在6月底的时候，我突然发现自己身上都是红点，月经量也越来越多，最后脸上都开始有这种红点，起初并没有在意，还以为是过敏，吃了一段时间抗过敏的药，结果没下去反而越来越多，当时大家都全力准备着奥运的保障，我也不例外，最后也就慢慢忽视了这些红点，总是起了落，落了起，经过将近2个月的坚持，我也圆满的完成了任务，8月27日把所有工作都结尾后，我去单位一个小诊所化验了血，结果当时血小板是12，正常值是（100-300），医生给我开了一些药也没说什么就让我回去了，第二天，我为了证明一下到底是怎么回事，就跑到大医院去查，刚出结果时，医生隔着化验室的玻璃就用喇叭喊：“。。。血液病”，当时头脑一热差点晕过去，我是血液病，简直是晴天霹雳，随后想也没想拿起电话就哭着给家人打电话，家人让我不要急，先去找医生问明白，等我见到医生，他拿着我的化验单，就说了句住院吧，等回单位收拾下东西，再到医院办了手续，从此以后，我就真正和医院打上了交道。
中午躺到病床上，下午就做了骨穿，给我疼的哭了半下午，当时自己一个人，心里特别难受，看看周围陌生的环境，再看看自己现在的样子，我好想回家。
母亲听到我住院，晚上就坐车从河南赶到北京，第二天就出现在我面前，然后和医生交流后，才知道我得的是ITP，血小板减少性紫癜，也从这个时候，我慢慢的了解了血小板是什么，是因为自身有抗体破坏了细胞，致使血小板减少，或多或少的引发身体各个部位出血，严重时甚至致使脑出血死亡。
而我，就是属于真正的难治性ITP。
到现在为止已经三年了，在这三年里，我用过了所有的药，也发生了别人都没有的副作用，我会把这三年的治疗和用药都写出来，也方便更多像我这样的患者做个参考。
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作者：血小板减少交流群病友分享（文章内图片于群内交流）
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