我男朋友16年5月底检查出来有ITP，吃了激素三个月血小板一直恢复到200多，今年4月份陪他去检查的时候，血小板还是247，但是前天忽然就开始皮下出血，腿上有淤青，嘴唇上也有血点，周二去看医生，目前自己在口服强的松，男朋友不信中医，我真的很担心，我想问问慢行ITP患者的日常生活需要注意什么吗？上一次因为就3个月就好了，我以为以后就不会再复发了，真的是要心碎了，但是还是必须坚强、毕竟现在他很需要我真的，谁能告诉我、我该注意些什么啊
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现在的医患关系为什么那么紧张？医生为什么会被视为黑社会？原因是多方面的，但其中一个不可饶恕的原因是：极少数不规范的医疗机构（本文称为骗子医院）和极少数无德医生伤害了一些患者利益，甚至有的患者被骗得家破人亡！此类事件的此起彼伏，让整个医疗行业尤其是非公医疗行业被严重抹黑！在陌生、拗口的医疗专业知识面前，患者的确处于信息不对称的弱势地位，但如果广大患者能擦亮眼睛…
看了看日期，距离孩子第一次住院一个多月了。这一个月来，经历了若干次的随着孩子病情反复的心情起伏。现在也终于开始回归淡然，开始平静对待。随着对ITP这个病的慢慢了解，我才明白，急是没有用的。必须要树立起打持久战的决心和最后一定会取得胜利的信心。所以，我想我要开始有信仰了，那就是孩子一定会好起来！ 12.12，双十二，本来是个不错的日子，可是这一天我才知道，孩子…
我母亲患ITP半年的时间，试过了所有西药，丙球，激素，长春新碱，这次医改美罗华降价后，医生建议我们再试一试美罗华，医生建议打四周打四次，每次100毫升，20年9月7号第一次打美罗华100ml配20迪塞米松，血小板第一天5，第二天9，第三天10，第四天104，第五天155,血小板提升的很快，大夫都觉得不敢相信。但一周后下降到87，现在第二针打完四天了，今天下降…
刚刚在ITP家园论坛里看了周泽平医生的帖，说的太好了，医生和患者的的确确应该是同一战壕的战友。感谢周泽平医生的无私奉献。从得病至今13年了，对得病之初的总总惶恐依旧记忆犹新，庆幸的是一开始我就遇到了负责任的好医生，她并没吓唬我，还一直跟我说没关系不需要太担心。我深知那些刚得病的病友的心情，原本就觉得血液方面的疾病是件恐怖的事情，如果在那个时候听到从医生口中说…
我家女儿从出生到去年5月份之前，一直比较健康，平时很少生病。这突如其来的病，让我们不知所措，开始我们相信我们应该是那70~80%，可以半年自愈的，可是反复的血小板减少，让我们迷失了方向。这期间我们用过激素近一个月，停用激素时血小板还有208，可是3周后，血小板就降低到12，而且没有高烧，没有咳嗽，却有明显出血的地方。我们对激素产生了怀疑，难道我们要一直依靠激…
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