血小板减少确诊系统性红斑狼疮肾炎

我15年确诊血小板减少,20年4月确诊系统性红斑狼疮肾炎,3+5型
我来告诉你,这个病首先分好几类,去百度一下。而我确定的是其中一种比较严重的系统性红斑狼疮肾炎,已经累及肾脏3+5型了
会不会几年以后马上死我不知道,耗钱的话每个月药费+检查费大概1600左右吧,如果一个未婚人士月薪1万来说应该不构成太大压力吧

听说不能怀孕,我这么严重医生都跟我说可以,只是说我这一两年不行,至少要等尿蛋白正常之后才行,我现在3+。证明在病情得到控制的时候遵守医嘱也是可以的,可能比普通人难一点,要经常去医院检测,有复发风险。但我相信遇到真爱敢于冒险和有勇气承担都是可以的。那些担心这,那的要么你就是没能力要么没责任心,要么不爱。哪有那么多借口,世界上顺风顺水的人没有,困难每天都出现,怎么就得病了就得离了?
现在慢性病患病率那么高,糖尿病、高血压的大把,哪个不遗传哪个能治愈

心态
心态

我觉得内心积极向上勇敢面对困难的病友,实在比那些内心阴暗的人好太多了
不要拿疾病当借口掩饰你的责任心和处事能力,还有无知……
还有蛮多想说的,今天没空,下次继续,欢迎留言交流

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血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。