血小板减少反反复复,中药治血小板是否可以试一试?

请问我现在是先治气血虚,还是可以气血跟血小板一起治疗????

我12岁的时候出现症状,鼻子流血不止,当时带到医院打止血针处理的,喝过几付中药,但也不知道主治啥的,最终并未引起重视。14岁的时候例假来了长达一个多月,父母见情况不对,才带到桂林的一家医院检查。也就是1999年确诊的免疫性血小板减少性紫癜,在桂林的这家医院(太小,忘记医院名字了)做的骨穿确诊后,用的激素强的松治疗。从最初的7片开始,一周一片往下减。但是停药后一直反复。

疾病反反复复
疾病反反复复

后到湘雅医院看血液科的医生看,医生说我当时不应该使用激素治疗。在湘雅给我开的升血小板胶囊….(其它的药我也记不太清楚了,不过可以肯定的是这次没有给我用激素),后用过氨肽素等,也反反复复的治了有近两年。血小板慢慢平稳下来,正常都维持在100左右。停药。
到2004年的时候,反弹过一次,可能是因为刚参加工作,压力大,任务多的原因。又反复服用了强的松及别的各种成药(又不记得名字了),一段时间后维持在了80-100之间。停药。

2011年怀宝宝的第二个月开始,血小板又开始下降,但是不明显,几个几个的往下掉。孕期一直用花用衣熬的汤当水喝,一直维持到了孕期39周,顺产时血小板69,没用激素,也未输血小板.生完娃母乳3个月,血小板从69直接掉到0.5,,几乎没有。吓的没敢再继续喂。当时湘雅的某位医生建议服用强的松冲击血小板,让我一天吃一百零几颗,连吃两天。说是有病人试过康复的。外加一个针剂,是啥免疫重组之类的,每天一针,连打好几天。打完后血小板是上来了,但是时间持续的不久,慢慢又降下去了。因为强的松一次吃的太多,把胃烧坏了,半个月后胃出血,还住了半个月的院。
到现在孩子都三岁了,板值一直反反复复,泼尼松一直不离手。

2015年3月的时候,老是感觉心急,躁,不安定。找了位中医给我把脉,说我心跳过速,都一百多,说我是虚劳病,气血两虚。需要好好调理。他给我开了几付药后去北京进修了,要7月才回来,我的药也就跟着停下来了。
今年我3月份泼尼松用量在5片,血小板在120。3-6月就把血小板停了。6月初发现身上有紫癜,买的利可君和氨肽素片在吃,效果不明显。6.18左右用2片泼尼松代替。21日急性咽喉炎,吐痰见血。查血小板是才22,现在除了吃消炎药并泼尼松提到5片。出血已缓解。
像我这种情况,中药治血小板是否可以试一试,到现在为止我还没有试过中药。反反复复的用过特别多的药,但是病历不在我身边,太多药我已经记不起来了。我现在是还治气血虚,还是可以气血跟血小板一起治疗???

文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考(不代表本站同意其说法)谨慎参阅!

提示:ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断!

作者:血小板减少交流群病友分享(文章内图片于群内交流)

链接:https://www.itp6.com/18471.html

文章版权归作者所有,未经允许请勿转载。

(0)
打赏 微信扫一扫 微信扫一扫 支付宝扫一扫 支付宝扫一扫
上一篇 2024年5月21日 下午4:11
下一篇 2024年5月22日 下午5:03

相关推荐

  • 原发性免疫性血小板减少紫癜9年后复发,心情是忐忑

    9年之后复发,现在的心情是忐忑的!2013年得过这个原发性免疫性血小板减少紫癜!当时治疗了一个周,出院了吃了点激素,一个月之后我就没管了,现在看了这个病友组织觉得当时真的太幸运了,后来生了2014年生了宝宝,宝宝如今四岁了,我居然复发了!血小板只有3,上两个周冲了几周血小板,血小板恢复到一百多,出院以后医生没有给我开药,喊我观察再去,现在牙龈又开始出血,身上…

    2022年11月19日
    1.3K00
  • 求中医!患血小板减少已经很多年

    刚开始十来岁年纪,因严重感冒了一段时间,后续双腿下出现紫癜,去查之后血小板16个。然后最低时10个,输入丙球,输血小板….吃激素,出院时血小板为30,回家吃激素。最后找了个中医,喝重要维持在60左右。一直以为长大之后,免疫力提上来之后就没事了。没成想一直没有恢复到正常值,最近双腿下面没有出现明显的紫癜,两个肩膀,身体两侧出现了明显的紫癜。去了医院查了之后是6…

    2024年8月23日
    78500
  • 长期服用激素的ITP孕妈妈,生下宝宝后,可以母乳吗?

    长期服用激素的ITP孕妈妈,生下宝宝后,可以母乳吗?杨教授答疑:血小板抗体高的孕妈妈,生产宝宝后,宝宝有可能一过性的血小板低,麻烦问下,母体带给宝宝的抗体通常多久可以代谢完毕?(即:通常宝宝的血小板多久能恢复正常?)杨教授答疑:不一定多久能代谢完,但杨教授说妈妈血小板低对孩子影响不大,可以放心生孩子。新生儿单纯ITP没有太大出血风险,没有太大干预的必要。 I…

    2023年10月3日
    91200
  • 亲身治疗血小板减少的经历

    我发这个贴的目的只有一个,就是希望对血小板减少的病友有所帮助。首先我也是一个患过血小板减少的人,第一次出现急性血小板减少是在2015那年,当时对这个病没有什么在意,住了几天院就回家了。可能就是那一年没有彻底治好,导致过了两年又复发了,花了我大半年的时间治疗,就是希望可以根治,本以为这个病就彻底结束了,谁知道2019才刚开始就又噩运降临了:我洗澡的时候发现身上…

    2023年1月1日
    2.9K00
  • 成人斯蒂尔病一次次让女孩陷入病危

    尊敬的各位爱心人士您们好,我叫赵成万,今年49岁,家住山西省忻州市高城乡。我们是一个四口之家:我和妻子还有两个女儿,常年靠种田和打零工维持生计。本以为日子能一直安稳平淡地过下去,没想到2013年5月开始,大女儿赵宇青经常发烧。但即便是在这样的身体条件下,女儿仍然坚持备战高考,同年顺利考取山西医科大学汾阳学院。 然而开心没多久,入学一个月除发烧之外,女儿又出现…

    2022年8月20日
    1.7K00

发表回复

登录后才能评论
联系我们

联系我们

微信号:w959870

在线咨询:请联系病友群内 群主万哥
邮件:wange@itp6.com

时间:7*24小时 不打烊

分享本页
返回顶部
血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。