我的ITP血小板减少病史有十几年了，磕磕绊绊地到现在，一直觉得我这病连累了很多人，包括父母，亲人，不管是物质还是精神上。父母也一直希望我能有个好的保障，所以做起了教师的工作。稳定，轻松，有保障，就算生病也不用太担心钱的问题。但我总不甘心，在去年悄悄报了研究生考试，而且出乎我预料是：考的还不错，这个分数还有可能上。当我把这个消息告诉家人，他们却高兴不起来，害怕我读书期间生病，无保障。虽然现在重庆学生也有保险，但毕竟费用不高，我就在想能不能买一份商业保险。但我问了一个朋友，他说我们这种有血小板减少病史的人保险公司一般也不接受，我想问问你们有没有知道什么好的保险适合我们买的？至少能保证我顺利读完研究生？先谢谢了~~我纠结啊
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一年前被确诊为免疫性血小板减少症，当时做的血小板抗体检查是阳性，到现在一直服用激素，期间曾停过激素，因血小板急剧下降，又大剂量激素冲击，最近做的血小板抗体检查是阴性，激素减量中，最近的血小板都在正常值，是与血小板抗体变为阴性有关吗？
【最新】ITP的发病率是多少?答：据报道，ITP的年发病率至少10万分之10，甚至高达10万分之125(科威特报道)。美国成人ITP年发病率为10万分之66，儿童估计为10万分之50，其中每年新发慢性难治性ITP约为10万分之10。根据丹麦和英国的统计研究，儿童ITP的年发病率约为10万分之10至40，诊断为排他性,临床异质性较大。因此，ITP是临床上最常见…
问：血小板减少症这个病多发于20-30岁女性，没治好的慢性的会不会年龄越大越难治疗？ 答：年龄大的女性，特别是绝经后，风险相对减少，没有月经大出血、生产大出血这些因素，所以不必太担心。但在大多数情况下,该疾病可能需要长期控制和管理。
认识大家，让我欣喜不已。做为新人，我把自己的患病经历陈述一下。 确诊：我是16年在我初2的时候患病的，最开始手上出现紫斑去医院检查血小板10，医生让马上住院治疗，晚上在医院血小板又为5，医院立发病危通书，而后马上又输了10个单位的血小板（其中艰辛过程就不细说了）。在度过危险期后开始服用强尼松，在血小板处在一个稍微好点的状态下，做了骨穿，确诊为ITP。 求医：…
到现在也就两个月吧，刚发现时血小板只有2，当时在县城查的，说是让赶快去青岛市里查，我刚开始真的挺害怕的，才20岁，不会这样就没了吧。第一次住院我想和所有患者一样吧，输血小板，吃激素。刚开始让我一顿吃27片地米塞，每天打点滴，之后没几天血小板就恢复了，本来以为这就算好了，过了一个星期（已经把激素停掉了）再一查血小板16，立马联系医生下午又去青岛住院，重复着之前…
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