1月11日晚发现鼻子出血，第二天去当地医院检查，血小板值未10，并发现出血点，注射3天丙球蛋白及激素药，升至150，改为口服强的松，3天后降至38，转院至中国医科大学附属盛京医院滑翔院区，并进行各项指标检查，发现链球菌、支原体病毒以及免疫系统紊乱，打了3天激素药后无效果，做了骨穿，未见异常，又注射了3天丙球蛋白，血小板升150，改口服药，3天后降至109，再过5天，降至18，又打了两天丙球蛋白，升至78，过3天后降至56，发现激素药应该无效果，准备停药，现在怎么办，家里总是跟着提心吊胆的
文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考（不代表本站同意其说法）谨慎参阅！
提示：ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断！
作者：血小板减少交流群病友分享（文章内图片于群内交流）
链接：https://www.itp6.com/16471.html
文章版权归作者所有，未经允许请勿转载。
微信扫一扫
支付宝扫一扫
每年的10月1日是“国际戈谢病日”。如果说二十年前，戈谢病人面对的最大问题是无法找到有经验的医生确诊，没有特异性的治疗方式正确治疗，那么经过二十年各方的不懈努力，诊断甚至筛查、治疗规范这些方面都在逐渐改善。 “作为一种罕见病，国内越来越多医生开始对戈谢病有认识，诊疗也越来越规范，对于用药也越来越有经验，可以说，这20年来，无论是诊疗手段、社会认知及关注、还是…
2019年底，病情复发，住院治疗后，从10片激素减到2片。2020年1月结婚，2月怀孕，口服激素2片。看的是北京人民医院的医生，记得她很耐心，也很仔细。整个孕期，血小板一直有波动，前6个月，降的厉害，最低17。还好没有很严重的症状，所以医生没有采取措施。从6个月之后，血小板开始升，宝宝也越来越强壮。到2020年11月28日，血小板升到70+，记得那天感恩节，…
大家好，79年我是6岁时候发现的，把家里人吓坏了，县级医院确诊ITP。去山西省医大二院诊断，当时医院里的一个留学日本回国的女大夫（现已经80多岁健在）给做骨穿刺诊断，进一步确诊（在79年时候骨穿刺比较少），治疗，6岁治好，好像在2年内复发一次，主要激素治疗，就是能吃，胖啊。外加当时家里的一个伯伯从医学杂志里看的一个药物–肿节风片（江西产）邮购，当…
1月15日孩子患水痘，伴皮下出血点，血小板检查为1，后紧急入院治疗，输静丙，没使用激素，入院6天，1月23日出院时，血小板回升至206。1月26日血小板为334。2月1日血小板为126。2月4日血小板为107。治疗情况：1月17日至1月23日住院期间主要输静丙，没用激素。出院至今未用药。骨穿结果：骨髓增生活跃，粒系细胞比例减低，红系增生，巨核系增生伴成熟不良…
1989年，我小学三年级，连续四天晚上睡觉时吐血（不知道从哪里来的，反正就是嘴里全都是血，白天活蹦乱跳，啥事没有！！去医院一查，血小板2万，住院—激素—2个月–体重翻倍（37斤变64斤）胖的亲哥都不认识了可是血小板只升到5万，后来那一个月怎么都不升的！骨穿时哭的啊，确诊是血小板减少症。当时年纪小，没心没肺的啥也不怕，住院时…
在线咨询：请联系病友群内 群主万哥
邮件：wange@itp6.com
时间：7*24小时 不打烊
