甲亢患者合并ITP的治疗

患者女性,65岁,甲亢服药治疗三年余,中间因为突眼严重曾用强的松治疗,此次发病前口服他巴唑1粒/日,今年2月份因为有紫癜查血小板,只有2000,经过输血小板等治疗后到1万,2月18日经过苏州附一院血液科化验及骨穿诊断为ITP,甲亢指标除TSH较低其余在正常范围。

2月16日开始服用强的松,早30mg,晚30mg,2月20日血小板8000,2月22日5500,2月24日1.2万,2月26日3.5万,3月1日8.7万,3月9日血小板升至11万,治疗期间因为血小板上升缓慢曾停服他巴唑一周(02-22—03-01),9日开始强的松每周减量5mg,3月16日血小板6万,3月23日血小板4.9万,担心他巴唑所致,23日起又停用他巴唑,强的松早5晚3口服,30日血小板5.4万。

请问该患者血小板减少是否是他巴唑所致,如果是该如何进行下一步治疗?如果血小板进一步减少该如何治疗,请教各位专家指导治疗,谢谢。

甲亢
甲亢

文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考(不代表本站同意其说法)谨慎参阅!

提示:ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断!

作者:血小板减少交流群病友分享(文章内图片于群内交流)

链接:https://www.itp6.com/17140.html

文章版权归作者所有,未经允许请勿转载。

(0)
打赏 微信扫一扫 微信扫一扫 支付宝扫一扫 支付宝扫一扫
上一篇 2024年1月20日 下午2:22
下一篇 2024年1月22日 上午12:01

相关推荐

  • 一查竟然是罕见戈谢氏病

    近日,东南大学附属中大医院血液科收治了一例特殊的患者,16岁女孩总是头晕乏力,后经诊断她患上了罕见病的一种——“戈谢氏病”。该院血液科丁家华主任医师介绍,这个病的发病率很低,约是20—50万分之一,由于该患者久拖不治,很可惜地错过了骨髓干细胞移植的最佳时机。 花季少女真真(化名)来自苏北的农村,从小就活泼可爱,学习也很用功,可是一年多前,她感觉自己总没力气,…

    2023年2月18日
    1.7K00
  • 升血小板药物罗米司亭针对(ITP)患者

    升血小板药物罗米司亭(ITP)患者招募原发免疫性血小板减少症(ITP)是一组免疫介导的血小板过度破坏所致的出血性疾病,其特点是广泛皮肤黏膜及内脏出血、血小板减少、骨髓巨核细胞发育成熟障碍、血小板生存时间缩短及血小板膜糖蛋白特异性自身抗体出现等。发病率约为5~10/10万人口,育龄期女性发病率高于同年龄组男性,60岁以上老年人士该病的高发人群。临床可分为急性型…

    2022年8月27日
    3.7K00
  • 用美罗华治疗血小板现已正常稳定半年以上,分享给大家!

    我上初中来月经很多,我都不知道我是什么了,后来去医院查了血,他们说我是血小板减少 只有8。所以马上住院了,通过一堆检查,骨穿确证为原发性血小板减少性紫癜。于是开始了16年漫长的治疗… 试过过几次疗程的强的松,很敏感,系统吃了,只要一吃激素血小板都能保持在100以上,即使 减到1片也可以。但是停药后快3个月就会开始慢慢跌,因为激素的副作用很大,我骨头痛 难受 …

    2022年8月5日 利妥昔单抗注射液(美罗华)
    3.0K00
  • ITP血小板减少发病机制和诱因,成人和儿童有区别

    ITP血小板减少发病机制和诱因上在成人和儿童存在一定的区别,在儿童,大多是因为存在感染,激活免疫应答,因为血小板表面的抗原和被免疫系统作为攻击目标的感染源存在某种程度的相似性,血小板被误杀了,造成血小板的减少。也就是说儿童由于感染导致的血小板减少的过程中,免疫系统本身并没有太大的问题,只是在执行正常的免疫功能。但是对于成人ITP,大多没有感染的诱因,而是由于…

    2022年6月11日
    2.4K00
  • 血小板减少看病记

    两个多月前我妈妈由于左脸部面瘫进行针灸治疗,导致身体不适,到医院检查血小板报告很低,只有3,于是在县城的中医院住院,检查结果说是血小板减少紫癫,住院……吃激素……打三天蛋白……西药……中药,血小板始终提不上去。住院一个多月后,医院也没有办法了,我们选择回家疗养,吃西药中药,结果没用,我妈妈身上还出现了不少的红点,后来牙齿还出血,小便也带红。 前面的治疗方法结…

    2023年12月29日
    1.1K00

发表回复

登录后才能评论

评论列表(1条)

  • 万哥
    万哥 2024年1月21日 下午11:59

    有甲状腺疾病的前提下,诊断ITP要谨慎,ITP中国专家共识里指出,ITP的诊断需要排除甲状腺疾病
    需要积极治疗甲亢,血小板减少和甲亢都是自身免疫紊乱的后果,此时itp只能解释为免疫性血小板减少性紫癜

联系我们

联系我们

微信号:w959870

在线咨询:请联系病友群内 群主万哥
邮件:wange@itp6.com

时间:7*24小时 不打烊

分享本页
返回顶部
血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。