我高考前半个月才发现的，血小板13个，不过也只是血小板减少症而已，当时家里人特别害怕是白血病，治了三年，西药，中药，偏方，求神拜佛，都试过。莫名其妙就好了，现在停药一年，前天去查283。
不过真的是什么办法都试过，所以说不上来到底哪方面治好的。
今年五月份，我去医院做了骨穿等检查，诊断：原发免疫性血小板症（ITP）。但没有治疗，前段时间，过敏那几天发现腿部淤青增多，（腿部容易淤青有好多年了，但之前血小板正常）。
于是，我去医院复查血小板19，住院期间输丙球三天（每天8支）没有效果，出院时血小板计数21。医生开的激素药物，让我回家继续吃，吃激素药6颗，血小板计数升到150多，医生安排减药一颗，减了第三天血小板掉到50。
医生说继续按五颗吃，到目前口服五颗激素已经二十多天了，血小板一直没有涨，在40-50之间。
我自己对抗了三年，所以能感觉到，其实就是免疫系统的问题，我当时高三，吃不好，睡不好，压力大。加上从小身体素质差才没熬住。 多吃营养品，早睡早起，适当锻炼，保持心情愉悦，平时花生衣，红枣，水果多吃。。。
还有最重要的一点就是自己的心态，最艰难的时候，家人让我退学，但我自己始终认为，生病这个事，你把它当做生活的一部分，那它就是你生活中比较重要的一个事情，你的生活还有其他事要顾及的。但你把它当做生活的全部，那天就塌了，人活着也不会快乐，也自然没有奋斗向上的动力!
我现在停药一年也控制的很好，大学毕业证今年也拿到了，待在家里学习，考个公务员，事业单位什么的。不算万事皆安，但两三年了，终于可以缓一口气。
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作者：血小板减少交流群病友分享（文章内图片于群内交流）
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