外甥五岁半，没有发热，感冒症状浑身淤青，出血点，只是查血常规的时候发现血小板少，去医院查血小板为8。用丙球注射一天五瓶后，第二天升为48，出院。十天左右，血小板降为28-25-17，再次出现淤青，出血点，打一天丙球，准备第二天血常规。也无其他症状，如口腔出血，发热等。医生判定免疫性血小板减少。 请问，如此反复降低，该如何维持住数值呢？继续丙球？十分昂贵。
期间医生推荐用药是咖啡酸片和脾氨肽口服液，效果不大。医生叫我先吃药，如果吃药不行再去查骨髓，开的升血小板胶囊和咖啡酸片。 这类情况需要做骨穿吗？需要激素治疗吗，多次低于二十数值，出现淤青出血应该怎么后期治疗呢？
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突然某一天查出了血小板特别少。是初三的时候，做血常规，血小板只有四十多，其他血细胞也都没有达到正常值。做了好多次骨穿，最多的时候两个月做了四次，但是都查不出病因，然后不停吃药。去了好多医院，每个医院开的药也都不同。一直看病吃药大概一年半，我就放弃治疗了。 那段时间家里出了很多事，查出全血细胞减少的三个月后，又被医生诊断是重度抑郁…当时父母因为我闹离婚，我姐创…
大家好，我从去年11月把孟版阿伐曲改为每日2颗，血小板一直在60-70间徘徊。请问是否需要改为每日3颗？如果加量，可能会有什么副作用？检查的时候需要关注哪些项目？谢谢大家。之前吃海曲有几个月，没效果。就换成孟版阿伐曲了。
儿子得病有4年多了，对一个家庭来说意味着从此生活走入了另一条轨道。这4年多一路走来看的、听的、承受的、感悟的太多太多，想写写这段心路历程，一直没有时间，现在转入了另一个生活的阶段，也越发有冲动。虽然回顾对我来说是沉重的、甚至是痛苦的，但这就是儿子生命经历的一部分，实实在在，不可否认和抛弃的。希望儿子的治疗之路对病友们有些启迪、帮助；同时，也可以让更多朋友防患…
起病症状：2017年11月2日医院查血常规血小板2，半个小时不出结果，玻璃图片手工计血小板，腿部小腿处都是红点点，嘴巴皮出血了，眼珠皮下都是红点，来医院检查前同事说我有点像过敏症状，中毒等。当时浏阳市人民血液科医生说这个很严重，要减少活动马上住院约省血液中心送血小板到我们医院，血液科无床位，住急诊科等血小板。第一次治疗：激素吹起来。我把自己的生命交给医生，听…
得病的时候当时我真的很害怕，问了医生接下来该怎么办。血小板下降说明激素不起作用了，医生给我两个方案：一是切脾，二是用美罗华。切脾虽然一劳永逸，但也不一定能治好；美罗华费用高，还有依赖性，都不是我能接受的选择。 回到家后，我和家人商量，但不敢表现出有多害怕。我在网上搜索，公公也帮我咨询了北京协和的医生，他们的建议是能用药就不要切脾，因为切了也不一定能治好，治不…
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