儿童特发性血小板减少性紫癜，现在我们统一的名称叫免疫性血小板减少症，总的来说预后是比较好，大概有80%到90%的患儿在发病以后的1到6个月之内可以痊愈，有一部分病人可以自愈，就是不经过治疗自己就可以好转，就可以达到正常。
仅仅有10%到20%的ITP患者，会转变成慢性的病程，这些转变成慢性的病程，这一类的病人尤其是重型的这些ITP的病人，这些病人的病死率是很低的，总的来说免疫性血小板减少症的愈后是非常好的，我们常常和病人开玩笑说，ITP是一个良性疾病，是治愈率非常高的一种疾病，甚至不治疗都可能好的一种疾病。
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请问急性型ITP和慢性型ITP的区别？呵呵……这个问题有点傻曾经向带教老师提出这个问题！老师含笑不语：书上不是有啊！急性型多发于2-6岁儿童，成人也可发病，起病前有上呼吸道感染或病毒感染史，可疑感染相关性；具有自限性；骨髓巨核细胞增多，以原始及幼稚型巨核细胞为主，成熟型巨核细胞减少或缺如而慢性型多见于成年人；属于自身免疫性疾病；病情反复多变；骨髓巨核细胞增多…
患者信息：患者：小洛（化名）年龄：23岁籍贯：陕西省榆林人诊断：免疫性血小板减少症 病情病史：小洛缘于产后8个月，突然全身皮肤出现出血点，瘀点、瘀斑，在当地查血常规：WBC5.38×109/L，HB56g/L，PLT1×109/L，后多次查血常规血小板少；骨穿示：骨髓增生活跃，粒红两系增生，巨核细胞187个，产板型2，血小板少见。血小板抗体：PAIgG427…
上次写帖还是三年前，刚发病那年2015年的冬天，孩子是流鼻血不止才去武汉各大医院查的，起初迷茫焦虑一感冒就武汉各大医院跑，那半年冬天是最痛苦的半年，因为对疾病的无知与害怕，周转武汉各大医院，甚至去了北儿，所有的治疗都一样地塞冲击，打丙球，吃激素，周而复始，哪怕刚院血小板一百多，一个感冒传染，血小板立马跌十位，最厉害是去北儿住了一个月，一星期血小板升到128,…
对血小板数值严重偏低的血小板减少病人，丙球+激素几乎是所有医院的首选治疗方案，尤其是丙球蛋白，能够显著提升血小板数值，但没过多久，就发现，血小板数值又降下来了！ 丙球冲击后血小板升高，为何又降下来了？ 因为大剂量丙种球蛋白只能在短时间与单核一巨噬细胞上的Fc受体结合，阻止血小板被破坏，使血小板上升。但其在体内很快被代谢，单核巨噬细胞上的Fc受体又游离出来…
回想自己得这个病的过程，至今仍心有余悸。此病发病快，隐藏深，死亡率也高。我今年38岁，正当年，突发此病，让人匪夷所思。1月12日我到医院例行体检，前期单位组织我未及时去，想着快过年体检开心的过年，谁知医院通知我血常规异常，血小板为73（正常人190-350），当天下午我又去查为64，我深知身体亮起红灯在忙好手头工作后，周六又去徐医附院查结果为26，我彻底懵了…
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