后才能评论
联系我们

联系我们

微信号:w959870

在线咨询:请联系病友群内 群主万哥
邮件:wange@itp6.com

时间:7*24小时 不打烊

关注微信
关注微信
分享本页
返回顶部
血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。