诊断:原发免疫性血小板症(ITP)停药一年也控制的很好

我高考前半个月才发现的,血小板13个,不过也只是血小板减少症而已,当时家里人特别害怕是白血病,治了三年,西药,中药,偏方,求神拜佛,都试过。莫名其妙就好了,现在停药一年,前天去查283。
不过真的是什么办法都试过,所以说不上来到底哪方面治好的。
今年五月份,我去医院做了骨穿等检查,诊断:原发免疫性血小板症(ITP)。但没有治疗,前段时间,过敏那几天发现腿部淤青增多,(腿部容易淤青有好多年了,但之前血小板正常)。
于是,我去医院复查血小板19,住院期间输丙球三天(每天8支)没有效果,出院时血小板计数21。医生开的激素药物,让我回家继续吃,吃激素药6颗,血小板计数升到150多,医生安排减药一颗,减了第三天血小板掉到50。
医生说继续按五颗吃,到目前口服五颗激素已经二十多天了,血小板一直没有涨,在40-50之间。

血小板减少出血点紫癜
血小板减少出血点紫癜

我自己对抗了三年,所以能感觉到,其实就是免疫系统的问题,我当时高三,吃不好,睡不好,压力大。加上从小身体素质差才没熬住。 多吃营养品,早睡早起,适当锻炼,保持心情愉悦,平时花生衣,红枣,水果多吃。。。
还有最重要的一点就是自己的心态,最艰难的时候,家人让我退学,但我自己始终认为,生病这个事,你把它当做生活的一部分,那它就是你生活中比较重要的一个事情,你的生活还有其他事要顾及的。但你把它当做生活的全部,那天就塌了,人活着也不会快乐,也自然没有奋斗向上的动力!
我现在停药一年也控制的很好,大学毕业证今年也拿到了,待在家里学习,考个公务员,事业单位什么的。不算万事皆安,但两三年了,终于可以缓一口气。

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血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。