最近我好像发现一个问题，就是得血小板减少的病友中，如果刚发现时血小板就很低很低（只有个位数）的病友，又或者是有直接出血情况的，大多都不怎么好治疗，激素等药物大多都不敏感甚至无效。
刚发现得病时血小板稍高的，激素大多都有效，有些病例效果也很好。
我自己是2020年前发现的，刚发现时血小板36，后来强的松6颗/天口服治疗，血小板长的很快，大约用一年的时间激素减完，血小板维持在80以上，停止治疗。期间没有注意作息，也不注意饮食，09年查血小板又只有36，开始中药治疗，没见什么效果，目前血小板20多点。本人激素敏感，不直接出血。
那么你刚得病时血小板多少呢，出没出血，激素等药物能使您的血小板上升吗，又或者能帮您及时止血吗？
大家来交流交流呗
文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考（不代表本站同意其说法）谨慎参阅！
提示：ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断！
作者：血小板减少交流群病友分享（文章内图片于群内交流）
链接：https://www.itp6.com/14871.html
文章版权归作者所有，未经允许请勿转载。
微信扫一扫
支付宝扫一扫
怀孕24周就发现自己血小板减少，就不停奔波在省人民医院，各种煎熬的保胎让我近快三个月的时光都是以医院为家，所幸各种艰辛难过的日子终于被我打败，35周就让宝宝出来了，从出生就因为胎粪吸入性肺炎被放进保温箱治疗，不知道什么时候才能见到宝宝第一面，我也因为手术后没排气一直没吃饭只喝水，为了排气，忍着伤口的疼痛，下床走路那种酸爽我都能忍，宝宝也要加油好起来，祈祷跟我…
混合性结缔组织病是一组以 系统性红斑狼疮、 系统性硬化症和 多发性肌炎为特征的临床综合征。 可能出现雷诺综合征、关节疼痛、各种皮肤异常、肌肉无力和内脏器官问题。诊断基于症状及监测抗体的血液化验结果。治疗根据症状的严重程度而变化，可能包括非甾体类抗炎药、羟氯喹、皮质类固醇，免疫抑制剂或其组合。（可参阅 结缔组织自身免疫病概述） 女性中混合性结缔组织病比男性更常…
有以下这些情况，你会比其他的ITP病人更危险！ 一、感冒发烧感冒发热的发生跟病人的体质有关， 主要是由于体虚，抗病能力减弱、体温调节中枢功能紊乱等引起，对于免疫性血小板减少患者而言，这一现象容易导致免疫紊乱波动，致使数值出现反复的情况。常见原本七八十数值的血小板减少病人，一感冒，一发热血小板就低到二三十甚至更低！ 二、高血压血小板减低临床分为原发性和继发性两…
又来更新了，记得刚刚确诊血小板减少性紫癜时，很喜欢来看别人的回答，还有百度，没有用的，还不如直接问医生，不要随便在网上问病，你想，回答的人都是病人，也只了解自己的病情，他敢给你推荐药，你敢用吗，所以别天真了，老实去找医生吧。还有心态，我这辈子都不能忽略我是个病人这个事实，但是你要知道，免疫类的疾病不可逆，这些病会伴随你，但是，一般的生活根本不影响好吧，除非自…
为什么好多人说吃激素不好？我今年19岁，已经得血小板减少12年了，住过6，7次院了。每次都是感冒血小板就少了，我只能尽量不感冒，不过体质非常差。 我每次住院都是打吊针，打球蛋白。很贵一小瓶五百，一天打4瓶。5天左右血小板就升上去了，再就是出院吃激素，一周一复查，稳定就半颗半颗的减少。我6，7次的住院都是这么治的。 其实我也很反感激素，觉得很伤身体，但是不吃激…
在线咨询：请联系病友群内 群主万哥
邮件：wange@itp6.com
时间：7*24小时 不打烊
