疫苗接种后出现小红点,血小板就剩7

我一个20岁的女大学生。疫苗接种后第九天,身上开始出现小红点,一开始没在意,以为吃什么过敏,可能是比较惜命的原因于第二天去医院检查。
天真如我挂的还是皮肤科,排到我的时候,医生看了眼我的腿,就说你这肯定是血液的问题,你把号退了吧。(因为家里养狗的原因,平时和狗一起玩儿,身上经常青紫。后来才知道和病情也有关系。)我这时候还没意识到事情的严重性,只是重新挂了个血液风湿门诊。挂上号之后,大夫也没说什么,说是先让我验个血。
正好医院午休了,我趁此机会回了个家,中间还去给培训机构做了个试讲,回来一点半练车。可以说是这一天时间被我自己安排的明明白白。
等练完车到医院三点了,大夫和我说你怎么才来,你这个血小板就剩7了,赶快办住院吧。当时还怕中间出了什么纰漏,又验了一遍,结果一样的。我从小到大都没生过什么大病,这我还能蹦能跳呢,让我住院??我当时心里边紧张边骂人。

接种疫苗
接种疫苗

但没办法,大夫说血小板太低了磕碰容易引起颅内出血。行,住吧,办住院了。赶上疫情,要先去急诊做一个加急的核酸。在此期间饿了一天的我还在美团点了个外卖,想着一会儿就能快乐干饭,以为不是什么大病。核酸结果还没下来,我被带到血液科一个单独房间(结果没下来要被隔离)。期间开始了我的快乐干饭之旅,大夫过来问了个我的情况。
简单来说就是做骨穿、打丙球。其实对我来说疼倒也不算什么,也不能一直疼对吧。属实是心疼钱毕竟一针丙球7000,大夫告诉我保守估计要打三天。好家伙2万1没了。做骨穿,检验结果七七八八加起来也不少钱。我想寻思着废了家里又要犯愁了。等家里人来,大夫和我家人聊去了。大夫坚持要给我打丙球,之后我家里人的想法是先做骨穿,但因为那天周五,医院也做不了。只能等到周一。
期间大夫立场坚定的要给我打丙球,之后怎么说呢,穷呗,想再看看,就想先等等。大夫说你要是不打,就得签病危通知书。这些都是我后来才知道的,家里人当天都没告诉我,怕我多想。确实住院的时候我心里就已经开始害怕了。

那天晚上在医院抽了几管血,打了一大瓶钾。我可真是记忆犹新,那一大瓶钾属实够大,打了整整一夜。由于第二天周六,医院没有大夫,什么都做不了,但医生还是坚持打丙球。后来没办法,托人托关系转了个医院,虽说没有这个医院好,但还算是有认识的人。

换了医院,重新验了血,血小板3。大夫说别着急低于10的话情况都一样。当天就开始打激素了(甲泼尼龙)多少毫克我也给忘了,总之,第三天早上验血,血小板26。本来说是做骨穿的,但也是周一的时候医院没有骨穿包了,就没做上。等到下一次验血,血小板升到80了。大夫说你这个就可以先不用做骨穿了。(因为大夫可能也比较清楚我家的情况吧,说是能不做就尽量不做了。)

不得不说疫情期间在医院真是痛苦啊,什么也做不了。这个病还不能动,只能自己在网上查查看看,也是担心,我一小女孩,本来就不是什么坚强的人,现在告诉我得这个病,还可能一辈子好不了。好家伙,这心已经凉半截了,又生不了孩子,还不能太累。我大学还没毕业呢,还没写论文呢,还没挣钱呢,还没工作呢,还没让父母享清福呢,最重要的,老娘还没谈对象呢,真不甘心呐。想想还没玩够,还没多吃点好吃的,多喝点酒,多蹦点迪。唉,只能没事儿天天感慨,自己中奖了,听天由命吧。

但怎么可能呢,我说的又不算。这病最坑的一是在于不知道能不能痊愈不再复发,二是不明原因。(再一次在心里骂人了兄弟们。)在这中间,医院有一个病毒感染的化验结果出来了。说是很多病毒感染,有一项是远期的病毒感染叫什么名字我也忘了,总之小项里边有湿疹风疹什么病毒都感染一遍了。这回我直接懵了。大夫说,考虑是病毒感染引起的血小板减少。

血小板减少挠出印子淤青和出血点
血小板减少挠出印子淤青和出血点

这之后就一直打激素血小板132。到这就开始减量了,听起来还挺快,挺稳哈,减量过了两天143,也不错哈。我这时候就已经接受了这itp。本以为会一步一步好的时候,过了两天再验103。说起来也不算低的太离谱,但我可能是太年轻么,还是不开心,就觉得还是掉了。这一掉吧我就觉得完,又没希望了。本来以为能改成口服了,还得继续锤针。明天还得去抽血化验。许波儿愿吧,但愿我的血小板给点面子多涨点。
唉,不觉得可惜吗?不可能,我在医院待得,真觉得和同龄人脱轨了,看别人发朋友圈每天干什么,干什么,真羡慕,就我每天在医院偷偷摸摸掉眼泪,觉得健康真好。我要不是突然住院,八成现在科二都考完了,还教着初中生英语,拿着工资,想想就开心。现在生了病,保守估计要吃个大半年激素,本来就不瘦,这么一算真好家伙,短短十天我就已经胖八斤了,并且膝盖不舒服,心脏不舒服,眼睛也不舒服。后边还有满月脸,水牛背,满脸痘。我才20啊,唉。就觉得很不服。
这病怎么来的,现在也不知道,根据病毒感染的化验结果,可能确实以前就免疫力低了。但我觉得还是打疫苗被诱发了吧,就一整个严重住。也不能说是就和打疫苗有关系,也不能说和打疫苗一点关系都没有,难搞偶。

在这说这些就想发发牢骚,毕竟中奖了么。也不是说要阻止大家打疫苗。只希望大家权衡一下利弊,了解一下,还有像我这样的小概率的情况或者说副作用发生。而且就目前情况来说,国内外疫情严峻,打疫苗还是有好处。最后还是希望关于itp的治疗和研究能取得突破吧,毕竟活着重要么。

文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考(不代表本站同意其说法)谨慎参阅!

提示:ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断!

作者:血小板减少交流群病友分享(文章内图片于群内交流)

链接:https://www.itp6.com/19163.html

文章版权归作者所有,未经允许请勿转载。

(0)
打赏 微信扫一扫 微信扫一扫 支付宝扫一扫 支付宝扫一扫
上一篇 2024年7月25日 下午2:56
下一篇 2024年7月25日 下午3:25

相关推荐

  • 激素和切睥二选一

    坐大巴车颠簸了近四个小时到达山西省肿瘤医院,找到那位关系不错的医生,二话不说就办了住院手继。人家说不办住院手继不给做各项检查。却也被告知无床位,得在院外等几天。一天里一根动脉连抽我六次血。被査出肝功里转氨酶高112,得先输保肝药。这全是吃激素的功劳。在我把自已的病例和这一年来所有化验单拿给主治医生看后。给她送了一千元礼,那位主任一句单纯性的血小板减少,病因病…

    2022年5月5日
    1.7K00
  • 激素停药血小板变成个位数

    我妹妹是一位ITP患者。我是河南人。在我们这边医生诊断说是激素依赖。激素不能停。来来回回老实复发激素药吃一颗血小板都有1百多,停药三天血小板有107,停药5天血小板怎么只有2了接下来我该怎么办激素药(醋酸泼尼松片)药对我只能维持吗,不吃就血小板掉下来了我们生病四五年了。 今年吃的是艾曲波帕一片25和甲泼尼龙甲泼尼龙五片。激素药不能停。一停板就掉。 这边医生说…

    2025年8月13日
    65400
  • 血小板正常值三个月后,分享我们的治病历程

    大家好,我是天津豆子妈,本来早想写点什么给大家分享一下,出于谨慎,我是等到我家豆子正常值三个月后,才写,希望大家理解,谢谢!豆子是2018年1月出生,发育迟缓。由于我生完豆,视网膜脱落,又检查出豆有点小的先心,我脆弱的心灵又患上了抑郁症,这可是雪上加霜,孩子我没法带,奶奶还要带妯娌家的孩子,于是把豆子寄养在姨奶奶家,这个期间大概一年。后来接回由奶奶在我家带。…

    2022年10月2日
    2.7K20
  • 环孢菌素A治疗难治性免疫性血小板减少性紫癜

    治疗方法:采用环孢菌素A 4~6mg/(kg·天),分2~3次口服,连服2~3月。显效后逐渐减量维持治疗2~3月。定期监测环孢菌素A浓度、血常规、肝肾功。 ITP是一种自身免疫性疾病,其发病机制与机体免疫内环境平衡紊乱有关。多数学者认为体液免疫在ITP的发病机制中起主要作用,机体对血小板相关抗原发生免疫反应,产生血小板抗体,受抗体致敏的血小板被单核-巨噬系统…

    2023年12月10日
    1.3K00
  • 血小板减少复发了维血宁颗粒加激素快吃三周

    我病程应该算比较长了,六岁时(2006年)初次发病,当时身上总莫名其妙的出现乌青,还爱流鼻血,一开始也没注意,该上学还上学,该玩还玩。后来鼻子出血太勤,才到医院去了。具体怎么治的已经不记得了,只记得住了院,几个月后就回学校了。 十四岁时(2014年秋冬季)又发病,当时牙龈出血,皮肤有出血点才发现的,发现时是上午,然后去了家附近的医院,医院没有血液科,找了个内…

    2023年1月22日
    2.3K00

发表回复

登录后才能评论
联系我们

联系我们

微信号:w959870

在线咨询:请联系病友群内 群主万哥
邮件:wange@itp6.com

时间:7*24小时 不打烊

分享本页
返回顶部
血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。