我是一名血小板减少症患者，血小板1.5万，血红蛋白95，今年7月做了骨穿，骨髓细胞检查报告意见：巨核细胞增多伴成熟障碍，细胞化学NAP一），HS一），骨髓活体检查报告诊断：骨髓红系统增生。
我同时患有高脂血症，甘油三酯8.6，我目前很困惑，我不知道我这两种病能否同时治疗，谁重谁轻？我目前血小板减少吃的药是益血生胶囊，咖啡酸，维血康颗粒，喝红花生衣水，高脂血症吃的是非诺贝特片，我觉得我得的这两种病是相互打架的病，一个是抗凝血的，一个是需要凝血，饮食上一个需要补血吃红肉，红花生，一个不能吃过多的肉和花生，我迫切需要您的指点，我该怎么治疗？
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我的血小板减少症是原发性也就是免疫系统紊乱导致的血小板减少症。而且因为我本身体质不是很好，我住过一次院，打的激素过多，我的甲状腺功能也受到了损害。我打完激素之后吃激素药并不见好，只要一停药就会掉，那个时候吃的人一点都不舒服，脸特别胖，但我其实是一个特别瘦的人，167只有90斤左右，脸偏偏肿成了200斤的胖子。夏天不敢穿裙子，脸上狂长痘。那一段时间特别自卑。我…
问：很多人纠结骨穿报告上的结论，为什么同样的患者在不同的医院能得出不同的结果？ 答：一个疾病的诊断骨穿报告一定要结合临床表现。特别是对药物的反应，如果医生对结论有质疑，常规检测有问题，一定要进行再次的骨穿。有些病情进展是非常快的不要延误了病情。大家都希望自己是好的结果我作为医生也一样，但是我们要做的是从细小的环节进行排查保证患者的正确治疗。
我简单介绍一下情况，我老婆血小板一直很低，生活在我们省的省会城市，西药中药都吃过，血小板还是不见升，有时反倒降，今年年初的时候找到省会城市血液病中医最有名望的大夫看病，吃中药将近大半年，后来测试的时候血小板依然很低（30），后来因为工作原因，7月份吧，跟我来我住的城市，住在我爸妈家，住了将近两个月（期间也在喝中药），后来回去省会城市，去医院测了下血小板，升高…
（提示：本文只作为个人经验分享！看病建议病友去正规三甲医院就诊治疗，以免上当受骗）澄澄爸对itp新的认知第三版——仅供病友参考(医学不断的发展不断的进步，澄爸的认知也会不断的更新… 提示大家：得了ITP(免疫性血小板减少症)并不可怕，毕竟是良性病，首先不要慌不要到网上找私人医院和诊所一般都是广告吹得很牛收费很高。不要去百度呀、抖音呀、小红书上去寻找治愈的医生…
北京协和医院赵永强教授从2012年开始参与和支持ITP公益活动，以下是根据每次讲座内容整理的一些问答，分享给病友们。 更紧急情况下用什么？（输血小板）这问题一定要跟ITP病友讲清，千万不要滥用，这是杀手锏，一定要留到最后。即使血小板低于1万，如果没有活跃出血，宁可用前述几种药也不要用它。ITP病人产生了抗体，输进来的血小板同样把它当成抗体，输进来的血小板本来…
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