血小板个位数，几千的数字，但是没症状，可以不治疗吗?一般因有出血危及生命的风险，所以应给予治疗。 每次验血，由原先的紧张担心，到现在的坦然，是时间赋予我的。个位了好几年了，还不是那样，要学会坦然面对 …
我也是血小板几千现在四个月了，什么西药都用了，板都没动静，我住了二个月院，现在出院二个月在家还是几千，我感觉几千不用害怕，只要看自己自出血情况，不要纠结在数字上面，放宽心态，一切都会好起来！
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1月31日，带着宝宝来到街道医院注射百白破第三针，当时脸上身上已经有不同程度的湿疹，询问医生后仍要求我们完成免疫接种，打完当天发现湿疹愈发严重，脸上身上密密麻麻一片片都是红红的，当天晚上17：00带着宝宝来到复旦儿科皮肤科，验血后得知血小板只有16、血红蛋白106、噬酸性细胞计数430，除此之外血象均在正常值，医生立马要求我们转入血液科进行诊断，当时全家一下…
本人男，今年35岁，小时候8岁左右被查出血小板减少，当时的确诊名字叫原发性血小板减少性紫癜，血小板计数只有26，皮下有多处出血点～从此，漫长的治疗折腾过程开始了，中医共进～吊瓶地塞米松，后转为口服强的松～经过半年治疗总算是升到100+，当时单纯的以为痊愈了，乐毁了！！好景不长，从那开始，每三、四年，这个病总会来光顾我本来正常的生活，用过的药范围也开始扩大，长…
挂号排队，看病排队，化验排队，住院还排队，到大医院就医眼下就是排不完的队。再明白的人一到医院也会摸不着门，上上下下一通转悠，有种进“迷宫”的感觉。本文整理出一些就医攻略，希望大家在就医中能节省更多的时间和费用。 选个恰当的医院 选择医院是看病的第一步，也是对诊断和治疗效果影响最大的。对您这个病人来说，并不是医院越有名、规模越大、病人越多就越好。也并不是有个熟…
干燥综合症是一种自身免疫性疾病，不容易“除根”，需要长期治疗。由于患者体内免疫功能紊乱，因此需要通过药物较长时间的治疗，才能使体内免疫功能慢慢恢复至正常。其实这里存在一个认识方面的误区，“终生治疗”和“终生服药”是两个不同的概念。 一般来讲，免疫系统的疾病都是不能根治的，都需要长期治疗或者说终生治疗的。终生永久治疗不一定要终生服药，病情缓解后停药观察，定期复…
前言我家儿子发现血小板减少至今已经近一年时间了，在前期的积极治疗与后期放养情况下，血小板减少的症状正在好转，自6月20日停用激素至今已近半年了，之前服用的中药也在血小板值的不断鼓励下，自9月20日停掉。虽说减停激素后，血小板的值不太稳定，但总体来说还算正常，多数情况下PLT≥100，即使个别时段PLT偏低一些，但是偏离值不大，都在公认的安全值范围内。 儿子自…
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