初识难治性ITP

在6月底的时候,我突然发现自己身上都是红点,月经量也越来越多,最后脸上都开始有这种红点,起初并没有在意,还以为是过敏,吃了一段时间抗过敏的药,结果没下去反而越来越多,当时大家都全力准备着奥运的保障,我也不例外,最后也就慢慢忽视了这些红点,总是起了落,落了起,经过将近2个月的坚持,我也圆满的完成了任务,8月27日把所有工作都结尾后,我去单位一个小诊所化验了血,结果当时血小板是12,正常值是(100-300),医生给我开了一些药也没说什么就让我回去了,第二天,我为了证明一下到底是怎么回事,就跑到大医院去查,刚出结果时,医生隔着化验室的玻璃就用喇叭喊:“。。。血液病”,当时头脑一热差点晕过去,我是血液病,简直是晴天霹雳,随后想也没想拿起电话就哭着给家人打电话,家人让我不要急,先去找医生问明白,等我见到医生,他拿着我的化验单,就说了句住院吧,等回单位收拾下东西,再到医院办了手续,从此以后,我就真正和医院打上了交道。

住院日记
住院日记

中午躺到病床上,下午就做了骨穿,给我疼的哭了半下午,当时自己一个人,心里特别难受,看看周围陌生的环境,再看看自己现在的样子,我好想回家。
母亲听到我住院,晚上就坐车从河南赶到北京,第二天就出现在我面前,然后和医生交流后,才知道我得的是ITP血小板减少性紫癜,也从这个时候,我慢慢的了解了血小板是什么,是因为自身有抗体破坏了细胞,致使血小板减少,或多或少的引发身体各个部位出血,严重时甚至致使脑出血死亡。

而我,就是属于真正的难治性ITP。
到现在为止已经三年了,在这三年里,我用过了所有的药,也发生了别人都没有的副作用,我会把这三年的治疗和用药都写出来,也方便更多像我这样的患者做个参考。

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作者:血小板减少交流群病友分享(文章内图片于群内交流)

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血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。