你发现自己得病时血小板是多少呢?

最近我好像发现一个问题,就是得血小板减少的病友中,如果刚发现时血小板就很低很低(只有个位数)的病友,又或者是有直接出血情况的,大多都不怎么好治疗,激素等药物大多都不敏感甚至无效。
刚发现得病时血小板稍高的,激素大多都有效,有些病例效果也很好。

我自己是2020年前发现的,刚发现时血小板36,后来强的松6颗/天口服治疗,血小板长的很快,大约用一年的时间激素减完,血小板维持在80以上,停止治疗。期间没有注意作息,也不注意饮食,09年查血小板又只有36,开始中药治疗,没见什么效果,目前血小板20多点。本人激素敏感,不直接出血。

那么你刚得病时血小板多少呢,出没出血,激素等药物能使您的血小板上升吗,又或者能帮您及时止血吗?
大家来交流交流呗

全国病友交流群
全国病友交流

文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考(不代表本站同意其说法)谨慎参阅!

提示:ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断!

作者:血小板减少交流群病友分享(文章内图片于群内交流)

链接:https://www.itp6.com/14871.html

文章版权归作者所有,未经允许请勿转载。

(0)
打赏 微信扫一扫 微信扫一扫 支付宝扫一扫 支付宝扫一扫
上一篇 2023年8月2日 上午11:31
下一篇 2023年8月2日 下午2:42

相关推荐

  • 钱越花越多,血小板数值却始终无法稳定

    一位血小板减少症家属的心声:钱越花越多,数值却始终无法稳定!我是来自山西普通家庭的血小板减少性紫癜患儿家长,孩子今年8岁女孩,治疗疾病四年多。花了十几万,丙球用的次数已经数不胜数。激素一直在服用,艾曲无效。8岁的女孩子异常肥胖,常受到异样的眼神。看到孩子这样,心理真的非常难受………对于以上这位家属所表述的,目前临床上还是存在很多类似的情况。不少治疗收效甚微甚…

    2023年12月19日
    20100
  • 血小板减少病急乱投医,错误的治疗得到惩罚

    看完此贴,请大家不要喷我哦! 纯属个人看病的一些经历,和一些傻事,当初病友也说我了的我自己没有听进去,从去年说起吧,西药激素对我没有一点效果,吃最大量血小板还是往下掉,后来掉到很低的时候,医生要我使用免抑疗法,打了两周也没有见血小板往上涨,在焦急中,我妈妈带我去了本院的中医门诊,看了中医,吃了一个星期的中药,血小板在一万的往上涨,涨到有四万多时,自己就往厂里…

    2022年11月22日
    47300
  • 医院看病实用攻略(病友必看)

    挂号排队,看病排队,化验排队,住院还排队,到大医院就医眼下就是排不完的队。再明白的人一到医院也会摸不着门,上上下下一通转悠,有种进“迷宫”的感觉。本文整理出一些就医攻略,希望大家在就医中能节省更多的时间和费用。 选个恰当的医院 选择医院是看病的第一步,也是对诊断和治疗效果影响最大的。对您这个病人来说,并不是医院越有名、规模越大、病人越多就越好。也并不是有个熟…

    2023年7月6日
    21900
  • 捐助本站

    因个人主职工作时间不宽裕,网站未来仅保持不定期更新。 我是「血小板减少病友网站」的创办者((微信名称:万哥    微信号:w90506w)),简单介绍下这个平台吧,没有庞大的资金、也没有臃肿的部门、没有超前的技术、同样也没有闪亮的官方的背景。「血小板减少病友网站」是以一己之力构建,基于专职工作的宽松环境,还可以忙里偷闲来更新网站的资讯信息…

    2023年1月14日
    1.4K00
  • 微信病友交流群
  • 确诊免疫系统紊乱血小板减少 就是itp

    确诊免疫系统紊乱血小板减少 就是itp 自身免疫系统的疾病 目前全国是没有治愈这个病的方法 只能靠免疫抑制剂和激素维持治疗 严重点一辈子都需要吃药。其次还有未分化的结缔组织病,目前只是在itp中转,我觉得很有可能最后是红斑狼疮。慢性病。也是无法根治痊愈的。去年12月份确诊到现在 目前在家待业吃药治疗中 激素药带来的痛苦(总得来说就是要接受自己身材和外貌的变化…

    2024年2月6日
    14200

发表回复

登录后才能评论
联系我们

联系我们

微信号:w959870

在线咨询:请联系病友群内 群主万哥
邮件:wange@itp6.com

时间:7*24小时 不打烊

关注微信
关注微信
分享本页
返回顶部
血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。