血小板减少激素不可少

终于出院了,过个年血小板直接掉到1 想了下,还是把这次经历写下来吧,希望能帮助病友们。这次住院和首次发现住院也三年了,症状就是全身酸痛无力、有出血点,流鼻血。大概是疫情期间,所以住院(陪护)的都要做核酸检测,而且只能在病房不好出去。
这毛病首选用药还是激素,甲泼尼龙每天注射,还有止血液和TPO升血小板针(以前没有用过)。用药第五天血小板脱离个位数升到到了6万,医生没让出院(三年前第一次个位升到3万就出院改口服了,可能每个医生的治疗方法不一样),第七天才出院,出院并没有抽血,开了醋酸泼尼松片和胃药 保肝药还有TPO(隔一天打一针),其实如果激素有效,TPO可以不用打的,价格贵而且只是应急,用过的病友说不用就会掉下来。

治疗费用单
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其实这几年我都在看这病,为了治病花了不少积蓄,跑了很多家医院,耗尽了体力心力,到处查病因也找不到。从一开始的拒绝激素到后面接受激素也是因为其它西药没效果,血小板掉到个位数不得不使用激素,能治病的不要管她胖瘦了(已经涨了30斤的我觉得就这样吧,好点了再适当运动)。
看了那么多,其实发现中西医结合的治疗是最好的,虽然慢但会稳定不掉血小板。但我没有坚持才会导致复发。2022年对大家都一样难,而我又经历了很多(此处省略一万字)但都过去了,不是吗?!相信我们的2023年会不一样
最后祝愿病友们身体越来越好,血小板升工作顺!PS:充足的睡眠、积极的心态、不要劳累、适当动动和按时吃药,对我们很重要。

文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考(不代表本站同意其说法)谨慎参阅!

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血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。