我老公上个月20号查出来血小板24，医生建议复查，24号查出来是18，又转院查出来还是十几个，打了几天激素，血小板升到216，停了几天，等到停掉大概十天复查，血小板又到了80，医生给开的药，现在是每周五都要查血，明天又该复查了，他之前是牙龈出血，皮肤於青，看出院证明上写的是特发性血小板减少性紫癜，现在牙龈没出血了，只是腿上有於青，不知道这个严不严重？现在他把孩子丢给我，不回我微信，也不接电话，人也找不到，今天是因为要拿东西才回来一趟，明天复查真怕他又不回来，他以前做生意是跑习惯了的人，突然停下来有点接受不了，不知道怎么办？会不会影响生活啊？
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由于小时候，大概幼儿园到一年级的那两三年里，得了血小板减少症，身上经常莫名其妙起紫斑，半夜睡觉时候会突然流鼻血，小时候经常去医院，输水打针吃药，大概从二年级或者三年级开始，这个病就好了，但医生说不能吃有刺激性的药物，比如发烧时吃的安乃近等，后来的很长一段时间，都很恐惧去医院那个地方，也特别怕发烧吃药。即使这个病已经好了很久。 最近因为打新冠疫苗的原因，有一些…
一天，我不小心加入一个免疫性血小板减少症（简称ITP）群里面，当我表明是中山的医生之后，有个中山的志愿者@我，说很开心碰到我，我一头雾水，等她自我介绍后，我终于想起来，她是前几年我曾经接诊过的一个病友。 第一次接触她应该是4年前，她有个小男孩，当时只有几个月，一次哭闹后，全身皮肤出现出血点，一查血小板是32*109/L（正常人在100-300109/L之间）…
8岁当时伴随着糜烂性胃出血，前两次都是用激素治疗至正常之后一直无异常，前两次骨穿都诊断为特发性血小板减少性紫癜。这次发生前腹部一直有些不适，进院后使用激素冲击地塞米松针40mg/天，血小板几千几千的升，升到17停激素，之后降到2，又继续用激素地塞米松针10mg每天并输血小板，用了三天，从2升到25再升到34。后医生给我停激素，开始注射白介素-11三天期间血小…
仅以此文献给那些因为孩子得了（免疫性血小板减少症）简称：ITP 而焦虑、痛苦挣扎的爸爸妈妈们。 从2021年5月诊断出姐姐患有免疫性血小板减少症（确诊为ITP），到现在已经快两年时间了，这期间我们打过两次丙球蛋白，也吃了七个月的中药。最后是中医彻底治愈了姐姐，从2022年6月份开始，到现在一直很稳定，没有再复发。感谢中医，感谢成都医生。下面详细说说姐姐从发病…
入群加微信：w959870，通过后拉入病友群！ 病友敞开心扉交流 好处多 同病相怜的病友一起交流心得，用药等等。医生太忙了，只有病人和家属才会真正关心病人。久病成医，患者之间的交流应该会对彼此有益。 有效且可靠的信息以及互相鼓励支持是至关重要的。一个最典型的例子就是有精神/心理疾病的病患，在一定程度上失去社会功能之后，有一个互帮互助的平台是十分重要的。 作为…
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