我的ITP血小板减少病史有十几年了，磕磕绊绊地到现在，一直觉得我这病连累了很多人，包括父母，亲人，不管是物质还是精神上。父母也一直希望我能有个好的保障，所以做起了教师的工作。稳定，轻松，有保障，就算生病也不用太担心钱的问题。但我总不甘心，在去年悄悄报了研究生考试，而且出乎我预料是：考的还不错，这个分数还有可能上。当我把这个消息告诉家人，他们却高兴不起来，害怕我读书期间生病，无保障。虽然现在重庆学生也有保险，但毕竟费用不高，我就在想能不能买一份商业保险。但我问了一个朋友，他说我们这种有血小板减少病史的人保险公司一般也不接受，我想问问你们有没有知道什么好的保险适合我们买的？至少能保证我顺利读完研究生？先谢谢了~~我纠结啊
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本人itp，10月25号出院，当时血小板数160，出院后一周一次4个丙球，每天白介素隔天血小板生成素针打了一周，激素早晚各4，环孢素早晚各2，还有其他保胃保肝钾片等。10月30日复查血小板117，大夫把针都给我停了，激素减了一片(即早晚各3)。 然后11月4日下午输的丙球，然后马上就验血血小板87，心里很害怕，怎么降的那么快，才10天就从160到117到87…
自己也是免疫性血小板减少，具体什么时候变这样的，我也不清楚，只知道大学的时间就特别容易淤青，而且比较严重！婚检的时候查血常规才发现血小板只有32，我老公血小板将近300，真是巨大差距….因为没有出血情况，所以医生不建议用药，说副作用太大，定期检查不低于30就可以（真是良心医生，真心要好好感谢，盲目用西药，我觉得会把身体免疫弄的更糟）平时的血小板 …
我身高166.5公分，是个超级爱吃管不住嘴，又完全不运动的吃货，常年体重控制在120斤以内。但就是这样常年控制在微胖边缘的人是缘何会在一个半月内从115斤爆肥到142斤的？ 故事要从2017年9月末的一次体检说起，都说女人33是道坎，在过了33年顺风顺水的舒坦日子的我在体检中查出血小板指数仅34（正常人的血小板指数是100-300×10^9/L），我这血小板…
（2021年3月1日，中国上海）2021年3月1日起，《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2020年）》正式实施，复星医药引进的首个小分子创新药苏可欣（通用名：马来酸阿伐曲泊帕片，简称“阿伐曲泊帕片”） 于全国全面执行。苏可欣（马来酸阿伐曲泊帕片）， 用于择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病（CLD）相关血小板减少症的成年患者，是目前全球首个FDA…
1月27晚，洗澡发现身上起了好多红点了，马上发信息给医生朋友，要我第二天赶紧去检查，一早起来就去卫生院验血检查，血小板低到9了，很低了，赶紧去了常德湘雅，这几天打了点滴吃了药，低到了1了，还做了骨髓穿刺，结果出来了，但是血小板也太难升了吧！请问有没有病友，吃什么药升血小板的. 血小板紫癫，骨髓穿刺结果没有异常.打了二十多天的白介素11，血小板还是低，该怎么办…
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