免疫性血小板减少症转为慢性

女方从8岁就患有免疫性血小板减少症,后面转为慢性,时不时感冒呀,病毒感染呀都会引起复发,这种病症状是身上起血点,紫色淤血,如果30以下就必须住院了,因为可能会脑出血或者内出血,危及生命,目前没有办法治愈,中间复发过,女方都没说几乎就是一辈子治不好的那种,因为在一个校友群认识,然后见面,恋爱顺理成章吧,恋爱了半年了,女方只告诉我说有装个起搏器,然后血小板偏低,但是不影响正常生活,然后我们家在2018年春节就付拉10w彩礼,然后婚纱照啊杂七杂八的花了3w,订婚,女方跟我说,必须领证才愿意和我一起去新疆工作,然后又和我说,婚检不想我妈跟着,就到她们家那边领了证,然后去了新疆,到了新疆后因为生活原因,又问她拿了6w,5月底领证,可是到了新疆才4个月,病发作了,血小板只有3到10,到新疆住院,治不好,于是转回老家这边治疗,也没好,一直吃中药,吃西药,

免疫性血小板减少症诊断证明
免疫性血小板减少症诊断证明

2019年春节,我提了离婚,女方说接受不了,让我等等,于是2020年人家愿意和我提离婚了,让我出6w和看病钱才离婚,我这个心啊,太难受了。我现在也不知道怎么办了,不出钱吧,婚离不掉,一直拖着我,出钱吧,都是爸妈血汗钱,没这么做事的,隐瞒重病和我结婚,现在离婚还要钱。这我因为疫情在家呆着,也不知道怎么办。所以来发发帖子,看看大家意见。

文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考(不代表本站同意其说法)谨慎参阅!

提示:ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断!

作者:血小板减少交流群病友分享(文章内图片于群内交流)

链接:https://www.itp6.com/17189.html

文章版权归作者所有,未经允许请勿转载。

(0)
打赏 微信扫一扫 微信扫一扫 支付宝扫一扫 支付宝扫一扫
上一篇 2024年1月25日 上午11:19
下一篇 2024年1月25日 下午4:00

相关推荐

  • 血小板减少对下一代有影响吗?

    这个病确实很折磨人,有时候会在不经意间就复发了。我看了这么多也给大家总结下吧!1,血小板正常的时候尽量不要在吃激素了,用中药维持,同时花生衣加红枣每日坚持。2,据说海鲜类不能吃,这个未证实,在饮食上大家一定也要注意、服药忌讳刺激性食物。3,生此病的一般体质都不是很好所以生命在于运动,每天坚持运动是治疗最有效的方法,当然不要过渡疲劳,注意休息4,心情,任何病如…

    2023年9月30日
    36600
  • 从溶血性贫血(Evans)到ITP

    从溶血性贫血到ITP从2010年10月份最初确诊的是溶血性贫血,生病之后大部分都是靠激素和中药治疗。期间使用过一次小剂量的美罗华,后来溶血得到了控制,血红蛋白一直正常,不过血小板计数一直有波动,从一开始确诊伊文思(Evans)综合征,到之后确诊为ITP,两者的治疗大同小异,机制也几近相似。激素中药维持了一两年的时间。自身免疫性溶血性贫血是由于自身产生抗红细胞…

    2022年5月4日
    1.1K00
  • 微信病友交流群
  • 甲减合并血小板减少

    我从15年诊断桥本以后,每天服用优甲乐,开始出现轻度贫血,贫血治疗后,去年出现血小板减少,没有治疗恢复正常。今年年又出现轻度贫血,治疗过程中又法学血小板减少。血小板最低51。 最近为了查清病因住院治疗,住院后血小板又达115。但是做了骨穿还是看见血小板减少。 出院大夫诊断继发性血小板减少症,让我继续看桥本。但是内分泌科的大夫又说两个病没有关系。让我继续看血液…

    2023年8月28日
    48300
  • 血小板减少目前在吃艾曲波帕

    我现在血小板10左右,吃激素不管用,现在服艾曲波帕+中药,也还没起作用呢,98年得的病2001年复发后,激素一减血小板就将10左右,后服三个月中药后血小板49。后来正常了就没太管了。 今年7月又复发了,烦死了。用长春新本人7月3日在北京航天医院血液科住院,入院时血小板8,住院后静脉输泼尼松50毫克,维c2克,5天后抽血检查血小板54,7月9日改为口服泼尼松每…

    2022年9月23日
    1.9K40
  • 血小板减少中医和西医哪个更有用?

    血小板减少患者的出血风险及表现是“老话重提”,但大家不得不重视,对于可能发生的出血现象,甚至是大出血危险,要保持足够的警惕,积极防范。什么情况下,需要防范血小板减少患者大出血呢?如果没有什么出血现象、没有活动性出血,没有身上皮肤的青一块紫一块的淤青,就暂时没有风险。 如果有大出血,一般会有征兆1、如在原有安静的、平稳的情况下出现了新的、活动性的出血,甚至越来…

    2023年6月7日
    44500

发表回复

登录后才能评论
联系我们

联系我们

微信号:w959870

在线咨询:请联系病友群内 群主万哥
邮件:wange@itp6.com

时间:7*24小时 不打烊

关注微信
关注微信
分享本页
返回顶部
血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。