小弟最近生病了，10月份学校体检体检出来血小板65，当时也去外面三甲医院复查了，也是这个值，那段时间吃了感康，医生让我过一段时间再去复查，，但是数值越来越低，那个时候小弟还在院队打比赛，班级打比赛，根本没感觉到什么毛病，之前骨髓穿刺也做了一次，说是没问题，让我持续复查，直到19号，查出来才血小板26，小弟就来住院了，做了骨髓穿刺还有骨髓活检，说是免疫性血小板减少，现在这几天在打着激素。福利我懂，懂得老哥些讲讲小弟该注意些什么。之前习惯熬夜了，通常两点才睡，好在经常运动，感觉身体也不错，对了老哥些真的别再熬夜了。没啥说的了，
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看到不少病友都在问，问各种各样的问题，不外乎一个目的，想彻底的医治这个病，因为这个血小板减少症，我们的家人和我们自己，时时刻刻都在饱受心里的煎熬，我相信大家都有过这样的时候，然后我们不断的找寻方法，不放过任何一个能让这病好转的机会，我们这样做是正确的，我们一定要坚持下去！ 我们来说说得这病我们家人和我们的反应和怎么解决的，首先是不断的跑三甲医院，各种各样的检…
前天在保健院一妇科医生建议吃胎盘（或羊胎盘），说含激素能升板！请问有吃过的吗？对血小板会不会有影响？胎盘可以吃，但跟其它药物一样，并非是对每个朋友都是有效果的~~有条件的话，可以在医生的建议下尝试一下，如果条件不允许，不尝试也罢~~~其原理应该跟黄鼠狼肉、猫肉之类的差不多~~
我是今年5月份左右发现的，当时感冒一直不好，就查了一个血常规，血小板20多点。去了河南最大，也是亚洲最多病床的医院，医生看了化验单直接就给我开了危急症住院通知单，让我抓紧住院。（我5年前出现过血小板低，但是当时50多，后来吃了几幅中药就上去了，）我就说我没有出血现象，自己过来的，不想住院。她说你自己看，只是按要求负责通知。 回来后，我很紧张，不过我唯一的特点…
或许再生障碍性贫血对平常人来说比较陌生，但对再障患者来说，此病病程长，对患者影响和危害“旷日持久”，因骨髓造血功能衰竭到至的贫血，出血和感染现象对患者日常生活威胁颇多。漫长的治疗过程消耗着再障患者和家人的耐心，可在治疗过程中，病人和家属还要不断忍受各种“状况百出”，甚至影响最终治疗效果。因此，我们今天来介绍一下再障患者和家属们都关心的问题： 问：血象到什么标…
小时候就血小板减少！无奈，放弃医院治疗了！上的学前班，正好搬进新家，应该是1992年。经常被父亲发现身上有淤青，严厉斥责我别和同学打架，被打了就要讨回来！我很委屈…… 鼻血开始不经意就出来了，慢慢的止血时间延长了，有一次塞住一个鼻孔另一个就流，这次流了好多，有痰盂的将近一寸深，而且不能有效止血，记得那时晚上了，父亲脸色都白了，赶紧联系村大队唯一的一辆212送…
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