自身免疫性溶血性贫血是什么原因引起的

病情分析:自身免疫性溶血性贫血病因是机体免疫紊乱,产生了抗自身红细胞的抗体,使红细胞在脾脏、肝脏、血管内被破坏和溶解,红细胞寿命缩短,引起溶血性贫血。

自身免疫性溶血性贫血
自身免疫性溶血性贫血

一、主要病因

1、继发性温抗体型:常见于系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎、淋巴增殖病、感染、肿瘤、炎症性肠病、甲状腺疾病等疾病。

2、继发性冷抗体型:多由B细胞淋巴瘤、华氏巨球蛋白血症、慢性淋巴细胞白血病、感染等引起。

3、继发性阵发性寒冷性血红蛋白尿:常见的病因主要有梅毒、病毒感染等。

4、原发性自身免疫性溶血性贫血:可能通过遗传基因突变和或免疫功能紊乱、红细胞膜抗原改变,刺激机体产生相应抗红细胞自身抗体,导致红细胞寿命缩短,发生溶血。

二、诱发因素

1、遗传因素:小儿时期与遗传的自身免疫性溶血性贫血有关,如血红蛋白病、地中海贫血、先天性红细胞酶缺陷、范可尼贫血等疾病。

2、自身免疫异常:血清中有抗甲状腺抗体以及抗胃细胞浆、胃壁细胞或内因子抗体等,一般与自身免疫异常损害胃黏膜所致。

3、造血功能减退:当甲减患者甲状腺激素减少时,可造成免疫功能紊乱,造血功能障碍而引起贫血。

4、造血物质利用不充分:甲减患者机体代谢异常,造血物质利用不充分,也可引起自身免疫性溶血性贫血。

5、月经出血:部分女性甲减患者月经量过多时,可因大量失血而导致自身免疫性溶血性贫血。

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血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。