有很多病友的相关免疫指标检测发现ANA都呈弱阳性或阳性，有医生说血小板减少病人有些会被诊断为SLE、干燥综合症、抗心磷脂抗体综合症等系统性自身免疫病，以前我那个医生让每半年复查一次相关免疫抗体。
请问：已经被确诊为ITP的并且相关免疫指标检测中只有单单一项ANA呈弱阳性的患者在日常生活中应该做一些什么措施来预防结缔组织疾病？
ITP患者有没有必要定期复查相关免疫指标？
文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考（不代表本站同意其说法）谨慎参阅！
提示：ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断！
作者：血小板减少交流群病友分享（文章内图片于群内交流）
链接：https://www.itp6.com/15237.html
文章版权归作者所有，未经允许请勿转载。
微信扫一扫
支付宝扫一扫
什么是继发性血小板减少症？继发性血小板减少症又称获得性血小板减少症，是继发于其他疾病引起的血小板减少，涉及的病种相当多。如药物性免疫性血小板减少症，其他免疫性血小板减少症如Evans综合征，慢性淋巴细胞性白血病，各种急性白血病，淋巴瘤，系统性红斑狼疮，类风湿性关节炎，甲状腺机能亢进等本病的病因错综复杂，可由中毒、药物过敏、感染、自身免疫、血脂异常、遗传因素等…
ITP是一种免疫紊乱导致的血液病，此病也被称为免疫性血小板减少性紫癜，由外周血小板破坏过多（一般是正常的20倍以上）所引起的常见出血性疾病，有的患者没有明显的出血表现，有的患者则以湿性出血为主要的表现，加者数值低下，是比较危险的。故需要摆正第一步的治疗目的。 ITP第一个治疗目的：数值安全不出血 关于此病的临床分型一般是分为急性以及慢性，治疗方面需要针对年龄…
刚血液科大夫来房间了，说不好搞，说上次在市医院的两次骨穿结果差别有点大可能需要再做一次骨穿，我现在已知的病有强直，迷走神经晕厥症，说做骨穿有风险（第二次骨穿的时候晕厥过），治疗的话不能用激素，目前有感染结核的迹象，然后是输什么玩意来着，要自费，一天几百，要输几天，但是输完可能还会掉，还有就是吃药要一直吃艾曲特别贵也是自费药，咋整呀，病友们有啥建议不 艾曲波帕…
现在一般对于ITP在免疫抑制剂方面的治疗首先选用的是美罗华，不排除一些药物都无效之后，也有一些在用长春新碱和长春地辛的药物。对于这些免疫抑制剂的作用，不言而喻，就是封闭我们体内的抗体。然而我们要明确一点，不仅封闭破坏我们血小板的抗体，也同时会封闭很多对抗细菌病毒的抗体。 所以很多人有的会继发一系列的感染的情况，严重了会继发肺部感染。前期的感觉是憋气，喘不过气…
十几年的免疫性血小板减少症，住院没事儿做，记录一下我的病史吧。14岁在三甲医院确诊，因为家里人不重视，拉回家用鬼，一直撑到21岁，居然也相安无事，就是隔几个月流个鼻血，习惯了之后捏一会儿鼻子就好了。2020年8月，一次拉肚子，去校医院查出来血小板只有8，之后去住院，也是三甲医院，只有男朋友陪着，打了5天的地塞米松激素就出院了，没有后期口服的药物，出院一周之后…
在线咨询：请联系病友群内 群主万哥
邮件：wange@itp6.com
时间：7*24小时 不打烊
