吃了2年的激素有依赖

6岁已服用激素2年,要继续激素还是切脾,有和我们一样的给点建议2020年5月初诊为ITP,本以为是急性,服强的松2颗,减药后反反复复第一年效果还可以但减到最后血小板又往下掉,再加药,去年6月开始喝中药治疗,在减药到1颗时就不稳定降到3,再丙球冲击,血小板升到149,从输丙球开始5个月血小板又慢慢掉下来,再用丙球后效果不好维持了2星期就又掉下来,现在只好加药到1天2颗,血小板17上下,中药之前喝了9个月就停了,觉得怎么同时喝中药也会掉到3,就把中药停了,毕竟药有3分毒,而且我们才6岁,怕吃了中药很多东西都要戒口,就靠中药免疫力能提高吗?我始终不相信。西医建议我们切脾,要么换别的中医再看,有谁和我们情况一样的吃激素2年了,是不是激素能再吃长点时间呢?就是很怕副作用太大了,对于这么小的孩子应该怎样选择呢?

甲泼尼龙片激素
甲泼尼龙片激素

对激素有依赖了,又吃了2年的激素,就怕吃久了别的病也出来了,之前吃的是上海岳阳医院周永明的中药,吃了半年时掉血小板到3千,所以我对中药也是没信心,万一股骨头坏死了,吃药能恢复吗?都不知该怎样才是正确的选择。

文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考(不代表本站同意其说法)谨慎参阅!

提示:ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断!

作者:血小板减少交流群病友分享(文章内图片于群内交流)

链接:https://www.itp6.com/13265.html

文章版权归作者所有,未经允许请勿转载。

(0)
打赏 微信扫一扫 微信扫一扫 支付宝扫一扫 支付宝扫一扫
上一篇 2023年4月8日 下午2:09
下一篇 2023年4月8日 下午3:22

相关推荐

  • 愿所有血小板减少患者能够治愈

    93年的,从小得了免疫性血小板减少性紫癜。小时候治疗过。但血小板无法提升,高中后就没有再吃药,也没有再去治疗过,自身血小板大概也一直只有10左右吧。不过也都挺健康。今年初在家里的要求下相亲了,这个月初告诉了女方家自己这个情况,一开始是怕担心会遗传。18号去杭州做了检查,她们也去了,医生告诉了不会遗传。女朋友很开心,说没事了,可以订婚了。我也开心级了,因为我真…

    2024年6月1日
    77200
  • 再生障碍性贫血没打疫苗感染新冠病毒会怎么样?会严重吗?

    现在疫情放开了,打了新冠疫苗年轻人可能没事,老年人多,还有基础疾病(再生障碍性贫血)的很容易就重症了,老年人病了,孩子没人带,青年人也没法工作,家庭是一个整体,都会牵连的。有再障病友分享一下吗?我在想一个问题完全放开的话那些最底层的有基础病且没打疫苗的感染新冠病毒阳了病重了怎么办? 慢性再障病友 我老公确诊慢性再障3年多了,前两年吃的大剂量环,近一年多吃邵的…

    2022年12月12日
    3.5K10
  • 血小板减少症这个病要慢慢来

    住院两次,病危两次,吃的是醋酸泼尼松片一年多 导致骨质疏松,腰痛晚晚睡不着,停激素药就复发,快三年了血小板还没上过100,都快麻木了!我还是熊猫血,住院时查出来的,治疗吃药 都花了十几万,这病真的很折磨人,磨人心智 身体 这个病咋说呢,其实没多大问题压根不用管它,我3岁就被查出血小板减少症这个病了,前10岁可以说年年进医院的,有一年的春节都是在医院度过的,小…

    2024年6月12日
    81400
  • 特发性血小板减少性紫癜希望血小板能稳定,不想切脾

    我从小肠胃不太好,顾名思义吸收也就比较差,所以我162的身高,96斤左右,不管吃多少都不会胖的体质,但是一直都很健康。2016大学毕业后在家乡从事教育工作三年,2019年12月在一医院从事人事工作。 2020年1月感觉不适,牙龈出血,每天早上起来嘴里一股血腥味,吐出来差不多就是血,经常觉得乏力。当时就觉得可能是新工作的关系,压力比较大,上班比较累,而且这段时…

    2023年1月7日 成人康复案例
    1.2K00
  • 血小板减少没有工作没有收入身体还差 被对方嫌弃了

    我得病确诊大概十一年了,血小板就是十几个,所有治疗和你们一样,这个病就从小时候陪着我长大,经历青春期,经历了成年,我觉得我已经习惯了,那么多年也应该习惯了,自己遭的罪也过去了,只要人好好的,就不要太在意其他的了,所以直到我上了大学,,也不去争取什么荣誉,觉得平平淡淡挺好的,也谈恋爱了,以前谈恋爱也就觉得大家开心就好,但是如今24岁的我,谈恋爱也奔着结婚去了,…

    2023年10月1日
    82600

发表回复

登录后才能评论
联系我们

联系我们

微信号:w959870

在线咨询:请联系病友群内 群主万哥
邮件:wange@itp6.com

时间:7*24小时 不打烊

分享本页
返回顶部
血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。