自身免疫性典型疾病包含ITP（原发血小板减少症/血小板减少性紫癜）站在发病机制定义主要是获得性免疫功能紊乱，自身病理性抗血小板抗体的存在，让骨髓中巨核细胞成熟受阻，同时导致血小板破坏增加的问题。
那么问题来了：自身免疫系统恢复，血小板是否就能够正常？
先来了解一下有关ITP的免疫病灶问题：
自身抗体：有60-70%的病友会出现血小板特异性IgG型自身抗体（自身抗体与血小板膜表面糖蛋白GPIIb/IIIa和GP1b/IX/V结合）一部分在骨髓抑制了巨核细胞成熟，一部分在外周促进血小板凋亡。
T细胞免疫功能异常：有少部分病友没有抗体但可检测到异常的细胞毒性CD8+ T细胞。导致血小板破坏，或者巨核细胞产血小板功能受抑。
血清tpo水平下降：主要是ITP病人AMR异常导致血小板被过度清除。
综上，属于异常免疫学紊乱的发病病灶。也是针对ITP治疗的关键要点。血小板数值的稳定性以及ITP复发率高低，也围绕着疾病病灶是否被解决，病人是否恢复了正常的免疫机能。
划重点——对于ITP的治疗，起效首先要使免疫系统保持功能相对和谐或平衡，在这个基础上，提升血小板，缓解症状，预防出血就会有明显的效果，在后续的针对性治疗中，才能达到数值稳定不反复。
文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考（不代表本站同意其说法）谨慎参阅！
提示：ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断！
作者：血小板减少交流群病友分享（文章内图片于群内交流）
链接：https://www.itp6.com/18500.html
文章版权归作者所有，未经允许请勿转载。
微信扫一扫 
