为什么同样的患者在不同的医院能得出不同的结果?

问:很多人纠结骨穿报告上的结论,为什么同样的患者在不同的医院能得出不同的结果?

一个骨穿确诊不了ITP
一个骨穿确诊不了ITP

答:一个疾病的诊断骨穿报告一定要结合临床表现。特别是对药物的反应,如果医生对结论有质疑,常规检测有问题,一定要进行再次的骨穿。有些病情进展是非常快的不要延误了病情。大家都希望自己是好的结果我作为医生也一样,但是我们要做的是从细小的环节进行排查保证患者的正确治疗。

文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考(不代表本站同意其说法)谨慎参阅!

提示:ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断!

作者:血小板减少交流群病友分享(文章内图片于群内交流)

链接:https://www.itp6.com/18882.html

文章版权归作者所有,未经允许请勿转载。

(0)
打赏 微信扫一扫 微信扫一扫 支付宝扫一扫 支付宝扫一扫
上一篇 2024年6月17日 下午4:19
下一篇 2024年6月18日 上午10:52

相关推荐

  • 从血小板减少性紫癜到确诊再生障碍性贫血

    本人大三学生,去年六月份身上有出血点去查,去的是我们市最好的医院,说是血小板减少性紫癜。然后就开始吃药,到了八月份已经浑身无力,再去医院检查,说血小板太低让输血小板(护士态度特别不好,在急诊给一个老大爷扎了三四次没扎对,老大爷说了一句我挺好扎的,然后那个护士就开始各种抱怨批评整整一晚)还没有意识让我查到底是什么病,那时候已经全血都低了。 再到后来因为血小板太…

    2023年12月21日
    88200
  • 巨核细胞成熟障碍会不会变成慢性?

    今天骨穿报告出来了,是巨核细胞成熟障碍。没做骨穿前。以前吃一个月泼尼松激素,减量到第三个星期就低到48.医生叫停激素。跟着又吃了一个月升小血板胶囊和脾肽胺。二个月血小板还是低。医生让做了骨穿医生又说吃回激素。又从三粒吃起。这样吃药已经三个月了。什么时候才能好。血小板47。这样吃激素会不会好?早知道刚开始吃激素不停,低了在加激素。。现在又重新吃泼尼龙激素!!已…

    2024年5月24日
    1.3K00
  • 老年ITP有些特殊,该关注哪些问题?

    在人口老龄化日益明显的今天,关爱老年群体的疾病健康和生活质量显得十分重要。我们知道到原发免疫性血小板减少性症(ITP),最常见的发病人群是儿童、成年女性,再有就是老年人,而且有研究表明随着年龄的增长,发病率也越来越高。小编结合在达哥门诊的观察发现,寻求中医治疗的60岁以上ITP患者不在少数,这一群体很特殊,常常深受ITP反复发作治疗的困扰,值得更多的关注和深…

    2023年3月9日
    1.6K00
  • 孕妇假性血小板减少

    孕五月以后在玉泉医院检查出血小板降低,从200多,降到100多,又降到67,后来我去人民医院复查,检查时医生发现我用紫色的管抽血会值不准,就让我用蓝色的管抽了一次,结果是正常的158,并告诉我以后检查血小板就用蓝色的管子,我去玉泉医院给医生看,也看不出个所以然,中间又查了一次,变成了,77,我也没在管血小板,后来到了孕七月的时候,又复查血小板,结果变成了41…

    2023年3月28日
    1.3K00
  • 抗核抗体阳性,抗血小板抗体阳性是ITP还是红斑狼疮?

    杨教授您好,我是95患病,当地医院诊断为ITP,期间用过激素治疗,随着激素的减量板也会降,激素效果不是很好。09年我做脾切手术,术后第二天,血小板14万,术后一年半血小板一直在12万到10万左右,一年半后开始逐步下降,今年又用激素,静脉甲强龙40最高才6万6 ,激素效果仍然不好。今年我去天津血研所检查,检查抗核抗体阳性1:100,血小板IIb/IIIa抗体 …

    2023年5月26日
    1.0K00

发表回复

登录后才能评论
联系我们

联系我们

微信号:w959870

在线咨询:请联系病友群内 群主万哥
邮件:wange@itp6.com

时间:7*24小时 不打烊

分享本页
返回顶部
血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。