刚开始十来岁年纪，因严重感冒了一段时间，后续双腿下出现紫癜，去查之后血小板16个。然后最低时10个，输入丙球，输血小板….吃激素，出院时血小板为30，回家吃激素。最后找了个中医，喝重要维持在60左右。一直以为长大之后，免疫力提上来之后就没事了。没成想一直没有恢复到正常值，最近双腿下面没有出现明显的紫癜，两个肩膀，身体两侧出现了明显的紫癜。去了医院查了之后是64。也不算太低，一直以来都是小腿内侧出现，其他任何地方从来都没有出现出血点。可这次真让我有点担心了。。。并且一直也没有牙龈出血、鼻出血等。 最后恳求各位有缘人，如已经痊愈的、或者吃了中药很见效的，麻烦评论推荐下中医联系方式。急求
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我半个月前检查出血小板20，昨天去检查升到47，我很开心，身上的淤青消失了，血点也消失了，本来爸妈想带我去大医院，我总觉得自己转好了，就自作主张去做血常规，然后真的发现升了不少，之前抽血后，血凝不住，旁边有淤血，这次血很快止的干干净净，我问过一个同是血小板减少的患友，他让我把方子给他，然后发到贴吧，我不是卖药的，信不信由你们，只是希望你们也会好，我吃的是中药…
2019年元旦发现血小板低，骨穿及各项免疫化验检查确诊ITp，服用激素70天减停，血小板100以上稳定7个月，9月份上高一之后，天天睡眠不足6小时，从11月份开始血小板持续下降，直到12月份血小板降到个位，医生让我再吃激素，我没有吃，因为我吃激素亢奋，睡不着觉，白天再上学，我怕坚持不了。血小板个位这个月症状牙龈出血，能止住，脚上零星出血点，吃了当地中医开的凉…
今天偶然间发现了这个病友交流群，看到有那么多人都是慢性血小板减少但依然健康的生活，这令我坚定了信心，我是一名18岁的itp患者，被原发性血小板减少困扰了十多年，是否影响今后生育？中医西医，可谓百转千回，刚开始输了三天丙球血小板到了137，后来十天并未服药掉至30，便开始服用甲泼尼龙十片约20天血小板掉至4，入院输甲泼尼龙80mg 每日同时注射特比澳重组血小板…
在过去的两年中，有报道称受SARS-CoV2影响的患者出现免疫性血小板减少（ITP）的不同病例。由于这种病毒感染对止血系统的影响很大，因此对同时或既往ITP的SARS-CoV2患者的管理可能是一个挑战。在这份报告中，我们描述了被COVID-19感染的新诊断（ND）、慢性和既往ITP患者的管理和结果，他们被转到罗马Policlinico Umberto I大学…
目前阿伐曲波帕仿制药已售有多种版本，常见的包括老挝卢修斯，老挝联合制药以及孟加拉耀品国际生产的，这些厂家生产的药物已获政府批文，属于正规上市的仿制药，并且患者用药后反馈较好，因此无需过度担心。经查，由老挝卢修斯生产的阿伐曲波帕仿制药规格20mg*28片、艾曲25mg和50mg同样是28片。其中阿伐曲500-800左右、艾曲25mg300-500左右、50mg…
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