我父亲被查出患有原发性血小板减少症，在医院中尝试过激素，注射球蛋白，以及血小板生长素等等。但是血小板含量一直上不去。今天血常规血小板一项只有6，昨天是5，一直是在个位数徘徊。据医院医生讲能用的方法只剩下切除脾脏一项，但我父亲的脾脏并没有肿大现象。而且血小板一直上不去医院也不敢进行脾脏切除手术。
前段时间父亲住过一段时间的医院。注射一个疗程的血小板生长素后血小板含量曾两天之内飙升到280左右，但是十天之后复查只剩下11。后来一直吃着中药，血小板维持在20左右有两个多月，后来牙龈和鼻孔出血，到医院检查发现只剩下2。
家庭本不是什么富裕家庭，真心向各位长辈及各兄弟姐妹求助，试问还有什么其他有效的方法或偏方？本人山东东营人，不知有没有人知道附近可有对此有独到见解的中医？
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干燥综合症在2016年发现，当时北京大学深圳医院诊断为未分化结缔组织病，2017年初北上北京协和诊断为干燥综合症（未做唇腺活检）。有血小板减少，后面四年西药泼尼松、纷乐、阿法骨化三醇按量吃过很久，但中途大概有半年烦闷把所有药物都停了，期间血小板低，偶尔出血点、淤青，无其他大异常情况。 2021年1月在停了所有药物后几个月后感觉自己状态挺好后结婚了自然怀孕，血…
预产期没动静，因为之前有胆淤，血小板减少，医生怕宝宝缺氧让我住院，好吧，就住院。中午检查完，晚上7点塞水囊，一个字不舒服，胀。肚子一直2.3分钟痛到凌晨3点，医生说按这个密度半夜水囊应该就会掉出来，瞌睡实在是来了，休息了2.3个小时，6点左右10分钟痛一次，早上想小便，解不出好尴尬，然后又想大便，去厕所蹲，跟着水囊掉了出来，立马通知护士，8点左右然后就跟着上…
好多都是多年久治不愈的朋友，给人的感觉就是，这个病根本就没法根治，复发也是不可避免的。可是，查一些文献发现，其实还是有不少人彻底治愈并且没再复发的。所以我推测，可能很多朋友正是因为久治不愈才加群，而那些一次性治愈的人压根想不到去网上查什么资料也自然不会发现还有并由交流群。所以第一次发病的朋友应该有点信心，这病其实是有机会治好的。痊愈的极少数会再关心这些信息了…
希望给我女儿治病的经历及我现在才感悟到的一点启示能给新病友一些帮助。女出生年月：2002年8月 发病时间：2009年7月中旬第一阶段：发现病情（2009年7月中旬——10月中旬） 2009年7月中旬孩子从黑龙江回天津，到天津一周后发现两条小腿有几块大块的紫青，起初没在意，一周后还有，7月30日去天津血研所化验发现血小板20，儿科专家竺…
我应该是非常幸运的一位妈妈，非常非常幸运！2011年，我查出原发性血小板减少紫癜，正常值为100-300，而我最低时只有10，中间看病就医找病因没少折腾，后来去湖南湘雅挂了一个血液科的教授，给我开了一个中药药方，开始了漫长的中药之路，幸而血小板慢慢升上来达到正常值。 2013年初结婚，5月做了孕前检查，开始备孕，同年9月查出怀孕，去医院初次检查时血小板减少至…
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