老公血小板只有31

我结婚准备登记的时候,才知道老公血小板只有31。追问是慢性血小板减少,20多年一直都很低,8岁左右流鼻血止不住去天津看的。
我又生气又无奈,他可怜兮兮的,只说血小板一直都不高,又没啥症状,没当回事。他害怕极了,怕我不跟他登记了。虽然相亲认识,感情还不错,婚礼已经举行了,虽然还没领证。安抚了一下他,说会跟他结婚,不过得稍缓一缓。他情绪相当低落,我也觉得很难过。回到家,他妈也坐不住了,辩解说没事。然后去老中医亲戚家开了中药,说升一升就好了。
我回娘家跟我妈说,我妈说人命数一定,有病不一定会死,没病也可能乍死。我亲密的朋友说本来我都做好不结婚打算了,这还能结婚,顶多以后再单身。
我咬牙去领了证。
现在领证3个多月。婚姻生活算和谐,他人很好。
他眼珠偶尔布满红血丝,脖子时不时有吻痕样斑痕,最近又发现他双腿都是挠痕和黑乎乎斑痕,像蚊子叮后色素沉着。
我是很担心的,委婉跟他说,他不当回事。他收入不高,想换份工作。本地工资多的工厂会很累,我还怕他身体不行。
婆婆催生,我还有点犹豫。
万一遗传。
万一他突然出事……
他好是挺好,不过要是订婚前知道他有这症状,我不会跟他结婚的。

结婚心事儿
结婚心事儿

文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考(不代表本站同意其说法)谨慎参阅!

提示:ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断!

作者:血小板减少交流群病友分享(文章内图片于群内交流)

链接:https://www.itp6.com/19237.html

文章版权归作者所有,未经允许请勿转载。

(0)
打赏 微信扫一扫 微信扫一扫 支付宝扫一扫 支付宝扫一扫
上一篇 2024年8月9日 下午3:48
下一篇 2024年8月12日 下午5:04

相关推荐

  • 再生障碍性贫血之泡脚

    再生障碍性贫血患者可以浸泡他们的脚,通常浸泡他们的脚,休息,属于保健治疗,不会影响患者。规范的服用药物来对症治疗,泡脚时可以加进去一些温阳的药物来泡脚。再生障碍性贫血可以泡脚,没有还害处的指导意见只是在各项指标明显下降,尤其是血小板,不要用热水,以免加重出血,而且时间不宜太长,可以用木盆,时间控制在30分钟内的生活护理主要是治疗自己的疾病。 百度一搜,都说泡…

    2022年8月11日
    3.9K00
  • 艾曲波帕一共有哪些版本?

    艾曲波帕可以用于治疗血小板减少症、再生障碍性贫血等血液疾病。该药于2008年在美国上市,2018年在中国上市,但原研药高昂的价格还是让不少病友犯难,转而寻找较为便宜版本的艾曲波帕,那么你知道艾曲波帕都有哪些版本吗?血液病药物之艾曲泊帕,一共有哪些版本? 艾曲波帕(Eltrombopag)是全球第1款口服的TPO-R血小板生成素。目前在在亚太地区常见的版本有1…

    2023年7月13日
    2.6K00
  • 血小板正常健康,是我觉得最幸运的事

    孕期的血小板低,让我一直很担忧宝宝出生后会不会遗传我,现在宝宝马上3周岁了,血小板很正常,看着论坛里好多孩子小时候就要承受ITP的折磨,我真的很庆幸,我的孩子是幸运的,希望他一直这么健康快乐的长大。虽然我可能是因为生儿子,才成为itp患者,但是我想,假如在给我一次重来的机会,我还是会选择生下他,他就是上帝恩赐我得礼物。是值得的,可能是因为生病了,现在的人生观…

    2023年4月27日
    1.2K00
  • 血小板天生低于正常值

    我的血小板应该从小就属于低于正常值(非常容易淤青的,小时候没有血常规测试,所以没有具体值),16岁(高二上)的时候手臂出现了紫癜,检查发现是35 ,接下来半年的治疗过程也有出现个位数。当时医院的结论:骨髓造血功能正常,但血小板会被脾(过于亢奋)吞噬,常规治疗方案是激素和免疫抑制剂,医生也有建议手术切掉部分脾。 治疗过程:1)在龙岩激素治疗了3个多月,反反复复…

    2024年6月28日
    1.6K00
  • 患有血小板减少性紫癜不敢谈恋爱

    在大一的时候无意间查出患有血小板减少性紫癜,一种慢性血液病。如果生活规律,饮食健康,虽然不能像正常人一样拥有100+的血小板,但也还能过得去。求职体检一直是痛点,血小板低体检不合格,无法正常入职,非常崩溃,然而最绝望的是,我无法像一个正常人一样去谈恋爱。先说明自己现状,已有男朋友,相处快三个月了,感情越来越好,都希望最后能够成为彼此的结婚对象。但是我现在的血…

    2023年9月20日
    1.4K00

发表回复

登录后才能评论
联系我们

联系我们

微信号:w959870

在线咨询:请联系病友群内 群主万哥
邮件:wange@itp6.com

时间:7*24小时 不打烊

分享本页
返回顶部
血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。