患病就医之路很孤单，一群人抱团交流经验很温暖！在病友群里，有一群和你相似经历的人，我们懂你的艰难，加入我们，一起分享治疗中的经验，倾听彼此的心声。
在群里，大家并肩战斗，携手对抗疾病，传递温暖的力量。病友之中的成功经验让我们有了坚强的精神支柱，增强了我们对抗疾病的信心和信念。
当得知自己生病时，相信大部分人都是惊愕、无措的，“这个到底是什么病”“严不严重啊”“怎么治啊”“还能好吗”“平常我要注意些什么”……除了主动上网搜索、挂号询问医生，我们还有其他获知疾病信息的渠道吗？
当然有！所有的疾病，都不会只有一个患者，除了正在饱受折磨的你，还有成千上万个与你一样在与疾病斗争的勇士！一个人的力量是有限的，但星星之火可以燎原，萤火汇聚也能照亮一方！
分享一则血小板减少康复案例
30岁的赵先生，今年年初体检血小板正常，结果六月份开始出现流鼻血不止、四肢出血点，但未留意。七月份体检，抽血当天就收到体检机构电话告知血小板只有40。去当地医院检查查出血小板减少。在当地治疗一个月血小板有所上升，结果出院几天去医院复查血小板降到了35。比原来更低。医院建议再次留院治疗。入院查体：头部、胸部及四肢均可见大量大小不等的瘀点、瘀斑，口唇肿胀，口腔可见多个血泡、舌面可见多个血肿（舌内血肿是颅内出血的先兆，一旦出现颅内出血，即脑出血，因体内血小板极低，死亡率几乎100%），
虑诊断为：原发性免疫性血小板减少症(重症ITP)，立即予甲基强的松龙针1.0g冲击治疗，申请同型血小板输注，积极协调检验科、血库，力争尽快拿到血小板，以挽救患者生命。第二天血小板升至11×10 9/L，继续予甲基强的松龙针1.0g冲击治疗，同时行骨髓穿刺细胞学检查及相关抽血化验，第三天血小板又降至至0×10 9/L，口腔、皮肤仍有多发出血。
患者生命危在旦夕，静脉输注丙种球蛋白（400mg/(kg.d)）（丙种球蛋白为自费药，医保不能报销，且比较贵，每天需要6000元左右，需要连用5天）。在征得患者及家属同意，使用丙种球蛋白静脉输注，治疗后血小板逐渐上升，口腔、皮肤出血减轻，同时予泼尼松片口服。8月10日骨髓细胞学检查证实了重症ITP的诊断，经过内二科全体医护人员的精心治疗和护理，8月12日血小板升至122×10 9/L，经调整药物剂量，患者血小板无下降，全身没有出血，于8月18日出院。
出院后定期门诊复诊，泼尼松逐渐减量，目前已经随诊2个月，血小板一直维持在正常范围之内，患者没有任何出血症状，也无其它不适，患者及家属对治疗效果非常满意！
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作者：血小板减少交流群病友分享（文章内图片于群内交流）
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