连续打了17天特比澳（升血小板的针）依然在20左右徘徊，急的我像热锅上的蚂蚁，赶紧跑去医院问，说北京血库紧张，血小板20以下才能给申请静脉输血小板，于是乎，我赶紧让我爸爸停了特比澳，口服艾曲波帕（升血小板的药），口服第三天，血小板19了，终于突破底线，我心里一乐，俺爹真争气，和我还是有些许默契！紧接着我跑去医院急诊找大夫申请血小板，大夫很帮忙打电话申请了，第二天医院来电话通知我血小板到货，我赶紧拉着老爹来输血，经过输入1个单位的血小板+口服艾曲波帕，血小板终于上到56
文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考（不代表本站同意其说法）谨慎参阅！
提示：ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断！
作者：血小板减少交流群病友分享（文章内图片于群内交流）
链接：https://www.itp6.com/16076.html
文章版权归作者所有，未经允许请勿转载。
微信扫一扫
支付宝扫一扫
下周在比利时要开始免疫蛋白球治疗了，慢性的ITP，到时候跟大家汇报效果。现在得到的消息是，差不多要一月注射一次，但对怀孕没有影响。等血小板升到了20以上，就果断跑路 汇报结果，第一天7瓶，第二天血小板升到了60，然后第二天又吊了6瓶，血小板升到了167，很是成功。据说很少又副作用，但我碰到了，很严重的头痛加发烧，第三天在医院躺了一天，不过这边医院不错，单间带…
再次开贴的原因是上一个帖子《分享我成功治愈血小板减少性紫癜的路程》获得了广大病友的热烈响应，其实我分享我治疗血小板减少的历程是因为我看到了很多像我以前一样的病友，在黑暗之中苦苦摸索不得要领，感同身受却又无能为力去改变这些，只有这个疾病的患者和家属才知道那种无助、绝望的感受，我也是在这个时候有幸走进了这个 https://www.itp6.com/ 网站，在里…
今年一月因为身上出现紫斑，以为是过敏就去了趟医院，结果被查出血小板重度减少。1月6号住院开始接受激素治疗，起初是输液，医生根据我的体重给的是60%的药量。住院9天，血小板恢复正常。出院改成口服激素，一天8颗。吃了一周复查血小板204。改成6颗吃了一周，血小板160，改成4颗吃了一周，血小板82（吓傻了）医生给开了升血小板胶囊，她说激素必须慢慢减量，所以让我吃…
对于已确诊的ITP病友而言，除治疗外，最关心的就是护理、饮食、运动等关乎自己日常生活的诸多细节。那么，病友究竟应该怎样做才能更好的辅助治疗？家属又该怎样更好的帮助病友康复呢？ ITP影响哪些人群，会带来什么危害？ITP是一种临床常见的出血性疾病，在各年龄段均可发病。据国外报道，成人ITP年发病率约为（2-10）/10万，儿童年发病率约为（4-5）/10万，成…
血小板减少为什么要做很多检查排查？做各种检查却没查到原因，没找到原因就等于找到原因，因为为什么ITP的诊断就是排除性，原发性的ITP必须除外其他导致血小板减少的原因，才能说是原发的，前述治疗策略都是指原发的，相反来讲如果这个ITP它是有原因，它是由已知的一个病因引起来的，把那个病因拿掉，它是可以治好的。但ITP是绝大多数是慢性，，基本上绝大多数也要相伴终身。…
在线咨询：请联系病友群内 群主万哥
邮件：wange@itp6.com
时间：7*24小时 不打烊
